Kor PCI - Пациенты с ИБС, получавшие ЧКВ: анализ общекорейской базы данных медицинского страхования
28 февраля 2021 г. обновлено: Han-Mo Yang, Seoul National University Hospital
Пациенты с ишемической болезнью сердца, перенесшие чрескожное коронарное вмешательство: анализ общекорейской базы данных медицинского страхования
Текущее состояние и прогноз пациентов с ишемической болезнью сердца, прошедших коронарное вмешательство - анализ общекорейской базы данных медицинского страхования
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это ретроспективное исследование, которое проводится для всех пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство, среди когорт, зарегистрированных в Национальной службе медицинского страхования.
Первичный результат – все причины смертности. Вторичными исходами являются сердечно-сосудистая смерть, ишемический инсульт, кровоизлияние в мозг, госпитализация по поводу желудочно-кишечного кровотечения и госпитализация по поводу массивных кровотечений.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты с ишемической болезнью сердца, включенные в списки корейской NHIS (Национальной службы медицинского страхования), пациенты с ЧКВ отбираются на основе зарегистрированного страхового кода лечения.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с ишемической болезнью сердца, внесенные в список корейской NHIS (Национальной службы медицинского страхования) PCI
Критерий исключения:
- не указан
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Все причины смерти
Временное ограничение: 10 лет
|
«Все причины смерти» будут записаны как количество участников с «Всеми причинами смерти».
|
10 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сердечно-сосудистая смерть
Временное ограничение: 10 лет
|
«Сердечно-сосудистая смерть» будет регистрироваться как количество участников с «сердечно-сосудистой смертью».
|
10 лет
|
|
ишемический приступ
Временное ограничение: 10 лет
|
«ишемический инсульт» будет регистрироваться как количество участников с «ишемическим инсультом».
|
10 лет
|
|
Кровоизлияние в мозг
Временное ограничение: 10 лет
|
«Кровоизлияние в мозг» будет зарегистрировано как количество участников с «Кровоизлиянием в мозг».
|
10 лет
|
|
Госпитализация по поводу желудочно-кишечного кровотечения
Временное ограничение: 10 лет
|
«Поступление в связи с желудочно-кишечным кровотечением» будет зарегистрировано как количество участников с «Поступлением в связи с желудочно-кишечным кровотечением».
|
10 лет
|
|
Госпитализация в связи с массивным кровотечением
Временное ограничение: 10 лет
|
«Поступление в связи с большим кровотечением» будет регистрироваться как количество участников с «Поступлением в связи с большим кровотечением». Этот показатель представляет собой составной результат, который включает кровоизлияние в мозг, госпитализацию в связи с желудочно-кишечным кровотечением.
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-2009-016-1154
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Поскольку это исследование проводится с национальным государственным учреждением, обмен данными невозможен.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .