MPV e NLR como preditores do diagnóstico de PAS
20 de janeiro de 2023 atualizado por: Ahmed Abudeif Abdelaal, MD, Sohag University
Volume Plaquetário Médio (MPV) e Relação Neutrófilo-Linfócito (NLR) como Preditores de Peritonite Bacteriana Espontânea em Pacientes Cirróticos
O objetivo do estudo é investigar a utilidade clínica do volume médio de plaquetas (MPV) e da relação neutrófilo-linfócito (NLR) como marcadores diagnósticos para peritonite bacteriana espontânea (PBE).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
332
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Sohag, Egito, 82524
- Sohag faculty of medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com ascite por cirrose hepática descompensada admitidos na seção de internação do Departamento de Medicina Tropical e Gastroenterologia do Sohag University Hospital.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes ascéticos com cirrose hepática descompensada.
Critério de exclusão:
- Pacientes imunocomprometidos.
- Pacientes que receberam antibióticos antes da admissão hospitalar.
- Pacientes em uso de medicamentos anticoagulantes, AINEs ou anticoncepcionais orais.
- Pacientes com insuficiência cardíaca, diabetes mellitus, hipertensão, hiperlipidemia, doença vascular periférica, distúrbios hematológicos e distúrbios neoplásicos e pacientes com hipotireoidismo ou hipertireoidismo clinicamente evidente ou com doenças autoimunes clínicas e laboratoriais evidentes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo 1
Pacientes ascéticos sem peritonite bacteriana espontânea
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MPV e NLR são testes facilmente acessíveis e baratos
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Grupo 2
Pacientes ascéticos com peritonite bacteriana espontânea
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MPV e NLR são testes facilmente acessíveis e baratos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A utilidade do MPV como preditor não invasivo da PAS
Prazo: 1 ano
|
Será medido a partir do hemograma
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1 ano
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A utilidade da RNL como preditor não invasivo da PAS
Prazo: 1 ano
|
Será medido a partir do hemograma
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
1 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-21-02-22
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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