Colágeno Hidrolisado Combinado com Djulis e Caviar Verde Melhora a Condição da Pele
12 de janeiro de 2021 atualizado por: TCI Co., Ltd.
Colágeno combinado com djulis e caviar verde melhoram a condição da pele
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O uso de bebidas de colágeno combinou colágeno de peixe com djulis e caviar verde para melhorar a condição da pele.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- Research & Design Center, TCI CO., Ltd
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pele seca
- Pele áspera
- Poros grandes
- Tez amarela escura
- flacidez da pele
Critério de exclusão:
- Doença de pele
- doenças hepáticas
- doenças renais
- Alergia a cosméticos, medicamentos ou alimentos
- Mulheres grávidas e lactantes
- Pessoas que tiveram algum procedimento cosmético antes de 4 semanas do estudo
- Área da mancha facial superior a 3 cm2
- vegano
- Pessoas que tomaram suplementos de colágeno nos últimos 3 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: grupo placebo
indivíduos beberam 50 ml todas as noites por 14, 28 dias
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indivíduos beberam 50 ml todas as noites por 14, 28 dias
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Experimental: bebidas de colágeno
indivíduos beberam 50 ml todas as noites por 14, 28 dias
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indivíduos beberam 50 ml todas as noites por 14, 28 dias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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umidade da pele
Prazo: os indivíduos beberam 50 ml todas as noites durante 28 dias
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usando o corneômetro CM825 para examinar a umidade da pele (quanto maior o valor, maior o teor de água, C.U., unidades do corneômetro)
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os indivíduos beberam 50 ml todas as noites durante 28 dias
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elasticidade da pele
Prazo: os indivíduos beberam 50 ml todas as noites durante 28 dias
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usando o cutometer dual MPA580 para examinar a elasticidade da pele (quanto mais próximo o valor R2 estiver de 1, melhor a elasticidade e nenhuma unidade)
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os indivíduos beberam 50 ml todas as noites durante 28 dias
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brilho de pele
Prazo: os indivíduos beberam 50 ml todas as noites durante 28 dias
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usando o sistema de sonda GL2000 e MPA10 para examinar o brilho da pele (quanto maior o valor, maior o brilho, sem unidade)
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os indivíduos beberam 50 ml todas as noites durante 28 dias
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mancha de pele
Prazo: os indivíduos beberam 50 ml todas as noites durante 28 dias
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usando VISIA-CR para examinar a mancha da pele (quanto maior o valor, maior a área do poro, mm2)
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os indivíduos beberam 50 ml todas as noites durante 28 dias
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rugas na pele
Prazo: os indivíduos beberam 50 ml todas as noites durante 28 dias
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usando o VISIOSCAN-VC20 para examinar as rugas da pele (quanto maior o valor, mais rugas, avaliação da superfície das rugas, SEW)
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os indivíduos beberam 50 ml todas as noites durante 28 dias
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aspereza da pele
Prazo: os indivíduos beberam 50 ml todas as noites durante 28 dias
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usando o VISIOSCAN-VC98 para examinar a rugosidade da pele (quanto maior o valor, maior a rugosidade, avaliação da rugosidade da superfície, SEr)
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os indivíduos beberam 50 ml todas as noites durante 28 dias
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suavidade da pele
Prazo: os indivíduos beberam 50 ml todas as noites durante 28 dias
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usando o VISIOSCAN-VC98 para examinar a suavidade da pele (quanto menor o valor, maior a suavidade, avaliação da superfície da suavidade, SEsm)
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os indivíduos beberam 50 ml todas as noites durante 28 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Chi Fu Chiang, Ph.D, Research & Design Center, TCI CO., Ltd
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
14 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EWISH-20190917-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .