Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitotyömalliin perustuvan potilaskoulutuksen vaikutus hemodialyysipotilaiden elämäntoimintoihin ja itsehoitoon

perjantai 20. toukokuuta 2022 päivittänyt: Muş Alparlan University

Roperin, Loganin ja Tierneyn hoitotyömalliin perustuvan potilaskoulutusohjelman vaikutusten arviointi hemodialyysipotilaiden päivittäiseen elämään ja itsehoitokykyyn

Krooninen munuaisten vajaatoiminta (CRF); Keräskerästen suodatusarvon alenemisen seuraus määritellään krooniseksi ja progressiiviseksi heikkenemiseksi munuaisten neste-liukoinen tasapaino ja metabolis-umpieritystoiminta. Hoito on munuaisensiirto tai dialyysi. CRF sairastaa 10-15 % aikuisista maailmanlaajuisesti. CRF-aste Turkin aikuisväestössä on 15,7 %. Turkin nefrologiyhdistyksen tietojen mukaan munuaiskorvaushoitoa (RRT) sovelletaan maassamme vuoden 2017 loppuun mennessä yhteensä 77 311 potilaalle. Yleisin (76 %) käytetty aktiivihoitomuoto on hemodialyysihoito. Hemodialyysihoitoa saavilla henkilöillä voi esiintyä uremiasta johtuvaa pahoinvointia-oksentelua, heikkoutta, väsymystä, kutinaa, nesteen ja liuenneiden aineiden epätasapainoa, hypotensiota ja kipua. Tilanne heikentää potilaan toimintakykyä ja fyysisen toiminnan rajoittaminen tuo mukanaan fyysisiä ja psykososiaalisia vaikutuksia. Yksilön riippuvuus dialyysikoneesta, terveydenhuollon tiimistä ja perheestä hoito-ohjelmissa, jotka kestävät kolme päivää viikossa, keskimäärin neljä tuntia päivässä, vaikuttaa potilaiden henkilökohtaiseen elämään. Voidaan sanoa, että hoitotyöllä ja koulutuksella on suuri merkitys CRF:n seurauksena hemodialyysistä riippuvaisten potilaiden olemassa olevien tai mahdollisten ongelmien ratkaisemisessa ja potilaiden sopeuttamisessa elämään sairautensa kanssa. Hoitotyön teoriat ohjaavat näitä hoitajien yrityksiä. Koska hoitotyön teoriat tulkitsevat ja määrittelevät ammattia; auttaa näin sairaanhoitajia koulutuksessa, harjoittelussa ja tutkimustoiminnassa ammattilaisena. Roperin, Logan-Tierneyn (RLT) hoitotyömalli, joka on yksi tärkeimmistä hoitotyön teorioista, perustuu elämänmalliin. Tässä mallissa hoitotyön päätarkoituksena on varmistaa, että ihmiset saavat tietoa, jotta he voivat elää laadukasta ja terveellistä elämää. Tämä terveydenhuollon kaikkiin palvelualueisiin integroitava malli, joka hoitaa yksilökeskeistä hoitoa humanistisesti ja kokonaisvaltaisesti, tukee yksilön osallistumista hoitoon. RLT:n hoitotyömallilla luodun potilaskoulutusohjelman ennustetaan tukevan hemodialyysihoitoa saavien henkilöiden itsenäisyystason ja itsehoitokyvyn nostamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen munuaisten vajaatoiminta (CRF); Keräskerästen suodatusarvon alenemisen seuraus määritellään krooniseksi ja progressiiviseksi heikkenemiseksi munuaisten neste-liukoinen tasapaino ja metabolis-umpieritystoiminta. CRF on peruuttamaton, etenevä sairaus, johon liittyy monia järjestelmiä. Sen hoito on munuaisensiirto tai dialyysi. CRF sairastaa 10-15 % aikuisista maailmanlaajuisesti. Toisin sanoen joka kuudes aikuisella on CRF. CRF-aste Turkin aikuisväestössä on 15,7 %. Turkin nefrologialiiton tietojen mukaan munuaiskorvaushoitoa (RRT) sovelletaan maassamme vuoden 2017 lopussa yhteensä 77 311 potilaalle. Yleisin (76 %) käytetty aktiivihoitomuoto on hemodialyysihoito. Hemodialyysihoitoa saavilla henkilöillä voi esiintyä uremiasta johtuvaa pahoinvointia-oksentelua, heikkoutta, väsymystä, kutinaa, nesteen ja liuenneiden aineiden epätasapainoa, hypotensiota ja kipua. Tilanne heikentää potilaan toimintakykyä ja fyysisen toiminnan rajoittaminen tuo mukanaan fyysisiä ja psykososiaalisia vaikutuksia. Henkilön riippuvuus dialyysikoneesta, terveydenhuollon tiimistä ja perheestä kolmena päivänä viikossa, keskimäärin neljä tuntia päivässä kestävissä hoito-ohjelmissa, vaikuttaa potilaiden henkilökohtaiseen elämään. Voidaan sanoa, että hoitotyöllä ja koulutuksella on suuri merkitys sellaisten potilaiden olemassa olevien tai mahdollisten ongelmien ratkaisemisessa, joiden CRF-tulos johtuu hemodialyysistä, ja sopeutettaessa potilaita elämään sairautensa kanssa. Hoitotyön teoriat ohjaavat näitä hoitajien yrityksiä. Koska hoitotyön teoriat tulkitsevat ja määrittelevät ammattia; auttaa näin sairaanhoitajia koulutuksessa, harjoittelussa ja tutkimustoiminnassa ammattilaisena. Roperin, Logan-Tierneyn (RLT) hoitotyömalli, joka on yksi tärkeimmistä hoitotyön teorioista, perustuu elämänmalliin. Tässä mallissa hoitotyön päätarkoituksena on varmistaa, että ihmiset saavat tietoa, jotta he voivat elää laadukasta ja terveellistä elämää. RLT:n elämänmalliin pohjautuvassa "Hoitotyömallissa" keskityttiin inhimillisiin ominaisuuksiin perustuvaan hoitotyön tuottamiseen, uskottiin havaintojen ja mitattavien tapahtumien ja toimintojen välttämättömyyteen ja perustettiin hoitopalvelunsa näihin uskomuksiin. Tämä terveydenhuollon kaikkiin palvelualueisiin integroitava malli, joka hoitaa yksilökeskeistä hoitoa humanistisesti ja kokonaisvaltaisesti, tukee yksilön osallistumista hoitoon. RLT:n hoitotyömallilla luodun potilaskoulutusohjelman ennustetaan tukevan hemodialyysihoitoa saavien henkilöiden itsenäisyystason ja itsehoitokyvyn nostamista. Tässä tutkimuksessa on tarkoitus arvioida hemodialyysihoitoa saavien henkilöiden Roperin, Logan-Tierneyn hoitotyömalliin perustuvan koulutuksen vaikutusta itsenäisyyden ja itsehoitokyvyn tasoon päivittäisessä elämässä.

Sairaanhoitajan ammatin kehittämistä koskeva tutkimus edistää hoitotieteen tietämystä kehittämällä ja testaamalla hoitotyön malleja/teorioita. Kirjallisuudesta nähdään, että RLT:n hoitotyömallin käyttöä rajoittaa vain teorian sisällön mainitseminen tutkimuksen tietyissä osissa sen sijaan, että se heijastuisi koko tutkimukseen. Mallista ei ole olemassa laajoja selityksiä ja riittävästi tietoa siitä, miten sitä voidaan käyttää käytännössä. On todettu, että RLT:n hoitotyömallilla suoritettavat jatko-opinnot ovat pääosin kuvailevia. Hoitotyön teorioita ja malleja tulee kuitenkin hyödyntää tehokkaasti tutkimuksessa ja käytännössä. Hemodialyysihoitoa saavien henkilöiden tutkimuksia tarkasteltaessa on todettu, että RLT:n hoitotyömallin käyttö on erittäin vähäistä. Tällä hoitotyömallilla luodun potilaskoulutusohjelman ennustetaan tukevan hemodialyysihoitoa saavien henkilöiden itsenäisyyden ja itsehoitokyvyn nostamista.

RLT:n hoitotyömalliin perustuvan potilaskoulutusohjelman päätyttyä hemodialyysihoitoa saavat henkilöt lisäävät itsenäisyyttään ja itsehoitokykyään päivittäisessä elämässään. Varmistetaan, että hoitavat terveydenhuollon ammattilaiset suorittavat hemodialyysihoidon vähemmällä stressillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

93

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mus, Turkki, 49250
        • Muş Alparlan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneet, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, Hemodialyysi 4 tuntia 3 päivää viikossa,
  • olet saanut hemodialyysihoitoa vähintään vuoden ja jatkanut hoitoa,
  • Ilman kognitiivisia, affektiivisia ja henkisiä rajoituksia,
  • Se luo kaikki hemodialyysipotilaat, joilla ei ole näkö- ja kuulohäiriöitä.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ohjaus
Kontrolliryhmään ei puututa.
Kontrolliryhmään ei puututa.
Kokeellinen: Koe
Koeryhmää koulutetaan 6 viikon ajan.
Koeryhmää koulutetaan 6 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsehoitokykyasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Se on asteikko, jolla mitataan yksilön itsehoitokykyä tai itsehoitokykyä. Maksimipistemäärä on 140. Mitä korkeampi pistemäärä asteikosta saa, osoittaa yksilön korkeaa itsehoito- tai itsehoitokykyä ja -voimaa.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu Barthel-indeksi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Modified Barthel Index on kattava asteikko, jolla voidaan mitata potilaiden fyysisiä kykyjä. Modifioidusta Barthel-indeksistä saatava kokonaispistemäärä on 0–100, jolloin 0 pistettä osoittaa täydellistä riippuvuutta ja 100 pistettä täydellistä riippumattomuutta.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Abdulsamed Kaya, Muş Alparlan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 6. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 8. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10879717-050.01.04

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa