MPV og NLR som prediktorer for SBP-diagnose
20. januar 2023 oppdatert av: Ahmed Abudeif Abdelaal, MD, Sohag University
Gjennomsnittlig blodplatevolum (MPV) og nøytrofil til lymfocyttforhold (NLR) som prediktorer for spontan bakteriell peritonitt hos cirrhotiske pasienter
Målet med studien er å undersøke den kliniske nytten av gjennomsnittlig blodplatevolum (MPV) og nøytrofil til lymfocyttforhold (NLR) som diagnostiske markører for spontan bakteriell peritonitt (SBP).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
332
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt, 82524
- Sohag faculty of medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med ascites på grunn av dekompensert levercirrhose innlagt ved døgnavdeling ved tropemedisinsk og gastroenterologisk avdeling, Sohag universitetssykehus.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Dekompensert levercirrhose asketiske pasienter.
Ekskluderingskriterier:
- Immunkompromitterte pasienter.
- Pasienter som hadde fått antibiotika før sykehusinnleggelse.
- Pasienter på antikoagulerende medisiner, NSAIDs eller p-piller.
- Pasienter med hjertesvikt, diabetes mellitus, hypertensjon, hyperlipidemi, perifer vaskulær sykdom, hematologiske lidelser og neoplastiske lidelser og pasienter med klinisk åpenbar hypotyreose eller hypertyreose eller med klinisk og laboratorievisse autoimmune sykdommer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1
Asketiske pasienter uten spontan bakteriell peritonitt
|
MPV og NLR er lett tilgjengelige og rimelige tester
|
|
Gruppe 2
Asketiske pasienter med spontan bakteriell peritonitt
|
MPV og NLR er lett tilgjengelige og rimelige tester
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nytten av MPV som ikke-invasiv prediktor for SBP
Tidsramme: 1 år
|
Det vil bli målt fra CBC
|
1 år
|
|
Nytten av NLR som ikke-invasiv prediktor for SBP
Tidsramme: 1 år
|
Det vil bli målt fra CBC
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
1. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-21-02-22
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .