MPV i NLR jako predyktory diagnozy SBP
20 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Ahmed Abudeif Abdelaal, MD, Sohag University
Średnia objętość płytek krwi (MPV) i stosunek neutrofili do limfocytów (NLR) jako predyktory samoistnego bakteryjnego zapalenia otrzewnej u pacjentów z marskością wątroby
Celem pracy jest zbadanie przydatności klinicznej średniej objętości płytek krwi (MPV) i stosunku neutrofilów do limfocytów (NLR) jako markerów diagnostycznych spontanicznego bakteryjnego zapalenia otrzewnej (SBP).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
332
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt, 82524
- Sohag faculty of medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z wodobrzuszem z powodu zdekompensowanej marskości wątroby przyjmowani na oddział stacjonarny Kliniki Medycyny Tropikalnej i Gastroenterologii Szpitala Uniwersyteckiego Sohag.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z ascezą z niewyrównaną marskością wątroby.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z obniżoną odpornością.
- Pacjenci, którzy otrzymywali antybiotyki przed przyjęciem do szpitala.
- Pacjenci przyjmujący leki przeciwzakrzepowe, NLPZ lub doustne środki antykoncepcyjne.
- Pacjenci z niewydolnością serca, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, chorobą naczyń obwodowych, zaburzeniami hematologicznymi i nowotworowymi oraz pacjenci z jawną klinicznie niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy lub z klinicznie i laboratoryjnie potwierdzonymi chorobami autoimmunologicznymi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa 1
Pacjenci z ascezą bez spontanicznego bakteryjnego zapalenia otrzewnej
|
MPV i NLR są łatwo dostępnymi i niedrogimi testami
|
|
Grupa 2
Ascetyczni pacjenci ze spontanicznym bakteryjnym zapaleniem otrzewnej
|
MPV i NLR są łatwo dostępnymi i niedrogimi testami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Użyteczność MPV jako nieinwazyjnego predyktora SBP
Ramy czasowe: 1 rok
|
Będzie mierzona od CBC
|
1 rok
|
|
Użyteczność NLR jako nieinwazyjnego predyktora SBP
Ramy czasowe: 1 rok
|
Będzie mierzona od CBC
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lutego 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 lutego 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 marca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-21-02-22
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .