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Hydrolysiertes Kollagen in Kombination mit Djulis und grünem Kaviar verbessert den Hautzustand

12. Januar 2021 aktualisiert von: TCI Co., Ltd.
Kollagen in Kombination mit Djulis und grünem Kaviar verbessert den Hautzustand

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Durch die Verwendung von Kollagengetränken wurde Fischkollagen mit Djulis und grünem Kaviar kombiniert, um den Hautzustand zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Trockene Haut
  2. Raue Haut
  3. Große Poren
  4. Dunkelgelber Teint
  5. Schlaffe Haut

Ausschlusskriterien:

  1. Hautkrankheiten
  2. Leberkrankheiten
  3. Nierenerkrankungen
  4. Allergie gegen Kosmetika, Medikamente oder Lebensmittel
  5. Schwangere und stillende Frauen
  6. Personen, die sich vor 4 Wochen der Studie kosmetischen Eingriffen unterzogen hatten
  7. Fläche des Gesichtsflecks über 3 cm2
  8. Vegan
  9. Personen, die in den letzten 3 Monaten Kollagenpräparate eingenommen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Die Probanden tranken 14 bis 28 Tage lang jede Nacht 50 ml
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo-Gruppe
Die Probanden tranken 14 bis 28 Tage lang jede Nacht 50 ml
Experimental: Kollagengetränke
Die Probanden tranken 14 bis 28 Tage lang jede Nacht 50 ml
Nahrungsergänzungsmittel: Kollagengetränke
Die Probanden tranken 14 bis 28 Tage lang jede Nacht 50 ml

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hautfeuchtigkeit
Zeitfenster: Die Probanden tranken 28 Tage lang jede Nacht 50 ml
Verwendung des Corneometers CM825 zur Untersuchung der Hautfeuchtigkeit (Je höher der Wert, desto höher der Wassergehalt, C.U., Corneometer-Einheiten)
Die Probanden tranken 28 Tage lang jede Nacht 50 ml
Hautelastizität
Zeitfenster: Die Probanden tranken 28 Tage lang jede Nacht 50 ml
Verwendung des Cutometer Dual MPA580 zur Untersuchung der Hautelastizität (Je näher der R2-Wert an 1 liegt, desto besser ist die Elastizität und keine Einheit)
Die Probanden tranken 28 Tage lang jede Nacht 50 ml
Hautglanz
Zeitfenster: Die Probanden tranken 28 Tage lang jede Nacht 50 ml
Verwendung des Sondensystems GL2000 und MPA10 zur Untersuchung des Hautglanzes (Je höher der Wert, desto höher der Glanz, keine Einheit)
Die Probanden tranken 28 Tage lang jede Nacht 50 ml
Hautfleck
Zeitfenster: Die Probanden tranken 28 Tage lang jede Nacht 50 ml
Verwenden Sie VISIA-CR zur Untersuchung von Hautflecken (je höher der Wert, desto größer die Porenfläche, mm2)
Die Probanden tranken 28 Tage lang jede Nacht 50 ml
Hautfalte
Zeitfenster: Die Probanden tranken 28 Tage lang jede Nacht 50 ml
Verwendung von VISIOSCAN-VC20 zur Untersuchung von Hautfalten (Je höher der Wert, desto mehr Falten, Oberflächenbewertung von Falten, SEW)
Die Probanden tranken 28 Tage lang jede Nacht 50 ml
Rauheit der Haut
Zeitfenster: Die Probanden tranken 28 Tage lang jede Nacht 50 ml
Verwendung von VISIOSCAN-VC98 zur Untersuchung der Hautrauheit (Je höher der Wert, desto höher die Rauheit, Oberflächenbewertung der Rauheit, SEr)
Die Probanden tranken 28 Tage lang jede Nacht 50 ml
Hautglätte
Zeitfenster: Die Probanden tranken 28 Tage lang jede Nacht 50 ml
Verwendung von VISIOSCAN-VC98 zur Untersuchung der Hautglätte (Je niedriger der Wert, desto höher die Glätte, Oberflächenbewertung der Glätte, SEsm)
Die Probanden tranken 28 Tage lang jede Nacht 50 ml

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chi Fu Chiang, Ph.D, Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EWISH-20190917-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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