Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RespiraConNosotros: mobiilisovellus COVID-19-hengityksen kuntoutukseen.

perjantai 8. tammikuuta 2021 päivittänyt: Beatriz-María Bermejo-Gil, University of Salamanca

RespiraConNosotros: Mobiilisovelluksen luominen ja käyttöönotto SARS-CoV-2:n (COVID-19) hengitystieoireita sairastavien potilaiden kuntoutukseen

Alusta mobiilisovelluksella, joka kannustaa fysioterapeuttien ohjaamiin ja valvomiin hengitysharjoituksiin. Se sisältää myös suosituksia, usein kysyttyjä kysymyksiä ja mahdollisuuden ottaa yhteyttä asiantuntijoihin chatin tai videopuhelun avulla mahdollisten epäilyjen ratkaisemiseksi.

Tällä hetkellä sovellus on käyttövalmis, käyttäjien ja ammattilaisten rekisteröinti on käytössä ja siinä on 20 harjoitusta jaettuna kolmeen intensiteettitasoon.

Se on saatavilla kaikille alustoille (PC, ANDROID, iOS). on yksinkertainen käyttöönotto, koko väestön käytettävissä eikä vaadi asennusta.

Tulevaisuudessa tutkijat sisältävät enemmän kieliä, enemmän erilaisia ​​harjoituksia ja jopa muita terapioita. Tutkijat suorittavat myös mukauttamisen toiminnalliseen monimuotoisuuteen tekstityksellä ja äänikomennoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Salamanca, Espanja, 37007
        • Ines Llamas-Ramos

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hengityselinten vaikutuksen diagnoosi
  • Internet-yhteys sovelluksen suorittamiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Fyysisen harjoittelun vasta-aiheet tai kattavan hakemuksen käyttömahdollisuuden puuttuminen otetaan huomioon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksittäinen ryhmä
Mobiilisovelluksen käyttöönotto COVID-19:n hengitystieoireita sairastavien potilaiden kuntoutukseen
Muut: Hengitysharjoitus
Osallistujat suorittavat hengitysharjoitusohjelman RespiraConNosotros-mobiilisovelluksen kautta. Heitä pyydetään suorittamaan ehdotetut harjoitukset 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koetun rasituksen luokitus (Borg-asteikko)
Aikaikkuna: 10 minuuttia.
Asteikko 1-10 pistettä. Kun numero 1 tarkoittaa erittäin kevyttä toimintaa ja 10, edustaa äärimmäistä aktiivisuutta.
10 minuuttia.
Tyytyväisyyden ja hyväksyttävyyden taso.
Aikaikkuna: 20 minuuttia.
Käytetään Likert-tyyppistä asteikkoa. 1-Ei tyytyväinen - 5-Erittäin tyytyväinen.
20 minuuttia.
St. George's Respiratory Questionnaire, SGRQ
Aikaikkuna: 40 minuuttia.
asteikko 0-100 pistettä. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompia tuloksia.
40 minuuttia.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikä
Aikaikkuna: 2 minuuttia.
Syntymäaika rekisteröidään osallistujan iän laskemiseksi.
2 minuuttia.
Seksiä
Aikaikkuna: 2 minuuttia.
Osallistujan sukupuoli rekisteröidään
2 minuuttia.
Hengityspatologian diagnoosi
Aikaikkuna: 2 minuuttia.
Osallistujan diagnoosi rekisteröidään.
2 minuuttia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Salamanca

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CovidSal02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa