Гидролизованный коллаген в сочетании с джулисом и зеленой икрой улучшают состояние кожи
12 января 2021 г. обновлено: TCI Co., Ltd.
Коллаген в сочетании с джулисом и зеленой икрой улучшают состояние кожи
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Использование коллагеновых напитков в сочетании рыбьего коллагена с джулисом и зеленой икрой для улучшения состояния кожи.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Research & Design Center, TCI CO., Ltd
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Сухая кожа
- Грубая кожа
- Большие поры
- Темно-желтый цвет лица
- Дряблость кожи
Критерий исключения:
- Кожные заболевания
- Заболевания печени
- Заболевания почек
- Аллергия на косметику, лекарства или продукты питания
- Беременные и кормящие женщины
- Люди, у которых были какие-либо косметические процедуры до 4 недель исследования
- Площадь пятна на лице более 3 см2
- веган
- Люди, которые принимали добавки коллагена в течение последних 3 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: группа плацебо
испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 14, 28 дней.
|
испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 14, 28 дней.
|
|
Экспериментальный: коллагеновые напитки
испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 14, 28 дней.
|
испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 14, 28 дней.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
влажность кожи
Временное ограничение: испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 28 дней.
|
использование корнеометра CM825 для проверки влажности кожи (чем выше значение, тем больше содержание воды, CU, единицы корнеометра)
|
испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 28 дней.
|
|
эластичность кожи
Временное ограничение: испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 28 дней.
|
с помощью кутометра Dual MPA580 для проверки эластичности кожи (чем ближе значение R2 к 1, тем лучше эластичность, а не единицы)
|
испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 28 дней.
|
|
блеск кожи
Временное ограничение: испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 28 дней.
|
использование зондовой системы GL2000 и MPA10 для проверки блеска кожи (чем выше значение, тем выше блеск, без единиц измерения)
|
испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 28 дней.
|
|
пятно на коже
Временное ограничение: испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 28 дней.
|
использование VISIA-CR для исследования участка кожи (чем выше значение, тем больше площадь пор, мм2)
|
испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 28 дней.
|
|
морщины на коже
Временное ограничение: испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 28 дней.
|
использование VISIOSCAN-VC20 для исследования морщин кожи (чем выше значение, тем больше морщин, поверхностная оценка морщин, SEW)
|
испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 28 дней.
|
|
шероховатость кожи
Временное ограничение: испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 28 дней.
|
использование VISIOSCAN-VC98 для исследования шероховатости кожи (чем выше значение, тем выше шероховатость, оценка шероховатости поверхности, SEr)
|
испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 28 дней.
|
|
гладкость кожи
Временное ограничение: испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 28 дней.
|
использование VISIOSCAN-VC98 для проверки гладкости кожи (чем ниже значение, тем выше гладкость, оценка гладкости поверхности, SEsm)
|
испытуемые выпивали по 50 мл каждую ночь в течение 28 дней.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chi Fu Chiang, Ph.D, Research & Design Center, TCI CO., Ltd
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EWISH-20190917-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .