MPV en NLR als voorspellers van SBP-diagnose
20 januari 2023 bijgewerkt door: Ahmed Abudeif Abdelaal, MD, Sohag University
Gemiddeld bloedplaatjesvolume (MPV) en neutrofielen-lymfocytenratio (NLR) als voorspellers van spontane bacteriële peritonitis bij cirrotische patiënten
Het doel van de studie is om de klinische bruikbaarheid te onderzoeken van het gemiddelde bloedplaatjesvolume (MPV) en de verhouding neutrofielen tot lymfocyten (NLR) als diagnostische markers voor spontane bacteriële peritonitis (SBP).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
332
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte, 82524
- Sohag faculty of medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met ascites als gevolg van gedecompenseerde levercirrose, opgenomen in de intramurale afdeling van de afdeling Tropische Geneeskunde en Gastro-enterologie, Sohag University Hospital.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ascetische patiënten met gedecompenseerde levercirrose.
Uitsluitingscriteria:
- Immuungecompromitteerde patiënten.
- Patiënten die voor opname in het ziekenhuis antibiotica hadden gekregen.
- Patiënten die anticoagulantia, NSAID's of orale anticonceptiva gebruiken.
- Patiënten met hartfalen, diabetes mellitus, hypertensie, hyperlipidemie, perifere vasculaire aandoeningen, hematologische aandoeningen en neoplastische aandoeningen en patiënten met klinisch duidelijke hypothyreoïdie of hyperthyreoïdie of met klinisch en laboratorium aangetoonde auto-immuunziekten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep 1
Ascetische patiënten zonder spontane bacteriële peritonitis
|
MPV en NLR zijn laagdrempelige en goedkope testen
|
|
Groep 2
Ascetische patiënten met spontane bacteriële peritonitis
|
MPV en NLR zijn laagdrempelige en goedkope testen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het nut van MPV als niet-invasieve voorspeller van SBP
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Het wordt gemeten vanaf CBC
|
1 jaar
|
|
Het nut van NLR als niet-invasieve voorspeller van SBP
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Het wordt gemeten vanaf CBC
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 februari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 januari 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-21-02-22
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .