MPV och NLR som prediktorer för SBP-diagnos
20 januari 2023 uppdaterad av: Ahmed Abudeif Abdelaal, MD, Sohag University
Genomsnittlig trombocytvolym (MPV) och förhållande mellan neutrofiler och lymfocyter (NLR) som prediktorer för spontan bakteriell peritonit hos cirrospatienter
Syftet med studien är att undersöka den kliniska användbarheten av medelblodplättsvolym (MPV) och neutrofil till lymfocytkvot (NLR) som diagnostiska markörer för spontan bakteriell peritonit (SBP).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
332
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten, 82524
- Sohag faculty of medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med ascites på grund av dekompenserad levercirrhos inlagda på slutenvårdsavdelningen vid tropisk medicin och gastroenterologisk avdelning, Sohag universitetssjukhus.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Dekompenserad levercirrhos asketiska patienter.
Exklusions kriterier:
- Immunförsvagade patienter.
- Patienter som hade fått antibiotika före sjukhusinläggning.
- Patienter på antikoagulantia, NSAID eller p-piller.
- Patienter med hjärtsvikt, diabetes mellitus, hypertoni, hyperlipidemi, perifer kärlsjukdom, hematologiska störningar och neoplastiska störningar och patienter med kliniskt uppenbar hypotyreos eller hypertyreos eller med kliniskt och laboratorievisa autoimmuna sjukdomar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp 1
Asketiska patienter utan spontan bakteriell peritonit
|
MPV och NLR är lättillgängliga och billiga tester
|
|
Grupp 2
Asketiska patienter med spontan bakteriell peritonit
|
MPV och NLR är lättillgängliga och billiga tester
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användbarheten av MPV som icke-invasiv prediktor för SBP
Tidsram: 1 år
|
Det kommer att mätas från CBC
|
1 år
|
|
Användbarheten av NLR som icke-invasiv prediktor för SBP
Tidsram: 1 år
|
Det kommer att mätas från CBC
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2021
Första postat (Faktisk)
1 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-21-02-22
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .