- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04797234
Het effect van patiënteneducatie op basis van het verpleegmodel op levensactiviteiten en zelfzorg van hemodialysepatiënten
Evaluatie van de effecten van Roper, Logan en Tierney Nursing Model Based Patient Education Program op de dagelijkse levensactiviteiten en zelfzorgkracht van hemodialysepatiënten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Chronisch nierfalen (CRF); Het resultaat van een afname van de glomerulaire filtratiewaarde wordt gedefinieerd als een chronische en progressieve verslechtering van de vloeistof-opgeloste stoffen-balans van de nier en metabolisch-endocriene functies. CRF is een onomkeerbare, progressieve ziekte waarbij veel systemen betrokken zijn. De behandeling is niertransplantatie of dialyse. CRF treft wereldwijd 10-15% van de volwassenen. Met andere woorden, één op de zes volwassenen heeft CRF. Het CRF-percentage in de algemene volwassen bevolking in Turkije is 15,7%. Volgens de gegevens van de Turkse Vereniging voor Nefrologie wordt nierfunctievervangende therapie (RRT) eind 2017 toegepast bij in totaal 77.311 patiënten in ons land. Het meest voorkomende (76%) toegepaste RRT-type is hemodialysebehandeling. Bij personen die een hemodialysebehandeling ondergaan, kunnen misselijkheid, braken, zwakte, vermoeidheid, jeuk, onevenwichtigheden in de vloeistof-opgeloste stoffen, hypotensie en pijn worden waargenomen als gevolg van uremie. Deze situatie vermindert de functionaliteit van de patiënt en de beperking van fysieke activiteiten brengt fysieke en psychosociale effecten met zich mee. De afhankelijkheid van de persoon van het dialyseapparaat, het zorgteam en de familie in de behandelprogramma's die drie dagen per week gemiddeld vier uur per dag duren, heeft invloed op het persoonlijke leven van de patiënten. Er kan worden gezegd dat verpleegkundige zorg en onderwijs van groot belang zijn bij het oplossen van de bestaande of potentiële problemen van patiënten bij wie het CRF-resultaat te wijten is aan hemodialyse, en bij het aanpassen van patiënten aan het leven met hun ziekte. Het zijn de verpleegkundige theorieën die deze pogingen van verpleegkundigen zullen leiden. Omdat verpleegkundige theorieën het beroep interpreteren en definiëren; aldus verpleegkundigen helpen bij opleiding, praktijk, onderzoeksactiviteiten als professional. Nursing Model of Roper, Logan-Tierney (RLT), een van de belangrijke theorieën van verpleging, is gebaseerd op het levensmodel. In dit model is het belangrijkste doel van verpleging ervoor te zorgen dat mensen worden geïnformeerd, zodat ze een kwalitatief en gezond leven kunnen leiden. In het door RLT ontwikkelde "Nursing Model" op basis van het Life Model, concentreerden ze zich op het verlenen van verpleegkundige zorg op basis van menselijke kenmerken, geloofden ze in de noodzaak van observaties en meetbare gebeurtenissen en activiteiten, en baseerden ze hun verpleegkundige diensten op deze overtuigingen. Dit model, dat kan worden geïntegreerd in alle servicegebieden van het gezondheidszorgsysteem en individueel gerichte zorg behandelt met een humanistische en holistische benadering, ondersteunt de participatie van het individu in de zorg. Er wordt voorspeld dat het patiënteneducatieprogramma dat is gemaakt met behulp van het Nursing Model van RLT, de toename van de onafhankelijkheidsniveaus en het zelfzorgvermogen van personen die een hemodialysebehandeling ondergaan, zal ondersteunen. In deze studie is het de bedoeling om het effect te evalueren van het onderwijs dat wordt gegeven aan personen die hemodialyse ondergaan op basis van Roper, Logan-Tierney's Nursing Model op het niveau van onafhankelijkheid en zelfzorg bij dagelijkse activiteiten.
Onderzoek ten behoeve van de ontwikkeling van het beroep van verpleegkundige draagt bij aan de kennis van de verpleegkunde door het ontwikkelen en testen van verpleegkundige modellen/theorieën. In de literatuur wordt gezien dat het gebruik van het verpleegkundig model van RLT alleen wordt beperkt door de inhoud van de theorie in bepaalde delen van het onderzoek te vermelden in plaats van deze te reflecteren op het hele onderzoek. Er is geen uitgebreide uitleg over het model en voldoende informatie over hoe het in de praktijk kan worden gebruikt. Er is vastgesteld dat postdoctorale studies uitgevoerd met behulp van het Nursing Model van RLT meestal beschrijvende studies zijn. Verpleegkundige theorieën en modellen moeten echter effectief worden gebruikt in onderzoek en praktijk. Wanneer de onderzoeken bij personen die hemodialysebehandeling ondergaan worden onderzocht, is vastgesteld dat het gebruik van het verpleegkundig model van RLT erg laag is. Er wordt voorspeld dat het patiënteneducatieprogramma dat met behulp van dit verpleegmodel is gemaakt, de toename van de onafhankelijkheidsniveaus en zelfzorgvaardigheden van personen die een hemodialysebehandeling ondergaan, zal ondersteunen.
Aan het einde van het patiëntenvoorlichtingsprogramma op basis van het verpleegkundig model van RLT, zullen personen die een hemodialysebehandeling ondergaan, hun onafhankelijkheidsniveau en zelfzorgvermogen bij dagelijkse activiteiten vergroten. Er wordt voor gezorgd dat mantelzorgers hemodialysebehandelingen met minder stress uitvoeren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Mus, Kalkoen, 49250
- Muş Alparlan University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder, die ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek, 3 dagen per week 4 uur hemodialyse ondergaan,
- Minstens 1 jaar een hemodialysebehandeling hebben ondergaan en de behandeling voortzetten,
- Zonder cognitieve, affectieve en mentale beperkingen,
- Het zal alle hemodialysepatiënten creëren die geen communicatieproblemen hebben met betrekking tot zien en horen.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Controle
Er wordt niet ingegrepen in de controlegroep.
|
Er wordt niet ingegrepen in de controlegroep.
|
|
Experimenteel: Experiment
De experimentele groep wordt gedurende 6 weken getraind.
|
De experimentele groep wordt gedurende 6 weken getraind.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor zelfzorgvermogen
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het is een schaal die wordt gebruikt om het zelfzorgvermogen of zelfzorgvermogen van een individu te meten.
De maximale score is 140.
Hoe hoger de score die op de schaal wordt verkregen, geeft het hoge niveau van zelfzorg of zelfzorgvermogen en -kracht van het individu aan.
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gewijzigde Barthel-index
Tijdsspanne: 6 weken
|
De Modified Barthel Index is een uitgebreide schaal die kan worden gebruikt om de fysieke capaciteiten van patiënten te meten.
De totale score die kan worden verkregen uit de Modified Barthel Index ligt tussen 0 en 100, waarbij 0 punten volledige afhankelijkheid aangeven en 100 punten volledige onafhankelijkheid.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Abdulsamed Kaya, Muş Alparlan University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 10879717-050.01.04
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .