Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hydrolizowany kolagen w połączeniu z Djulis i zielonym kawiorem poprawia kondycję skóry

12 stycznia 2021 zaktualizowane przez: TCI Co., Ltd.
Kolagen w połączeniu z djulis i zielonym kawiorem poprawia kondycję skóry

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Stosowanie napojów kolagenowych łączy kolagen rybi z djulis i zielonym kawiorem w celu poprawy kondycji skóry.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Sucha skóra
  2. Szorstka skóra
  3. Duże pory
  4. Ciemnożółta cera
  5. Obwisła skóra

Kryteria wyłączenia:

  1. Schorzenia skóry
  2. Choroby wątroby
  3. Choroby nerek
  4. Alergia na kosmetyki, leki lub żywność
  5. Kobiety w ciąży i karmiące piersią
  6. Osoby, które miały jakiekolwiek zabiegi kosmetyczne przed 4 tygodniami badania
  7. Powierzchnia plamki na twarzy powyżej 3 cm2
  8. Wegańskie
  9. Osoby, które przyjmowały suplementy kolagenowe w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: grupa placebo
badani pili 50 ml każdej nocy przez 14, 28 dni
Suplement diety: grupa placebo
badani pili 50 ml każdej nocy przez 14, 28 dni
Eksperymentalny: napoje kolagenowe
badani pili 50 ml każdej nocy przez 14, 28 dni
Suplement diety: napoje kolagenowe
badani pili 50 ml każdej nocy przez 14, 28 dni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
nawilżenie skóry
Ramy czasowe: badani pili 50 ml każdej nocy przez 28 dni
za pomocą korneometru CM825 do badania wilgotności skóry (im wyższa wartość, tym większa zawartość wody, CU, jednostki korneometru)
badani pili 50 ml każdej nocy przez 28 dni
elastyczność skóry
Ramy czasowe: badani pili 50 ml każdej nocy przez 28 dni
za pomocą cutometru dual MPA580 do badania elastyczności skóry (im wartość R2 jest bliższa 1, tym lepsza elastyczność i brak jednostek)
badani pili 50 ml każdej nocy przez 28 dni
połysk skóry
Ramy czasowe: badani pili 50 ml każdej nocy przez 28 dni
przy użyciu systemu sond GL2000 i MPA10 do badania połysku skóry (im wyższa wartość, tym wyższy połysk, brak jednostki)
badani pili 50 ml każdej nocy przez 28 dni
plamka skórna
Ramy czasowe: badani pili 50 ml każdej nocy przez 28 dni
użyj VISIA-CR do zbadania plamki skórnej (im wyższa wartość, tym większy obszar porów, mm2)
badani pili 50 ml każdej nocy przez 28 dni
zmarszczki skóry
Ramy czasowe: badani pili 50 ml każdej nocy przez 28 dni
przy użyciu VISIOSCAN-VC20 do badania zmarszczek skóry (im wyższa wartość, tym więcej zmarszczek, ocena powierzchni zmarszczek, SEW)
badani pili 50 ml każdej nocy przez 28 dni
szorstkość skóry
Ramy czasowe: badani pili 50 ml każdej nocy przez 28 dni
przy użyciu VISIOSCAN-VC98 do badania szorstkości skóry (im wyższa wartość, tym większa chropowatość, ocena chropowatości powierzchni, SEr)
badani pili 50 ml każdej nocy przez 28 dni
gładkość skóry
Ramy czasowe: badani pili 50 ml każdej nocy przez 28 dni
przy użyciu VISIOSCAN-VC98 do badania gładkości skóry (im niższa wartość, tym wyższa gładkość, ocena gładkości powierzchni, SEsm)
badani pili 50 ml każdej nocy przez 28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chi Fu Chiang, Ph.D, Research & Design Center, TCI CO., Ltd

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EWISH-20190917-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stan skóry

Badania kliniczne na grupa placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj