Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hydrolyserat kollagen i kombination med Djulis och grön kaviar förbättrar hudens kondition

12 januari 2021 uppdaterad av: TCI Co., Ltd.
Kollagen i kombination med djulis och grön kaviar förbättrar hudens kondition

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Genom att använda kollagendrycker kombineras fiskkollagen med djulis och grön kaviar för att förbättra hudens kondition.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Torr hud
  2. Hård hud
  3. Stora porer
  4. Mörkgul hy
  5. Påsig hud

Exklusions kriterier:

  1. Hudsjukdomar
  2. Leversjukdomar
  3. Njursjukdomar
  4. Allergi mot kosmetika, droger eller livsmedel
  5. Gravida och ammande kvinnor
  6. Personer som hade några kosmetiska ingrepp före 4 veckors studie
  7. Området med ansiktsfläckar över 3 cm2
  8. Vegansk
  9. Personer som tagit kollagentillskott under de senaste 3 månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: placebogruppen
försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 14, 28 dagar
Kosttillskott: placebogruppen
försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 14, 28 dagar
Experimentell: kollagen drycker
försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 14, 28 dagar
Kosttillskott: kollagen drycker
försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 14, 28 dagar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hudens fukt
Tidsram: försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 28 dagar
använda corneometer CM825 för att undersöka hudens fuktighet (Ju högre värde, desto mer vatteninnehåll, C.U., korneometerenheter)
försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 28 dagar
hudens elasticitet
Tidsram: försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 28 dagar
använd cutometer dual MPA580 för att undersöka hudens elasticitet (Ju närmare R2-värdet är 1, desto bättre elasticitet och ingen enhet)
försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 28 dagar
hudglans
Tidsram: försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 28 dagar
använder sondsystem GL2000 & MPA10 för att undersöka hudglans (Ju högre värde, desto högre glans, ingen enhet)
försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 28 dagar
hudfläck
Tidsram: försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 28 dagar
använd VISIA-CR för att undersöka hudfläckar (Ju högre värde, desto större poryta, mm2)
försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 28 dagar
hudrynkor
Tidsram: försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 28 dagar
använda VISIOSCAN-VC20 för att undersöka hudrynkor (Ju högre värde, desto fler rynkor, ytutvärdering av rynkor, SEW)
försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 28 dagar
grov hud
Tidsram: försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 28 dagar
använda VISIOSCAN-VC98 för att undersöka hudens grovhet (Ju högre värde, desto högre grovhet, ytutvärdering av grovhet, SEr)
försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 28 dagar
hudens jämnhet
Tidsram: försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 28 dagar
använda VISIOSCAN-VC98 för att undersöka hudens jämnhet (Ju lägre värde, desto högre jämnhet, ytutvärdering av jämnhet, SEsm)
försökspersonerna drack 50 ml varje natt i 28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Utredare

  • Huvudutredare: Chi Fu Chiang, Ph.D, Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2021

Första postat (Faktisk)

14 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EWISH-20190917-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hudåkomma

Kliniska prövningar på placebogruppen

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera