Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kor PCI – PCI-vel kezelt CAD-betegek: A koreai országos egészségbiztosítási adatbázis elemzése

2021. február 28. frissítette: Han-Mo Yang, Seoul National University Hospital

Perkután koszorúér-beavatkozással kezelt koszorúér-betegségben szenvedő betegek: a Koreai Országos Egészségbiztosítási Adatbázis elemzése

A koszorúér-beavatkozással kezelt koszorúér-betegségben szenvedő betegek jelenlegi állapota és prognózisa – A Koreai Országos Egészségbiztosítási Adatbázis elemzése

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez egy retrospektív vizsgálat, és az Országos Egészségbiztosítási Szolgálatnál regisztrált kohorszok közül minden olyan betegre kiterjed, aki perkután koszorúér-beavatkozáson részesült.

Az elsődleges eredmény a halálozás oka. Másodlagos kimenetel a szív- és érrendszeri halálozás, ischaemiás stroke, agyvérzés, gyomor-bélrendszeri vérzés miatti felvétel és súlyos vérzések miatti felvétel.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A koreai NHIS (Nemzeti Egészségbiztosítási Szolgálat) listán szereplő PCI betegek összes koszorúér-betegségben szenvedő betegét a regisztrált kezelési biztosítási kód alapján választják ki.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden koszorúér-betegségben szenvedő beteg, akinek a koreai NHIS (Nemzeti Egészségbiztosítási Szolgálat) listája PCI

Kizárási kritériumok:

  • nem meghatározott

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A halál összes oka
Időkeret: 10 év
Az „Összes halálozási ok” a résztvevők számaként kerül rögzítésre „Minden halálok” mellett
10 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szív- és érrendszeri halál
Időkeret: 10 év
A „szív- és érrendszeri halálozás” a „szív- és érrendszeri halálozás” résztvevőinek számaként kerül rögzítésre
10 év
ischaemiás stroke
Időkeret: 10 év
Az „ischaemiás stroke” az „ischaemiás stroke” résztvevőinek számaként kerül rögzítésre
10 év
Agyvérzés
Időkeret: 10 év
Az „agyvérzés” az „agyvérzésben” szenvedők számaként kerül rögzítésre
10 év
Felvétel gyomor-bélrendszeri vérzés miatt
Időkeret: 10 év
A „Gemésztőrendszeri vérzés miatti belépés” a „Gemésztőrendszeri vérzés miatti belépés” mellett a résztvevők számaként kerül rögzítésre.
10 év
Felvétel súlyos vérzés miatt
Időkeret: 10 év
A „Súlyos vérzés miatti belépés” a „Súlyos vérzés miatti belépés” értékkel rendelkező résztvevők számaként kerül rögzítésre. Ez az intézkedés egy összetett eredmény, amely magában foglalja az agyvérzést és a gyomor-bélrendszeri vérzés miatti felvételt.
10 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Seoul National University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. április 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. január 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 28.

Első közzététel (Tényleges)

2021. március 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. március 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 28.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • E-2009-016-1154

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Mivel ezt a kutatást országos közintézménnyel végzik, az adatok nem oszthatók meg.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A koszorúér-betegség

Klinikai vizsgálatok a gyógyszer eluáló stent

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Japan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel