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Kor PCI – KHK-Patienten, die mit PCI behandelt wurden: Analyse der koreanischen landesweiten Krankenversicherungsdatenbank

28. Februar 2021 aktualisiert von: Han-Mo Yang, Seoul National University Hospital

Patienten mit koronarer Herzkrankheit, die mit einer perkutanen Koronarintervention behandelt wurden: Analyse der koreanischen landesweiten Krankenversicherungsdatenbank

Aktueller Status und Prognose von Patienten mit koronarer Herzkrankheit, die mit koronarer Intervention behandelt werden – Analyse der koreanischen landesweiten Krankenversicherungsdatenbank

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine retrospektive Studie und wird für alle Patienten durchgeführt, die eine perkutane Koronarintervention in Kohorten erhalten haben, die beim Nationalen Krankenversicherungsdienst registriert sind.

Primäres Ergebnis ist alle Todesursache. Sekundäre Folgen sind kardiovaskulärer Tod, ischämischer Schlaganfall, Hirnblutung, Einweisung aufgrund gastrointestinaler Blutungen und Einweisung aufgrund schwerer Blutungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit koronarer Herzkrankheit, die vom koreanischen NHIS (National Health Insurance Service) gelistete PCI-Patienten sind, werden basierend auf dem registrierten Behandlungsversicherungscode ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit koronarer Herzkrankheit mit einer vom koreanischen NHIS (National Health Insurance Service) gelisteten PCI

Ausschlusskriterien:

  • nicht spezifiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alle Todesursachen
Zeitfenster: 10 Jahre
„Alle Todesursachen“ werden als Anzahl der Teilnehmer mit „Alle Todesursachen“ erfasst
10 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herz-Kreislauf-Tod
Zeitfenster: 10 Jahre
„Herz-Kreislauf-Tod“ wird als Anzahl der Teilnehmer mit „Herz-Kreislauf-Tod“ erfasst
10 Jahre
ischämischer Schlaganfall
Zeitfenster: 10 Jahre
„ischämischer Schlaganfall“ wird als Anzahl der Teilnehmer mit „ischämischem Schlaganfall“ erfasst
10 Jahre
Hirnblutung
Zeitfenster: 10 Jahre
„Hirnblutung“ wird als Anzahl der Teilnehmer mit „Hirnblutung“ erfasst
10 Jahre
Aufnahme wegen Magen-Darm-Blutung
Zeitfenster: 10 Jahre
„Einweisung wegen Magen-Darm-Blutung“ wird als Teilnehmerzahl mit „Einweisung wegen Magen-Darm-Blutung“ erfasst
10 Jahre
Einweisung wegen starker Blutung
Zeitfenster: 10 Jahre
„Einweisung wegen schwerer Blutung“ wird als Anzahl der Teilnehmer mit „Einweisung wegen größerer Blutung“ erfasst.
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-2009-016-1154

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Da diese Forschung mit einer nationalen öffentlichen Einrichtung durchgeführt wird, können Daten nicht geteilt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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