Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pienen viillon tekniikka verrattuna ylempään blefaroplastiaan ylemmän silmäluomen mediaalisen tyynyn rasvanpoistossa

maanantai 18. tammikuuta 2021 päivittänyt: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University

Pienen viiltotekniikan ja ylemmän blefaroplastian välisen tehon vertailu yläsilmäluomen mediaalisen tyynyn rasvapulloitumisen hoidossa

Mediaalinen ylemmän silmäluomen tyyny rasvan pullistuma on yleinen ongelma. Pienen viillon leikkaus voisi olla aikaa säästävä, minimaalisesti invasiivinen ja arpia muodostava toimenpide.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perinteinen ylemmän silmäluomen blefaroplastia: koko pituinen yläluomeen rypytys, jota seuraa asianmukainen leikkaus. mediaalisen rasvatyynyn tunnistaminen ja poistaminen.

Pienen viillon tekniikka: 4 mm:n mediaalinen ylemmän silmäluomen pieni viilto, jota seuraa oikea leikkaus, jotta päästään suoraan mediaalisen rasvatyynyn poistoon

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ylemmän silmäluomen keskimmäinen tyyny rasvan pullistuma

Poissulkemiskriteerit:

Muut silmäluomen sairaudet ja aiempi silmäluomen leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: yläluomen blefaroplastia

perinteinen ylemmän silmäluomen blefaroplastia: ylemmän silmäluomen koko pituinen viilto, jota seuraa asianmukainen leikkaus mediaalisesti mediaaliseen tyynyn rasvaan.

mediaalisen tyynyn rasvan tunnistaminen ja poisto. haavan sulkeminen ihonalaisella 6/0 vikryyliompeleella
Menettely: yläluomen blefaroplastia
yläluomen blefaroplastia
KOKEELLISTA: pienen viillon tekniikka

mediaalinen ylempi silmäluomen 4 mm:n pituinen viilto, jota seuraa oikea leikkaus mediaalisesti mediaaliseen pehmusteen rasvaan.

mediaalisen tyynyn rasvan tunnistaminen ja poisto. haavan sulkeminen keskeytetyillä 6/0 vikryyliompeleilla
Menettely: yläluomen blefaroplastia
yläluomen blefaroplastia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
globaali esteettinen parannusasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
laske asteikon pisteet (1–5); pistemäärä 1: poikkeuksellinen parannus ja pistemäärä 5: pahentunut potilas
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
leikkauksen kesto
Aikaikkuna: 3 kuukautta
leikkauksen aika minuutteina sekuntikellolla mitattuna
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Benha University

Tutkijat

  • Päätutkija: Tarek Elahamky, M.D., Benha university faculty of medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 15. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hamaky 8

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset yläluomen blefaroplastia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa