MPV ja NLR SBP-diagnoosin ennustajina
perjantai 20. tammikuuta 2023 päivittänyt: Ahmed Abudeif Abdelaal, MD, Sohag University
Keskimääräinen verihiutaletilavuus (MPV) ja neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR) spontaanin bakteeriperäisen peritoniitin ennustajina kirroosipotilailla
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää keskimääräisen verihiutaletilavuuden (MPV) ja neutrofiilien ja lymfosyyttien välisen suhteen (NLR) kliinistä käyttökelpoisuutta spontaanin bakteeriperäisen peritoniitin (SBP) diagnostisina markkereina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
332
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 82524
- Sohag faculty of medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on dekompensoituneesta maksakirroosista johtuva askites, otettu Sohagin yliopistollisen sairaalan trooppisen lääketieteen ja gastroenterologian osaston osastolle.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Dekompensoitunut maksakirroosi askeettiset potilaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Immuunipuutteiset potilaat.
- Potilaat, jotka olivat saaneet antibiootteja ennen sairaalahoitoa.
- Potilaat, jotka käyttävät antikoagulanttilääkkeitä, tulehduskipulääkkeitä tai suun kautta otettavia ehkäisylääkkeitä.
- Potilaat, joilla on sydämen vajaatoiminta, diabetes mellitus, verenpainetauti, hyperlipidemia, perifeeriset verisuonisairaudet, hematologiset sairaudet ja kasvainsairaudet sekä potilaat, joilla on kliinisesti ilmeinen kilpirauhasen vajaatoiminta tai hypertyreoosi tai kliinisesti ja laboratoriossa todetut autoimmuunisairaudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä 1
Askeettiset potilaat, joilla ei ole spontaania bakteeriperäistä peritoniittia
|
MPV ja NLR ovat helposti saatavilla ja edullisia testejä
|
|
Ryhmä 2
Askeettiset potilaat, joilla on spontaani bakteeriperäinen peritoniitti
|
MPV ja NLR ovat helposti saatavilla ja edullisia testejä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MPV:n käyttökelpoisuus SBP:n ei-invasiivisena ennustajana
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Se mitataan CBC:stä
|
1 vuosi
|
|
NLR:n käyttö SBP:n ei-invasiivisena ennustajana
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Se mitataan CBC:stä
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-21-02-22
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .