Kor PCI – PCI:llä hoidetut CAD-potilaat: Korean kansallisen sairausvakuutustietokannan analyysi
sunnuntai 28. helmikuuta 2021 päivittänyt: Han-Mo Yang, Seoul National University Hospital
Sepelvaltimotautipotilaat, joita hoidetaan perkutaanisella sepelvaltimointerventiolla: Korean kansallisen sairausvakuutustietokannan analyysi
Sepelvaltimotautipotilaiden nykyinen tila ja ennuste, joita hoidetaan sepelvaltimointerventiolla - Korean kansallisen sairausvakuutustietokannan analyysi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on retrospektiivinen tutkimus, ja se tehdään kaikille potilaille, jotka ovat saaneet perkutaanista sepelvaltimointerventiota Kansallisen sairausvakuutuslaitoksen rekisteröidyistä kohortteista.
Ensisijainen tulos on kaikki kuolinsyy. Toissijaisia seurauksia ovat sydän- ja verisuoniperäinen kuolema, iskeeminen aivohalvaus, aivoverenvuoto, sisäänpääsy maha-suolikanavan verenvuodon vuoksi ja sisäänpääsy suurista verenvuodoista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki sepelvaltimotautipotilaat, joilla on Korean NHIS (National Health Insurance Service) listattu PCI-potilas, valitaan rekisteröidyn hoitovakuutuskoodin perusteella.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki sepelvaltimotautipotilaat, joilla on Korean NHIS (National Health Insurance Service) luetteloitu PCI
Poissulkemiskriteerit:
- määrittelemätön
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikki kuolinsyyt
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
"Kaikki kuolinsyyt" kirjataan osallistujien lukumääränä "Kaikki kuolinsyyt"
|
10 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulaarinen kuolema
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
"Sydän- ja verisuoniperäinen kuolema" kirjataan osallistujien lukumääräksi, jolla on "sydänkuolema"
|
10 vuotta
|
|
iskeeminen aivohalvaus
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
"iskeeminen aivohalvaus" kirjataan "iskeemisen aivohalvauksen" saaneiden osallistujien lukumääräksi
|
10 vuotta
|
|
Aivoverenvuoto
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
"Aivoverenvuoto" kirjataan osallistujien lukumääräksi "Aivoverenvuoto"
|
10 vuotta
|
|
Sisäänpääsy maha-suolikanavan verenvuodon vuoksi
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
"Sisäänpääsy maha-suolikanavan verenvuodon vuoksi" kirjataan osallistujien lukumääräksi "Sisäänpääsy ruoansulatuskanavan verenvuodon vuoksi"
|
10 vuotta
|
|
Pääsy suuren verenvuodon vuoksi
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
"Sisäänpääsy suuren verenvuodon vuoksi" kirjataan osallistujien lukumääräksi "Sisäänpääsy suuren verenvuodon vuoksi". Tämä toimenpide on yhdistelmätulos, joka sisältää aivoverenvuotoa, sisäänpääsyn maha-suolikanavan verenvuodon vuoksi.
|
10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-2009-016-1154
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Koska tämä tutkimus tehdään kansallisen julkisen laitoksen kanssa, tietoja ei voida jakaa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .