Kor PCI - CAD-pasienter behandlet med PCI: Analyse av den koreanske landsdekkende helseforsikringsdatabasen
28. februar 2021 oppdatert av: Han-Mo Yang, Seoul National University Hospital
Pasienter med koronararteriesykdom behandlet med perkutan koronar intervensjon: Analyse av den koreanske landsdekkende helseforsikringsdatabasen
Nåværende status og prognose for pasienter med koronararteriesykdom behandlet med koronar intervensjon - Analyse av den koreanske landsdekkende helseforsikringsdatabasen
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en retrospektiv studie og er utført for alle pasienter som mottok perkutan koronar intervensjon blant kohorter registrert i helsetrygden.
Primært utfall er all årsak til dødelighet. Sekundære utfall er kardiovaskulær død, iskemisk hjerneslag, hjerneblødning, innleggelse på grunn av gastrointestinal blødning og innleggelse på grunn av store blødninger.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter med koronararteriesykdom med koreansk NHIS (National Health Insurance Service)-listet PCI-pasienter er valgt basert på den registrerte behandlingsforsikringskoden.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter med koronarsykdom med koreansk NHIS (National Health Insurance Service)-listet PCI
Ekskluderingskriterier:
- ikke spesifisert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alle dødsårsaker
Tidsramme: 10 år
|
'All dødsårsak' vil bli registrert som antall deltakere med 'All dødsårsak'
|
10 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulær død
Tidsramme: 10 år
|
'Kardiovaskulær død' vil bli registrert som antall deltakere med 'Kardiovaskulær død'
|
10 år
|
|
iskemisk hjerneslag
Tidsramme: 10 år
|
'iskemisk hjerneslag' vil bli registrert som antall deltakere med 'iskemisk hjerneslag'
|
10 år
|
|
Hjerneblødning
Tidsramme: 10 år
|
'Cerebral blødning' vil bli registrert som antall deltakere med 'Cerebral blødning'
|
10 år
|
|
Innleggelse på grunn av gastrointestinal blødning
Tidsramme: 10 år
|
'Innlegg på grunn av gastrointestinal blødning' vil bli registrert som antall deltakere med 'Innlegg på grunn av gastrointestinal blødning'
|
10 år
|
|
Innleggelse på grunn av store blødninger
Tidsramme: 10 år
|
'Innleggelse på grunn av stor blødning' vil bli registrert som antall deltakere med 'Innlegg på grunn av større blødning' Dette tiltaket er et sammensatt resultat, som inkluderer hjerneblødning, innleggelse på grunn av gastrointestinal blødning.
|
10 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2021
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
3. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-2009-016-1154
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Siden denne forskningen er utført med en nasjonal offentlig institusjon, kan data ikke deles.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .