MPV и NLR как предикторы диагностики САД
20 января 2023 г. обновлено: Ahmed Abudeif Abdelaal, MD, Sohag University
Средний объем тромбоцитов (MPV) и отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR) как предикторы спонтанного бактериального перитонита у пациентов с циррозом
Целью исследования является изучение клинической ценности среднего объема тромбоцитов (MPV) и отношения нейтрофилов к лимфоцитам (NLR) в качестве диагностических маркеров спонтанного бактериального перитонита (SBP).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
332
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет, 82524
- Sohag faculty of medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с асцитом вследствие декомпенсированного цирроза печени поступили в стационарное отделение отделения тропической медицины и гастроэнтерологии университетской больницы Сохаг.
Описание
Критерии включения:
- Декомпенсированный цирроз печени у аскетичных больных.
Критерий исключения:
- Иммунодефицитные пациенты.
- Пациенты, получавшие антибиотики до госпитализации.
- Пациенты, принимающие антикоагулянты, НПВП или оральные контрацептивы.
- Пациенты с сердечной недостаточностью, сахарным диабетом, артериальной гипертензией, гиперлипидемией, заболеваниями периферических сосудов, гематологическими нарушениями и неопластическими заболеваниями, а также пациенты с клинически выраженным гипотиреозом или гипертиреозом или с клинически и лабораторно подтвержденными аутоиммунными заболеваниями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
Аскетические больные без спонтанного бактериального перитонита
|
MPV и NLR являются легкодоступными и недорогими тестами.
|
|
Группа 2
Аскетичные больные со спонтанным бактериальным перитонитом
|
MPV и NLR являются легкодоступными и недорогими тестами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Полезность MPV как неинвазивного предиктора САД
Временное ограничение: 1 год
|
Он будет измеряться от CBC
|
1 год
|
|
Полезность NLR как неинвазивного предиктора САД
Временное ограничение: 1 год
|
Он будет измеряться от CBC
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-21-02-22
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .