- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04703478
RespiraConNosotros: um aplicativo móvel para reabilitação respiratória COVID-19.
RespiraConNosotros: Criação e Implementação de Aplicação Móvel para Reabilitação de Doentes com Sequelas Respiratórias do SARS-CoV-2 (COVID-19)
Plataforma com aplicação móvel de incentivo à realização de exercícios respiratórios, controlados e supervisionados por fisioterapeutas. Inclui também recomendações, perguntas frequentes e a possibilidade de entrar em contato por chat ou videochamadas com especialistas para sanar possíveis dúvidas.
Atualmente, o aplicativo está pronto para uso, o cadastro de usuários e profissionais está habilitado e conta com 20 exercícios divididos em três níveis de intensidade.
Está disponível para todas as plataformas (PC, ANDROID, iOS). apresenta uma implantação simples, acessível a toda a população e não requer instalação.
No futuro, os investigadores incluirão mais idiomas, uma maior variedade de exercícios e até outros tipos de terapias. Os investigadores também farão a adaptação à diversidade funcional com legendas e comandos de voz.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Salamanca, Espanha, 37007
- Ines Llamas-Ramos
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de afecção respiratória
- Acesso à Internet para executar o aplicativo
Critério de exclusão:
- Será considerada a presença de contraindicações ao exercício físico ou a falta de habilidade abrangente para acessar o aplicativo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo único
Implementação de uma aplicação móvel para reabilitação de doentes com sequelas respiratórias de COVID-19
|
Os participantes irão realizar um programa de exercícios respiratórios através da aplicação móvel RespiraConNosotros.
Será solicitado que realizem os exercícios propostos com uma frequência de 3 vezes por semana durante 3 meses.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação do esforço percebido (Escala de Borg)
Prazo: 10 minutos.
|
Escala de 1 a 10 pontos.
Onde o número 1 significa atividade muito leve e 10, representa uma intensidade extrema de atividade.
|
10 minutos.
|
|
Nível de satisfação e aceitabilidade.
Prazo: 20 minutos.
|
Será utilizada uma escala do tipo Likert.
1-Não satisfeito a 5-Extremamente satisfeito.
|
20 minutos.
|
|
Questionário respiratório de St. George, SGRQ
Prazo: 40 minutos.
|
escala de 0 a 100 pontos. Onde pontuações mais altas significam resultados piores.
|
40 minutos.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Idade
Prazo: 2 minutos.
|
A data de nascimento será registrada para cálculo da idade do participante.
|
2 minutos.
|
|
Sexo
Prazo: 2 minutos.
|
O sexo do participante será registrado
|
2 minutos.
|
|
Diagnóstico de patologia respiratória
Prazo: 2 minutos.
|
O diagnóstico do participante será registrado.
|
2 minutos.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CovidSal02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .