Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kor PCI - CAD-patienter behandlade med PCI: Analys av den koreanska nationella sjukförsäkringsdatabasen

28 februari 2021 uppdaterad av: Han-Mo Yang, Seoul National University Hospital

Patienter med kranskärlssjukdom som behandlats med perkutan kranskärlsintervention: Analys av den koreanska nationella sjukförsäkringsdatabasen

Aktuell status och prognos för patienter med kranskärlssjukdom som behandlats med kranskärlsintervention - Analys av Korean Nationwide Health Insurance Database

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en retrospektiv studie och genomförs för alla patienter som fått perkutan kranskärlsintervention bland kohorter registrerade hos Rikssjukvården.

Primärt utfall är all orsak till dödligheten. Sekundära utfall är kardiovaskulär död, ischemisk stroke, hjärnblödning, inläggning på grund av gastrointestinal blödning och inläggning på grund av större blödningar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med kranskärlssjukdom med koreanska NHIS (National Health Insurance Service)-listade PCI-patienter väljs utifrån den registrerade behandlingsförsäkringskoden.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter med kranskärlssjukdom med koreansk NHIS (National Health Insurance Service)-listad PCI

Exklusions kriterier:

  • ej specificerat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Alla dödsorsaker
Tidsram: 10 år
"All dödsorsak" kommer att registreras som antal deltagare med "Alla dödsorsaker"
10 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kardiovaskulär död
Tidsram: 10 år
'Cardiovascular death' kommer att registreras som antal deltagare med 'Cardiovascular death'
10 år
ischemisk stroke
Tidsram: 10 år
'ischemisk stroke' kommer att registreras som antal deltagare med 'ischemisk stroke'
10 år
Hjärnblödning
Tidsram: 10 år
'Cerebral blödning' kommer att registreras som antal deltagare med 'Cerebral blödning'
10 år
Inläggning på grund av gastrointestinal blödning
Tidsram: 10 år
'Inträde på grund av gastrointestinal blödning' kommer att registreras som antal deltagare med 'Insläpp på grund av gastrointestinal blödning'
10 år
Inläggning på grund av större blödning
Tidsram: 10 år
'Inläggning på grund av större blödning' kommer att registreras som antal deltagare med 'Inträde på grund av större blödning' Denna åtgärd är ett sammansatt resultat, som inkluderar hjärnblödning, inläggning på grund av gastrointestinal blödning.
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 april 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2021

Första postat (Faktisk)

3 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-2009-016-1154

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Eftersom denna forskning bedrivs med en nationell offentlig institution kan data inte delas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

Kliniska prövningar på läkemedelsavgivande stent

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera