Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NerveTrend vs. i-IONM toistuvien kurkunpään hermotapahtumien ehkäisyssä kahdenvälisen kilpirauhasleikkauksen aikana.

sunnuntai 2. toukokuuta 2021 päivittänyt: Marcin Barczynski

NerveTrendin kliininen validointi vs. NIM Vital:n perinteinen i-IONM-tila toistuvien kurkunpään hermotapahtumien ehkäisyssä kahdenvälisen kilpirauhasleikkauksen aikana.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata kahta erilaista NIM Vitalin käyttötapaa kilpirauhaskirurgiassa: i-IONM vs. NerveTrend -tila varhaisen postoperatiivisen RLN-vaurion esiintyvyyden suhteen.

Tässä tutkimuksessa tutkittu hypoteesi on, että NerveTrend-tila voi olla tarkempi kuin perinteinen i-IONM-tila uhkaavan hermovaurion intraoperatiivisessa tunnistamisessa ja leikkauksen jälkeisen äänikiekon toiminnan ennustamisessa seuratussa kahdenvälisessä kilpirauhasleikkauksessa. Tästä syystä NerveTrend-tilaa voidaan pitää siltana i-IONM- ja c-IONM-tilojen välillä, ja erityisesti terveydenhuoltoympäristöissä, joilla on rajalliset taloudelliset resurssit, sitä voidaan pitää merkittävänä edistysaskeleena, joka edustaa modernia vaihtoehtoa c-IONM-tekniikalle ja tarjoaa etuja. perinteisen i-IONM-tilan yli.

Prospektiivinen, satunnaistettu tutkimus kahdella haaralla: i-IONM vs. NeveTrend-tila (n = 132 potilasta ja 264 hermoa, kumpikin).

Ensisijainen tulosmitta on toistuvan kurkunpään hermovaurion (RLN) esiintyvyys (%) leikkauksen jälkeisenä päivänä 1 mitattuna suoralla laryngoskopialla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeisten kahden vuosikymmenen aikana intraoperatiivinen hermomonitorointi (IONM) on kehittynyt kypsäksi riskien minimoimiseksi. Tutkimusten meta-analyysit, joista useimpia rajoittivat huonot tutkimussuunnitelmat ja pelkkä ajoittaisen hermostimulaation käyttö, eivät pystyneet osoittamaan selvästi ajoittaisen IONM:n (i-IONM) paremmuutta verrattuna anatomiseen visuaaliseen toistuvaan kurkunpäähermon (RLN) dissektioon ilman poissaoloa. IONM. Kuitenkin huomattava määrä systemaattisia i-IONM-katsauksia kilpirauhasen poistossa on ristiriitaisia ​​tuloksia, mutta niiden keskimääräinen metodologinen laatu on kriittisesti alhainen. Sanabria ym. ehdottivat, että systemaattisen katsauksen suunnittelussa noudatetaan metodologisia standardeja ja suosituksia, jotta voidaan tarjota merkityksellistä ja käytännöllistä tietoa päätöksentekoon. Erityisesti jatkuvan IONM:n (c-IONM) tultua käyttöön intraoperatiiviset hermoelektromyografiset jäljitykset, jotka rekisteröidään lähes reaaliajassa leikkauksen aikana, ennustavat tarkasti leikkauksen jälkeisen äänitahteen toiminnan, kun International Neural Monitoring Study Groupin (INMSG) laatustandardeja noudatetaan. Huolimatta lupaavista tiedoista c-IONM:n hyödyistä käytetään edelleen harvoin maailmanlaajuisesti kilpirauhasleikkauksissa. C-IONM auttaa välttämään pysyviä vetoon liittyviä hermovaurioita kehottamalla kirurgeja peruuttamaan haitallisia kirurgisia liikkeitä. C-IONM on myös olennainen osa vaiheittaisen kilpirauhasen poiston kirurgista käsitettä. Leikkauksen lykkääminen toisella puolella, kunnes hermotoiminta on toipunut, käytännössä poistaa kahdenvälisen äänihuutteen halvauksen riskin. C-IONM on suuresti lisännyt ymmärrystämme toiminnallisista RLN-vammoista, mikä mahdollistaa tehokkaiden riskien minimointistrategioiden suunnittelun yksittäiselle potilaalle räätälöitynä. Kuten Schneider äskettäin raportoi al c-IONM:stä, se on parempi kuin i-IONM äänihuulivamman ehkäisemisessä. Riskihermojen perusteella (5 208 vs. 5 024 hermoa) c-IONM:llä oli tässä tutkimuksessa 1,7 kertaa pienempi varhainen postoperatiivinen äänihuulivamma kuin i-IONM:llä (1,5 vs. 2,5 %). Tämä johti 30 kertaa pienempään pysyvään äänihuulivammaisuuteen (0,02 vs. 0,6 %). Varhainen leikkauksen jälkeinen äänihuulivamma oli 17,9 kertaa pienempi todennäköisyys muuttua pysyväksi c-IONM:lla kuin i-IONM:lla.

Toisaalta täysin uusi NIM Vital -laitteisto mahdollistaa nyt i-IONM:n käytön lähes jatkuvassa tilassa, jota kutsutaan NerveTrend-tilaksi. Tämä konsepti on i-IONM:n luonnollinen kehitys kohti c-IONM-tilaa, mutta se on käyttäjästä riippuvainen eikä automaattinen, kuten c-IONM-tilassa. Tästä syystä NerveTrend-tilan huolellinen kliininen validointi on tarpeen sen kliinisen tarkoituksenmukaisuuden tunnistamiseksi hermovaurioiden ehkäisyssä verrattuna kilpirauhasleikkauksen i-IONM-moodiin. Prospektiivinen, satunnaistettu tutkimus kahdella haaralla: i-IONM vs. NeveTrend-tila (n = 132 potilasta ja 264 hermoa, kumpikin).

Potilaat, jotka allekirjoittavat tietoisen suostumuksen, satunnaistetaan kahteen ryhmään: i-IONM vs. NerveTrend-sovellus suunnitellun täydellisen kilpirauhasen poiston aikana.

IONM:n standardoitua lähestymistapaa käytetään kilpirauhasen ja lisäkilpirauhasen kirurgian kansainvälisen hermoston seurantaryhmän ohjeiden mukaisesti.

Kaikki leikkaukset tehdään yleisanestesiassa kahden kokeneen hormonikirurgin (MB, AK) toimesta. Kilpirauhasleikkausten vuotuinen määrä yli 300 tapausta. Anestesiaprotokolla on: suonensisäinen midatsolaamin esilääkitys, induktio fentanyylillä, tiopentaalilla ja suksametoniumilla, endotrakeaalinen intubaatio ja sevofluraanin ylläpito. Leikkauksen aikana ei käytetä muita lihasrelaksantteja. Kaikilla potilailla käytetään tavallista kohdunkaulan leikkausta. RLN:n visuaalinen tunnistaminen matalalla kaulassa (kilpirauhasvaltimon risteyksen alapuolella) helpottaa hermokartoitustekniikkaa käyttävän IONM-järjestelmän käyttö. Kun hermo on visuaalisesti tunnistettu, toistetut stimulaatiot IONM-monopolaarisella koettimella jäljittivät hermopolun leikkauskentässä ja testasivat sen toiminnallista eheyttä dissektion aikana. Jokaisessa potilaassa RLN paljastetaan ja kilpirauhasen ylä- ja alavaltimoiden haarat jaetaan lähelle kilpirauhaskapselia.

NIM Vital (Medtronic, Jacksonville, USA) käytetään. NIM Vital -järjestelmä toimii pintaelektrodeilla, jotka on integroitu halkaisijaltaan 7,0-8,0 endotrakeaaliseen NIM TriVantage -putkeen, jonka anestesialääkäri asettaa äänihuutteiden väliin suoran näön alaisena intuboinnin aikana. Käytetään IONM RLN:iden standardoitua tekniikkaa, mukaan lukien alustava vagaalivasteen arviointi leikkauksen alussa ja lopullinen vagaalivasteen arviointi leikkauksen lopussa (IONM = L1+V1+R1+R2+V2+L2) järjestön laatimien suositusten mukaisesti. Kansainvälinen Intraoperative Neural Monitoring Study Group. Hermoja stimuloidaan käyttämällä monopolaarista elektrodia ja keskeytettyä stimulaatiotekniikkaa 1 mA:lla, 100 ms impulssin kestolla ja 4 Hz taajuudella. Kaksihaaraisten RLN-hermojen tapauksessa arviointi sisältää jokaisen hermohaaran poststimulaatiovasteen. Äänihuutteiden adduktio havaitaan endotrakeaalisen putken elektromyografialla ja sieppaus sormella tunnustetulla lihaksen supistumisen takaosassa ("kurkunpään nykiminen"). Leikkauksissa i-IONM-tilassa IONM-stimulaattoria käytetään emättimen vasteen testaamiseen leikkauksen alussa, RLN:ien kartoittamiseen ja jäljittämiseen leikkauksen aikana toistuvilla stimulaatioilla ja signaalin katoaessa (LOS) sitä käytetään tunnistaa hermovaurion tyypin ja kohdan (tyyppi I vs. tyyppi II). Leikkauksen jälkeisen hermotoiminnan lopullinen ennuste perustuu vagusstimulaatioon jokaisen lobektomian lopussa.

NerveTrend-operaatioissa IONM-stimulaattoria käytetään samalla tavalla kuin i-IONM-haarassa, mutta EMG-trendi, mukaan lukien amplitudin ja latenssin muutokset alkuperäisestä vagaalista lähtötasosta, arvioidaan käyttämällä NerveTrend-tilaa 3–5 minuutin välein sen varmistamiseksi, että lähes reaaliaikainen EMG-jäljitys ja mahdollistaa kirurgisten liikkeiden muokkaamisen vakavien yhdistettyjen tapahtumien ilmetessä (keltainen alue), jotta ei päädytä LOS:iin (punainen alue).

LOS määritellään EMG-signaalin puuttumiseksi ipsilateraalisen vagushermon stimulaation jälkeen, EMG-signaalin amplitudiksi alle 100 μV stimulaation jälkeen 1-2 mA virralla kuivassa kentässä, palpoitavan "kurkunpään nykimisen" puutteeksi tai näkyväksi kurkunpään liikkeeksi ipsilateraalisen hermon stimulaation jälkeen. vagus hermo. Todellisen ja väärän LOS:n erottamiseksi toisistaan ​​INMSG:n ehdottamaa ongelmanratkaisualgoritmia käytetään leikkauksen sisällä. Leikkauksen aikana todelliseksi LOS:ksi tunnistetuissa tapauksissa neuromapping-tekniikkaa käytetään hermovaurion luonteen määrittämiseen (segmentaalinen - tyyppi I, globaali - tyyppi II) ja vauriokohdan sijainti.

IONM-arviointi perustuu Chanin ja Lon määritelmään. RLN-häiriöiden prosenttiosuus lasketaan riskissä olevien RLN:iden lukumäärän eikä potilaiden lukumäärän mukaan. Signaalin häviäminen emättimen stimulaation jälkeen kilpirauhasen lohkon resektion (V2) jälkeen luokitellaan positiiviseksi testitulokseksi, joka ennustaa ipsilateraalista äänihuulapareesia. Testi tulkitaan tosi positiiviseksi (TP), kun laryngoskooppi vahvistaa ipsilateraalisen äänihuulun pareesin, ja vääräksi positiiviseksi (FP), kun ipsilateraalisen äänihuuteen liikkuvuus on normaali. Kilpirauhasen lohkon resektion (V2) jälkeen säilynyt normaali signaali luokitellaan negatiiviseksi tulokseksi, joka ennusti ipsilateraalisen äänitautteen normaalin postoperatiivisen liikkuvuuden. Testi tulkitaan tosi negatiiviseksi (TN), kun laryngoskoopia osoitti leikkauksen jälkeisen normaalin ipsilateraalisen äänihuutteen liikkuvuuden, ja vääräksi negatiiviseksi (FN), kun ipsilateraalisen äänihuutteen pareesi havaitaan leikkauksen jälkeen.

Tehon laskenta tutkimukselle: Otoskoko on arvioitu periaatteen perusteella, jonka mukaan havaitaan 5 %:n ero varhaisen RLN-vaurion esiintyvyydessä (6 % i-IONM:lle vs. 1 % NerveTrendille) 80 %:n todennäköisyydellä p <. 0,05. Olettaen 20 %:n keskeyttämisaste, 528 hermon riskiryhmä (arvioitu 264 potilaasta, joille tehdään molemminpuolinen kilpirauhasleikkaus) pitäisi riittää testaamaan, onko i-IONM- ja NerveTrend-tilojen välillä kliinisesti olennaisia ​​eroja (n = 264 hermoa vaarassa, mikä on 132 potilasta kussakin vastaavassa ryhmässä, joille tehdään molemminpuolinen kilpirauhasleikkaus). Tuloksena saadut tiedot käsitellään tilastollisesti tilastoohjelmistolla MedCalc (versio 19, MedCalc Software, Belgia). Arvio tutkittujen parametrien muuttuvuudesta esitetään aritmeettisten keskiarvojen, mediaaniarvojen, keskihajontojen (SD), minimi- ja maksimiarvojen (min - max), 95 % luottamusvälin (95 % CI) ja esiintyvyysprosenttien (%) avulla. . Tiettyjen ominaisuuksien ryhmien välinen vertailu suoritetaan Chi-2-testillä (ei-parametriset muuttujat) ja yksimuuttuja-varianssianalyysillä ANOVA (parametriset muuttujat). Intraoperatiivisen neuromonitoroinnin diagnostisen tarkkuuden arvioimiseksi analysoidaan vastaanottimen toimintaominaisuuksien (ROC) käyrät ja verrataan Area Under Curve (AUC) -arvoja DeLongin et al. ei-parametrisen menetelmän perusteella.

Näin ollen positiivisten ja negatiivisten tulosten ennustearvot lasketaan ja optimaalisin ennustekriteeri määritellään i-IONM:lle vs NerveTrendille erikseen. Hermotapahtumien esiintyvyys lasketaan riskialttiiden hermojen lukumäärän perusteella. Merkitystaso hyväksytään, kun p < 0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

264

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Marcin Barczynski, MD, PhD
  • Puhelinnumero: +48602375939
  • Sähköposti: marbar@mp.pl

Opiskelupaikat

      • Krakow, Puola, 31-202
        • Rekrytointi
        • Department of Endocrine Surgery, Jagiellonian University College of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Marcin Barczynski, MD, PhD
          • Puhelinnumero: +48602375939
          • Sähköposti: marbar@mp.pl
        • Päätutkija:
          • Marcin Barczyński, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • suunniteltu, ensimmäinen kerta, kahdenvälinen kilpirauhasleikkaus.

Poissulkemiskriteerit:

  • suunniteltu yksipuolinen kilpirauhasen leikkaus,
  • edellinen kilpirauhasleikkaus,
  • raskaus
  • imetys
  • ikä < 18 vuotta
  • ikä > 65 vuotta
  • ASA 4-5 luokka (American Society of Anesthesiology)
  • kyvyttömyys noudattaa seurantaprotokollaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: i-IONM
Leikkauksissa i-IONM-tilassa IONM-stimulaattoria käytetään emättimen vasteen testaamiseen leikkauksen alussa, RLN:ien kartoittamiseen ja jäljittämiseen leikkauksen aikana toistuvilla stimulaatioilla ja signaalin katoaessa (LOS) sitä käytetään tunnistaa hermovaurion tyypin ja kohdan (tyyppi I vs. tyyppi II). Leikkauksen jälkeisen hermotoiminnan lopullinen ennuste perustuu vagusstimulaatioon jokaisen lobektomian lopussa.
NIM Vital -järjestelmä (Medtronic, Jacksonville, USA) toimii pintaelektrodeilla, jotka on integroitu halkaisijaltaan 7,0–8,0 olevaan endotrakeaaliseen NIM TriVantage -putkeen, jonka nukutuslääkäri asettaa äänihuutteiden väliin suoran näön alaisena intuboinnin aikana. Käytetään IONM RLN:iden standardoitua tekniikkaa, mukaan lukien alustava vagaalivasteen arviointi leikkauksen alussa ja lopullinen vagaalivasteen arviointi leikkauksen lopussa (IONM = L1+V1+R1+R2+V2+L2) järjestön laatimien suositusten mukaisesti. Kansainvälinen Intraoperative Neural Monitoring Study Group. Hermoja stimuloidaan käyttämällä monopolaarista elektrodia ja keskeytettyä stimulaatiotekniikkaa 1 mA:lla, 100 ms impulssin kestolla ja 4 Hz taajuudella. Kaksihaaraisten RLN-hermojen tapauksessa arviointi sisältää jokaisen hermohaaran poststimulaatiovasteen. Äänihuutteiden adduktio havaitaan endotrakeaalisen putken elektromyografialla ja sieppaus sormella tunnustetulla lihasten supistumisen takaosassa cricoarytenoidissa.
Kokeellinen: NerveTrend
NerveTrend-operaatioissa IONM-stimulaattoria käytetään samalla tavalla kuin i-IONM-haarassa, mutta EMG-trendi, mukaan lukien amplitudin ja latenssin muutokset alkuperäisestä vagaalista lähtötasosta, arvioidaan käyttämällä NerveTrend-tilaa 3–5 minuutin välein sen varmistamiseksi, että lähes reaaliaikainen EMG-jäljitys ja mahdollistaa kirurgisten liikkeiden muokkaamisen vakavien yhdistettyjen tapahtumien ilmetessä (keltainen alue), jotta ei päädytä LOS:iin (punainen alue).
NIM Vital -järjestelmä (Medtronic, Jacksonville, USA) toimii pintaelektrodeilla, jotka on integroitu halkaisijaltaan 7,0–8,0 olevaan endotrakeaaliseen NIM TriVantage -putkeen, jonka nukutuslääkäri asettaa äänihuutteiden väliin suoran näön alaisena intuboinnin aikana. Käytetään IONM RLN:iden standardoitua tekniikkaa, mukaan lukien alustava vagaalivasteen arviointi leikkauksen alussa ja lopullinen vagaalivasteen arviointi leikkauksen lopussa (IONM = L1+V1+R1+R2+V2+L2) järjestön laatimien suositusten mukaisesti. Kansainvälinen Intraoperative Neural Monitoring Study Group. Hermoja stimuloidaan käyttämällä monopolaarista elektrodia ja keskeytettyä stimulaatiotekniikkaa 1 mA:lla, 100 ms impulssin kestolla ja 4 Hz taajuudella. Kaksihaaraisten RLN-hermojen tapauksessa arviointi sisältää jokaisen hermohaaran poststimulaatiovasteen. Äänihuutteiden adduktio havaitaan endotrakeaalisen putken elektromyografialla ja sieppaus sormella tunnustetulla lihasten supistumisen takaosassa cricoarytenoidissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistuvan kurkunpään hermovaurion esiintyvyys (%) arvioituna suoralla laryngoskoopialla
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1
Ensisijainen tulosmitta on toistuvan kurkunpään hermovaurion (RLN) esiintyvyys (%) leikkauksen jälkeisenä päivänä 1 mitattuna suoralla laryngoskopialla.
Leikkauksen jälkeinen päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistuvien kurkunpään hermojen introperatiivisen neuromonitoroinnin positiivinen ennustearvo (%) leikkauksen jälkeisen äänikiekon toiminnan ennustamisessa suoralla laryngoskopialla arvioituna
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1
Toistuvien kurkunpään hermojen introperatiivisen neuromonitoroinnin positiivinen ennustearvo (%) leikkauksen jälkeisen äänikiekon toiminnan ennusteessa arvioituna suoralla laryngoskopialla, joka on kerrostettu vastaavaan käyttötapaan (i-IONM vs. NerveTrend).
Leikkauksen jälkeinen päivä 1
Toistuvien kurkunpään hermojen introperatiivisen neuromonitoroinnin negatiivinen ennustearvo (%) leikkauksen jälkeisen äänikiekon toiminnan ennustamisessa suoralla laryngoskopialla arvioituna
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1
Toistuvien kurkunpään hermojen introperatiivisen neuromonitoroinnin negatiivinen ennustearvo (%) leikkauksen jälkeisen äänikiekon toiminnan ennusteessa arvioituna suoralla laryngoskopialla, joka on kerrostettu vastaavaan käyttötapaan (i-IONM vs. NerveTrend).
Leikkauksen jälkeinen päivä 1
Pysyvän toistuvan kurkunpään hermovaurion esiintyvyys (%) suoralla laryngoskoopialla arvioituna
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Pysyvän toistuvan kurkunpään hermovaurion (RLN) esiintyvyys (%) 6 kuukauden kuluttua leikkauksesta arvioituna suoralla laryngoskopialla, joka on ositettu vastaavaan käyttötapaan (i-IONM vs. NerveTrend).
6 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marcin Barczynski, Department of Endocrine Surgery, Jagiellonian University College of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa