Kor PCI - CAD-patienter behandlet med PCI: Analyse af den koreanske landsdækkende sundhedsforsikringsdatabase
28. februar 2021 opdateret af: Han-Mo Yang, Seoul National University Hospital
Koronararteriepatienter behandlet med perkutan koronarintervention: Analyse af den koreanske landsdækkende sundhedsforsikringsdatabase
Aktuel status og prognose for koronararteriepatienter behandlet med koronar intervention - Analyse af den koreanske landsdækkende sundhedsforsikringsdatabase
Studieoversigt
Status
Ukendt
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et retrospektivt studie og udføres for alle patienter, der modtog perkutan koronar intervention blandt kohorter registreret hos Sygesikringen.
Primært udfald er alle årsager til dødelighed. Sekundære udfald er kardiovaskulær død, iskæmisk slagtilfælde, hjerneblødning, indlæggelse på grund af gastrointestinal blødning og indlæggelse på grund af større blødninger.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter med kranspulsåresygdomme med koreanske NHIS (National Health Insurance Service)-listede PCI-patienter er udvalgt baseret på den registrerede behandlingsforsikringskode.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter med koronararteriesygdom med koreansk NHIS (National Health Insurance Service)-listet PCI
Ekskluderingskriterier:
- ikke specificeret
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Al dødsårsag
Tidsramme: 10 år
|
'Al dødsårsag' vil blive registreret som antal deltagere med 'Alle dødsårsager'
|
10 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulær død
Tidsramme: 10 år
|
'Kardiovaskulær død' vil blive registreret som antal deltagere med 'Kardiovaskulær død'
|
10 år
|
|
iskæmisk slagtilfælde
Tidsramme: 10 år
|
'iskæmisk slagtilfælde' vil blive registreret som antal deltagere med 'iskæmisk slagtilfælde'
|
10 år
|
|
Hjerneblødning
Tidsramme: 10 år
|
'Cerebral blødning' vil blive registreret som antal deltagere med 'Cerebral blødning'
|
10 år
|
|
Indlæggelse på grund af mave-tarmblødning
Tidsramme: 10 år
|
'Indlæggelse på grund af mave-tarmblødning' vil blive registreret som antal deltagere med 'Indlæggelse på grund af mave-tarmblødning'
|
10 år
|
|
Indlæggelse på grund af større blødninger
Tidsramme: 10 år
|
'Indlæggelse på grund af større blødning' vil blive registreret som antal deltagere med 'Indlæggelse på grund af større blødning' Dette mål er et sammensat resultat, som omfatter hjerneblødning, indlæggelse på grund af gastrointestinal blødning.
|
10 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2021
Studieafslutning (Forventet)
1. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. januar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. februar 2021
Først opslået (Faktiske)
3. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. marts 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. februar 2021
Sidst verificeret
1. februar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E-2009-016-1154
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Da denne forskning udføres med en national offentlig institution, kan data ikke deles.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .