Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gehydrolyseerd collageen gecombineerd met Djulis en groene kaviaar verbeteren de huidconditie

12 januari 2021 bijgewerkt door: TCI Co., Ltd.
Collageen gecombineerd met djulis en groene kaviaar verbetert de huidconditie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het gebruik van collageendranken combineerde viscollageen met djulis en groene kaviaar om de huidconditie te verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Droge huid
  2. Ruwe huid
  3. Grote poriën
  4. Donkergele teint
  5. Verslapping van de huid

Uitsluitingscriteria:

  1. Huidaandoeningen
  2. Lever ziekten
  3. Nier ziekten
  4. Allergie voor cosmetica, medicijnen of voedsel
  5. Zwangere en zogende vrouwen
  6. Mensen die vóór 4 weken van het onderzoek cosmetische ingrepen hebben ondergaan
  7. Gezichtsvlek groter dan 3 cm2
  8. Veganistisch
  9. Mensen die in de afgelopen 3 maanden collageensupplementen hebben ingenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: placebo groep
proefpersonen dronken elke nacht 50 ml gedurende 14, 28 dagen
Voedingssupplement: placebo groep
proefpersonen dronken elke nacht 50 ml gedurende 14, 28 dagen
Experimenteel: collageen drankjes
proefpersonen dronken elke nacht 50 ml gedurende 14, 28 dagen
Voedingssupplement: collageen drankjes
proefpersonen dronken elke nacht 50 ml gedurende 14, 28 dagen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
huid vocht
Tijdsspanne: proefpersonen dronken gedurende 28 dagen elke nacht 50 ml
met behulp van corneometer CM825 om huidvocht te onderzoeken (hoe hoger de waarde, hoe meer watergehalte, C.U., corneometer-eenheden)
proefpersonen dronken gedurende 28 dagen elke nacht 50 ml
elasticiteit van de huid
Tijdsspanne: proefpersonen dronken gedurende 28 dagen elke nacht 50 ml
gebruik van cutometer dubbele MPA580 om huidelasticiteit te onderzoeken (hoe dichter de R2-waarde bij 1 ligt, hoe beter de elasticiteit en geen eenheid)
proefpersonen dronken gedurende 28 dagen elke nacht 50 ml
glans van de huid
Tijdsspanne: proefpersonen dronken gedurende 28 dagen elke nacht 50 ml
sondesysteem GL2000 & MPA10 gebruiken om huidglans te onderzoeken (hoe hoger de waarde, hoe hoger de glans, geen eenheid)
proefpersonen dronken gedurende 28 dagen elke nacht 50 ml
huid vlek
Tijdsspanne: proefpersonen dronken gedurende 28 dagen elke nacht 50 ml
gebruik VISIA-CR om huidvlekken te onderzoeken (hoe hoger de waarde, hoe groter het poriegebied, mm2)
proefpersonen dronken gedurende 28 dagen elke nacht 50 ml
huid rimpel
Tijdsspanne: proefpersonen dronken gedurende 28 dagen elke nacht 50 ml
met behulp van VISIOSCAN-VC20 om huidrimpels te onderzoeken (hoe hoger de waarde, hoe meer rimpels, oppervlakte-evaluatie van rimpels, SEW)
proefpersonen dronken gedurende 28 dagen elke nacht 50 ml
ruwheid van de huid
Tijdsspanne: proefpersonen dronken gedurende 28 dagen elke nacht 50 ml
VISIOSCAN-VC98 gebruiken om huidruwheid te onderzoeken (hoe hoger de waarde, hoe hoger de ruwheid, oppervlakte-evaluatie van ruwheid, SEr)
proefpersonen dronken gedurende 28 dagen elke nacht 50 ml
gladheid van de huid
Tijdsspanne: proefpersonen dronken gedurende 28 dagen elke nacht 50 ml
met behulp van VISIOSCAN-VC98 om de gladheid van de huid te onderzoeken (hoe lager de waarde, hoe hoger de gladheid, oppervlakte-evaluatie van gladheid, SEsm)
proefpersonen dronken gedurende 28 dagen elke nacht 50 ml

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chi Fu Chiang, Ph.D, Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EWISH-20190917-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huid conditie

Klinische onderzoeken op placebo groep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren