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RespiraConNosotros:COVID-19 呼吸康复移动应用程序。

2021年1月8日 更新者:Beatriz-María Bermejo-Gil、University of Salamanca

RespiraConNosotros:创建和实施用于 SARS-CoV-2 (COVID-19) 呼吸系统后遗症患者康复的移动应用程序

带有移动应用程序的平台,可鼓励进行由物理治疗师控制和监督的呼吸练习。 它还包括建议、常见问题以及通过聊天或视频通话与专家联系以解决可能的疑问的可能性。

目前,该应用程序已准备就绪,可供用户和专业人士注册,并且有 20 个练习分为三个强度级别。

它适用于所有平台(PC、ANDROID、iOS)。 提供了一个简单的部署,所有人都可以访问并且不需要安装。

将来,研究人员将包括更多的语言、更多种类的练习甚至其他类型的疗法。 调查人员还将通过字幕和语音命令进行功能多样性的适配。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Salamanca、西班牙、37007
        • Ines Llamas-Ramos

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 呼吸影响诊断
  • 运行应用程序的 Internet 访问

排除标准:

  • 将考虑存在体育锻炼禁忌症或缺乏访问应用程序的综合能力。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:单组
实施用于 COVID-19 呼吸系统后遗症患者康复的移动应用程序
参与者将通过 RespiraConNosotros 移动应用程序进行呼吸锻炼计划。 他们将被要求以每周 3 次的频率进行建议的练习,持续 3 个月。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自觉劳累等级(博格量表)
大体时间:10分钟。
从 1 到 10 分。 其中数字 1 表示非常轻的活动,而 10 表示活动强度极高。
10分钟。
满意程度和可接受程度。
大体时间:20分钟。
将使用李克特式量表。 1-不满意到 5-非常满意。
20分钟。
圣乔治呼吸问卷,SGRQ
大体时间:40分钟。
从 0 到 100 分。分数越高意味着结果越差。
40分钟。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
年龄
大体时间:2分钟。
将登记出生日期以计算参与者的年龄。
2分钟。
性别
大体时间:2分钟。
参与者的性别将被登记
2分钟。
呼吸病理诊断
大体时间:2分钟。
参与者的诊断将被登记。
2分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年1月20日

初级完成 (预期的)

2021年4月20日

研究完成 (预期的)

2021年4月20日

研究注册日期

首次提交

2021年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月8日

首次发布 (实际的)

2021年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月8日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

新冠肺炎的临床试验

呼吸练习的临床试验

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