- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04703478
RespiraConNosotros: una Aplicación Móvil para la Rehabilitación Respiratoria COVID-19.
RespiraConNosotros: Creación e Implementación de una Aplicación Móvil para la Rehabilitación de Pacientes con Secuelas Respiratorias del SARS-CoV-2 (COVID-19)
Plataforma con una aplicación móvil para fomentar la realización de ejercicios respiratorios, controlados y supervisados por fisioterapeutas. También incluye recomendaciones, preguntas frecuentes y la posibilidad de contactar por chat o videollamadas con expertos para resolver posibles dudas.
Actualmente, la aplicación está lista para su uso, el registro de usuarios y profesionales está habilitado y dispone de 20 ejercicios divididos en tres niveles de intensidad.
Está disponible para todas las plataformas (PC, ANDROID, iOS). presenta un despliegue sencillo, accesible a toda la población y no requiere instalación.
En el futuro, los investigadores incluirán más idiomas, una mayor variedad de ejercicios e incluso otro tipo de terapias. Los investigadores también realizarán la adaptación a la diversidad funcional con subtítulos y comandos de voz.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Salamanca, España, 37007
- Ines Llamas-Ramos
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de afectación respiratoria
- Acceso a Internet para ejecutar la aplicación.
Criterio de exclusión:
- Se considerará la presencia de contraindicaciones para el ejercicio físico o la falta de capacidad integral para acceder a la aplicación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo único
Implementación de una aplicación móvil para la rehabilitación de pacientes con secuelas respiratorias de COVID-19
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Los participantes realizarán un programa de ejercicios respiratorios a través de la aplicación móvil RespiraConNosotros.
Se les pedirá que realicen los ejercicios propuestos con una frecuencia de 3 veces por semana durante 3 meses.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Valoración del esfuerzo percibido (escala de Borg)
Periodo de tiempo: 10 minutos.
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Escala de 1 a 10 puntos.
Donde el número 1 significa actividad muy ligera y el 10, representa una actividad de extrema intensidad.
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10 minutos.
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Nivel de satisfacción y aceptabilidad.
Periodo de tiempo: 20 minutos.
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Se utilizará una escala tipo Likert.
1-No satisfecho a 5-Muy satisfecho.
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20 minutos.
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Cuestionario respiratorio de St. George, SGRQ
Periodo de tiempo: 40 minutos.
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escala de 0 a 100 puntos. Donde puntuaciones más altas significan peores resultados.
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40 minutos.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Edad
Periodo de tiempo: 2 minutos.
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Se registrará la fecha de nacimiento para calcular la edad del participante.
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2 minutos.
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Sexo
Periodo de tiempo: 2 minutos.
|
Se registrará el sexo del participante
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2 minutos.
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Diagnóstico de patología respiratoria
Periodo de tiempo: 2 minutos.
|
Se registrará el diagnóstico del participante.
|
2 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CovidSal02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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