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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04709588
쥴리스와 그린 캐비어가 결합된 하이드롤라이즈드 콜라겐으로 피부 컨디션 개선
2021년 1월 12일 업데이트: TCI Co., Ltd.
쥴리스와 그린 캐비어가 결합된 콜라겐으로 피부 컨디션 개선
연구 개요
상세 설명
콜라겐 음료는 피쉬 콜라겐과 줄리스, 그린 캐비어를 결합하여 피부 상태를 개선합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만
- Research & Design Center, TCI CO., Ltd
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건조한 피부
- 거친 피부
- 큰 모공
- 짙은 노란색 안색
- 처진 피부
제외 기준:
- 피부질환
- 간 질환
- 신장 질환
- 화장품, 약물 또는 식품에 대한 알레르기
- 임산부 및 수유부
- 연구 4주 전에 미용 시술을 받은 사람
- 3 cm2 이상의 얼굴 반점의 면적
- 비건
- 지난 3개월 동안 콜라겐 보충제를 복용한 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약 그룹
피험자는 14, 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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피험자는 14, 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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실험적: 콜라겐 음료
피험자는 14, 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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피험자는 14, 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 수분
기간: 피험자는 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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Corneometer CM825를 사용하여 피부 수분도 측정 (값이 높을수록 수분 함량, C.U., Corneometer units )
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피험자는 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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피부 탄력
기간: 피험자는 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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cutometer dual MPA580을 이용하여 피부탄력도 검사 (R2값이 1에 가까울수록 탄력도가 좋고 단위는 없음)
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피험자는 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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피부 윤기
기간: 피험자는 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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프로브 시스템 GL2000 & MPA10을 사용하여 피부 광택을 검사 (값이 높을수록 광택이 높음, 단위 없음)
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피험자는 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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피부 반점
기간: 피험자는 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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VISIA-CR을 사용하여 피부 반점 검사 (값이 높을수록 모공 면적이 커짐, mm2)
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피험자는 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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피부 주름
기간: 피험자는 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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VISIOSCAN-VC20을 이용하여 피부 주름 검사 (값이 높을수록 주름이 많음, 주름의 표면 평가, SEW)
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피험자는 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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피부 거칠기
기간: 피험자는 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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VISIOSCAN-VC98을 이용하여 피부 거칠기 검사 (값이 높을수록 거칠기, 표면 거칠기 평가, SEr)
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피험자는 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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피부 매끄러움
기간: 피험자는 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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VISIOSCAN-VC98을 이용하여 피부 매끄러움 검사 (값이 낮을수록 매끄러움이 높음, 표면 매끄러움 평가, SEsm)
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피험자는 28일 동안 매일 밤 50ml를 마셨습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Chi Fu Chiang, Ph.D, Research & Design Center, TCI CO., Ltd
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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