Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MPV og NLR som prædiktorer for SBP-diagnose

20. januar 2023 opdateret af: Ahmed Abudeif Abdelaal, MD, Sohag University

Gennemsnitlig blodpladevolumen (MPV) og neutrofil til lymfocytforhold (NLR) som forudsigere for spontan bakteriel peritonitis hos cirrosepatienter

Formålet med undersøgelsen er at undersøge den kliniske anvendelighed af middel blodpladevolumen (MPV) og neutrofil til lymfocytforhold (NLR) som diagnostiske markører for spontan bakteriel peritonitis (SBP).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

332

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Sohag, Egypten, 82524
        • Sohag faculty of medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med ascites på grund af dekompenseret levercirrhose indlagt på døgnafdelingen på Tropemedicinsk og Gastroenterologisk Afdeling, Sohag Universitetshospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Asketiske patienter med dekompenseret levercirrhose.

Ekskluderingskriterier:

  • Immunkompromitterede patienter.
  • Patienter, der havde fået antibiotika før hospitalsindlæggelse.
  • Patienter på antikoagulerende medicin, NSAID'er eller orale præventionsmidler.
  • Patienter med hjertesvigt, diabetes mellitus, hypertension, hyperlipidæmi, perifer vaskulær sygdom, hæmatologiske lidelser og neoplastiske lidelser og patienter med klinisk åbenlys hypothyroidisme eller hyperthyroidisme eller med klinisk og laboratorie-evidente autoimmune sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
Asketiske patienter uden spontan bakteriel peritonitis
MPV og NLR er let tilgængelige og billige tests
Gruppe 2
Asketiske patienter med spontan bakteriel peritonitis
MPV og NLR er let tilgængelige og billige tests

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nytten af ​​MPV som ikke-invasiv prædiktor for SBP
Tidsramme: 1 år
Det vil blive målt fra CBC
1 år
Nytten af ​​NLR som ikke-invasiv prædiktor for SBP
Tidsramme: 1 år
Det vil blive målt fra CBC
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

1. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spontan bakteriel peritonitis

Abonner