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RespiraConNosotros: una Aplicación Móvil para la Rehabilitación Respiratoria COVID-19.

8 de enero de 2021 actualizado por: Beatriz-María Bermejo-Gil, University of Salamanca

RespiraConNosotros: Creación e Implementación de una Aplicación Móvil para la Rehabilitación de Pacientes con Secuelas Respiratorias del SARS-CoV-2 (COVID-19)

Plataforma con una aplicación móvil para fomentar la realización de ejercicios respiratorios, controlados y supervisados ​​por fisioterapeutas. También incluye recomendaciones, preguntas frecuentes y la posibilidad de contactar por chat o videollamadas con expertos para resolver posibles dudas.

Actualmente, la aplicación está lista para su uso, el registro de usuarios y profesionales está habilitado y dispone de 20 ejercicios divididos en tres niveles de intensidad.

Está disponible para todas las plataformas (PC, ANDROID, iOS). presenta un despliegue sencillo, accesible a toda la población y no requiere instalación.

En el futuro, los investigadores incluirán más idiomas, una mayor variedad de ejercicios e incluso otro tipo de terapias. Los investigadores también realizarán la adaptación a la diversidad funcional con subtítulos y comandos de voz.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Salamanca, España, 37007
        • Ines Llamas-Ramos

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de afectación respiratoria
  • Acceso a Internet para ejecutar la aplicación.

Criterio de exclusión:

  • Se considerará la presencia de contraindicaciones para el ejercicio físico o la falta de capacidad integral para acceder a la aplicación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo único
Implementación de una aplicación móvil para la rehabilitación de pacientes con secuelas respiratorias de COVID-19
Los participantes realizarán un programa de ejercicios respiratorios a través de la aplicación móvil RespiraConNosotros. Se les pedirá que realicen los ejercicios propuestos con una frecuencia de 3 veces por semana durante 3 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Valoración del esfuerzo percibido (escala de Borg)
Periodo de tiempo: 10 minutos.
Escala de 1 a 10 puntos. Donde el número 1 significa actividad muy ligera y el 10, representa una actividad de extrema intensidad.
10 minutos.
Nivel de satisfacción y aceptabilidad.
Periodo de tiempo: 20 minutos.
Se utilizará una escala tipo Likert. 1-No satisfecho a 5-Muy satisfecho.
20 minutos.
Cuestionario respiratorio de St. George, SGRQ
Periodo de tiempo: 40 minutos.
escala de 0 a 100 puntos. Donde puntuaciones más altas significan peores resultados.
40 minutos.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Edad
Periodo de tiempo: 2 minutos.
Se registrará la fecha de nacimiento para calcular la edad del participante.
2 minutos.
Sexo
Periodo de tiempo: 2 minutos.
Se registrará el sexo del participante
2 minutos.
Diagnóstico de patología respiratoria
Periodo de tiempo: 2 minutos.
Se registrará el diagnóstico del participante.
2 minutos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

20 de enero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

20 de abril de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

20 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

11 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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