Hydrolysoitu kollageeni yhdistettynä djulisiin ja vihreään kaviaarin kanssa parantaa ihon kuntoa
tiistai 12. tammikuuta 2021 päivittänyt: TCI Co., Ltd.
Kollageeni yhdistettynä djuliin ja vihreään kaviaarin kanssa parantaa ihon tilaa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kollageenijuomissa yhdistettiin kalakollageenia djuliin ja vihreää kaviaaria ihon kunnon parantamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Research & Design Center, TCI CO., Ltd
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kuiva iho
- Karhea iho
- Suuret huokoset
- Tummankeltainen iho
- Roikkuva iho
Poissulkemiskriteerit:
- Ihosairaudet
- Maksan sairaudet
- Munuaissairaudet
- Allergia kosmetiikalle, lääkkeille tai elintarvikkeille
- Raskaana olevat ja imettävät naiset
- Ihmiset, joille on tehty kosmeettisia toimenpiteitä ennen 4 viikkoa tutkimusta
- Kasvopisteen pinta-ala yli 3 cm2
- Vegaani
- Ihmiset, jotka ovat käyttäneet kollageenilisäravinteita viimeisen 3 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: lumeryhmä
koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 14, 28 päivän ajan
|
koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 14, 28 päivän ajan
|
|
Kokeellinen: kollageenijuomat
koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 14, 28 päivän ajan
|
koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 14, 28 päivän ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ihon kosteutta
Aikaikkuna: koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 28 päivän ajan
|
käyttämällä korneometriä CM825 ihon kosteuden tutkimiseen (mitä suurempi arvo, sitä enemmän vesipitoisuus, C.U., korneometriyksiköt)
|
koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 28 päivän ajan
|
|
ihon joustavuus
Aikaikkuna: koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 28 päivän ajan
|
käyttämällä cutometer dual MPA580:ta ihon kimmoisuuden tutkimiseen (mitä lähempänä R2-arvo on 1, sitä parempi kimmoisuus eikä yksikköä)
|
koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 28 päivän ajan
|
|
ihon kiilto
Aikaikkuna: koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 28 päivän ajan
|
käyttämällä anturijärjestelmää GL2000 & MPA10 ihon kiillon tutkimiseen (mitä suurempi arvo, sitä korkeampi kiilto, ei yksikköä)
|
koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 28 päivän ajan
|
|
ihopiste
Aikaikkuna: koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 28 päivän ajan
|
käytä VISIA-CR:ää ihotäplän tutkimiseen (mitä suurempi arvo, sitä suurempi huokosalue, mm2)
|
koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 28 päivän ajan
|
|
ihon ryppyä
Aikaikkuna: koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 28 päivän ajan
|
VISIOSCAN-VC20:lla ihon ryppyjen tutkimiseen (mitä suurempi arvo, sitä enemmän ryppyjä, ryppyjen pinta-arviointi, SEW)
|
koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 28 päivän ajan
|
|
ihon karheus
Aikaikkuna: koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 28 päivän ajan
|
käyttämällä VISIOSCAN-VC98:aa ihon karheuden tutkimiseen (mitä suurempi arvo, sitä korkeampi karheus, pinnan karheuden arviointi, SEr)
|
koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 28 päivän ajan
|
|
ihon sileyttä
Aikaikkuna: koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 28 päivän ajan
|
käyttämällä VISIOSCAN-VC98:aa ihon sileyden tutkimiseen (mitä pienempi arvo, sitä korkeampi sileys, pinnan sileyden arviointi, SEsm)
|
koehenkilöt joivat 50 ml joka ilta 28 päivän ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chi Fu Chiang, Ph.D, Research & Design Center, TCI CO., Ltd
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 14. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 14. tammikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EWISH-20190917-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .