Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kor PCI - CAD-patienter behandlet med PCI: Analyse af den koreanske landsdækkende sundhedsforsikringsdatabase

28. februar 2021 opdateret af: Han-Mo Yang, Seoul National University Hospital

Koronararteriepatienter behandlet med perkutan koronarintervention: Analyse af den koreanske landsdækkende sundhedsforsikringsdatabase

Aktuel status og prognose for koronararteriepatienter behandlet med koronar intervention - Analyse af den koreanske landsdækkende sundhedsforsikringsdatabase

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et retrospektivt studie og udføres for alle patienter, der modtog perkutan koronar intervention blandt kohorter registreret hos Sygesikringen.

Primært udfald er alle årsager til dødelighed. Sekundære udfald er kardiovaskulær død, iskæmisk slagtilfælde, hjerneblødning, indlæggelse på grund af gastrointestinal blødning og indlæggelse på grund af større blødninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med kranspulsåresygdomme med koreanske NHIS (National Health Insurance Service)-listede PCI-patienter er udvalgt baseret på den registrerede behandlingsforsikringskode.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter med koronararteriesygdom med koreansk NHIS (National Health Insurance Service)-listet PCI

Ekskluderingskriterier:

  • ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Al dødsårsag
Tidsramme: 10 år
'Al dødsårsag' vil blive registreret som antal deltagere med 'Alle dødsårsager'
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulær død
Tidsramme: 10 år
'Kardiovaskulær død' vil blive registreret som antal deltagere med 'Kardiovaskulær død'
10 år
iskæmisk slagtilfælde
Tidsramme: 10 år
'iskæmisk slagtilfælde' vil blive registreret som antal deltagere med 'iskæmisk slagtilfælde'
10 år
Hjerneblødning
Tidsramme: 10 år
'Cerebral blødning' vil blive registreret som antal deltagere med 'Cerebral blødning'
10 år
Indlæggelse på grund af mave-tarmblødning
Tidsramme: 10 år
'Indlæggelse på grund af mave-tarmblødning' vil blive registreret som antal deltagere med 'Indlæggelse på grund af mave-tarmblødning'
10 år
Indlæggelse på grund af større blødninger
Tidsramme: 10 år
'Indlæggelse på grund af større blødning' vil blive registreret som antal deltagere med 'Indlæggelse på grund af større blødning' Dette mål er et sammensat resultat, som omfatter hjerneblødning, indlæggelse på grund af gastrointestinal blødning.
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

3. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-2009-016-1154

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Da denne forskning udføres med en national offentlig institution, kan data ikke deles.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Kliniske forsøg med lægemiddel-eluerende stent

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner