- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04797234
Влияние обучения пациентов на основе модели сестринского дела на жизнедеятельность и самопомощь пациентов, находящихся на гемодиализе
Оценка влияния программы обучения пациентов, основанной на модели сестринского дела Роупера, Логана и Тирни, на повседневную активность и способность к самообслуживанию пациентов, находящихся на гемодиализе
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Хроническая почечная недостаточность (ХПН); Результат снижения показателя клубочковой фильтрации определяется как хроническое и прогрессирующее ухудшение водно-солевого баланса почек и обменно-эндокринной функции. ХПН является необратимым прогрессирующим заболеванием, вовлекающим многие системы. Его лечение заключается в трансплантации почки или диализе. ХПН поражает 10-15% взрослых во всем мире. Другими словами, каждый шестой взрослый имеет ХПН. Частота ХПН среди взрослого населения Турции составляет 15,7%. По данным Турецкой ассоциации нефрологов, заместительная почечная терапия (ЗПТ) применяется в общей сложности у 77 311 пациентов в нашей стране на конец 2017 года. Наиболее распространенным (76%) применяемым типом ЗПТ является лечение гемодиализом. У лиц, получающих лечение гемодиализом, из-за уремии могут наблюдаться тошнота-рвота, слабость, утомляемость, зуд, дисбаланс жидкости и растворенных веществ, гипотензия и боль. Эта ситуация снижает функциональные возможности пациента, а ограничение физической активности влечет за собой физические и психосоциальные последствия. Зависимость человека от диализного аппарата, медицинской бригады и семьи в программах лечения, которые длятся три дня в неделю, в среднем четыре часа в день, влияет на личную жизнь пациентов. Можно сказать, что сестринское дело и образование имеют большое значение в решении существующих или потенциальных проблем пациентов, у которых результат ХПН обусловлен гемодиализом, и в адаптации больных к жизни с их заболеванием. Именно сестринские теории будут направлять эти попытки медсестер. Потому что теории медсестер интерпретируют и определяют профессию; тем самым помогая медицинским сестрам в обучении, практике, исследовательской деятельности в качестве профессионала. Модель сестринского дела Ропера, Логана-Тирни (RLT), одна из важных теорий сестринского дела, основана на модели жизни. В этой модели основная цель сестринского дела — обеспечить информирование людей, чтобы они могли вести качественную и здоровую жизнь. В «Модели сестринского дела», разработанной RLT на основе Модели жизни, они сосредоточились на предоставлении сестринского ухода на основе человеческих характеристик, верили в необходимость наблюдений и измеримых событий и действий и основывали свои сестринские услуги на этих убеждениях. Эта модель, которая может быть интегрирована во все сферы обслуживания системы здравоохранения и обеспечивает индивидуальный уход с гуманистическим и целостным подходом, поддерживает участие человека в уходе. Предполагается, что программа обучения пациентов, созданная с использованием модели сестринского дела RLT, будет способствовать повышению уровня независимости и способности к самообслуживанию лиц, получающих лечение гемодиализом. В этом исследовании планируется оценить влияние обучения, предоставляемого лицам, получающим гемодиализ, на основе модели медсестер Роупера, Логана-Тирни, на уровень независимости и способности к самообслуживанию в повседневной жизни.
Исследования, направленные на развитие профессии медсестры, способствуют познанию науки о сестринском деле путем разработки и тестирования моделей / теорий сестринского дела. В литературе видно, что использование сестринской модели RLT ограничивается только упоминанием содержания теории в определенных частях исследования, а не отражением его на всем исследовании. Нет подробных пояснений по поводу модели и достаточно информации о том, как ее можно использовать на практике. Было установлено, что аспирантские исследования, проводимые с использованием модели RLT сестринского дела, в основном носят описательный характер. Однако теории и модели сестринского дела следует эффективно использовать в исследованиях и на практике. При изучении исследований лиц, получающих лечение гемодиализом, было установлено, что сестринская модель RLT используется очень редко. Предполагается, что программа обучения пациентов, созданная с использованием этой модели сестринского дела, будет способствовать повышению уровня независимости и способности к самообслуживанию лиц, получающих лечение гемодиализом.
В конце программы обучения пациентов, основанной на модели RLT для медсестер, лица, получающие лечение гемодиализом, повысят уровень своей независимости и способности к самообслуживанию в повседневной жизни. Будет обеспечено, чтобы медицинские работники, осуществляющие уход, проводили лечение гемодиализом с меньшим стрессом.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Mus, Турция, 49250
- Muş Alparlan University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше, которые согласны участвовать в исследовании, получают гемодиализ по 4 часа 3 дня в неделю,
- Получив лечение гемодиализом в течение не менее 1 года и продолжая лечение,
- Без когнитивных, аффективных и психических ограничений,
- Это создаст всех пациентов, находящихся на гемодиализе, у которых нет проблем с общением в отношении зрения и слуха.
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Контроль
Никакого вмешательства в контрольную группу не будет.
|
Никакого вмешательства в контрольную группу не будет.
|
|
Экспериментальный: Эксперимент
Экспериментальная группа будет обучаться в течение 6 недель.
|
Экспериментальная группа будет обучаться в течение 6 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала способности к самообслуживанию
Временное ограничение: 6 недель
|
Это шкала, используемая для измерения способности человека заботиться о себе или способности заботиться о себе.
Максимальный балл 140.
Более высокий балл, полученный по шкале, свидетельствует о высоком уровне заботы о себе или способности и силе личности заботиться о себе.
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модифицированный индекс Бартеля
Временное ограничение: 6 недель
|
Модифицированный индекс Бартеля представляет собой всеобъемлющую шкалу, которую можно использовать для измерения физических способностей пациентов.
Общий балл, который можно получить с помощью модифицированного индекса Бартеля, находится в диапазоне от 0 до 100, где 0 баллов указывает на полную зависимость, а 100 баллов — на полную независимость.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Abdulsamed Kaya, Muş Alparlan University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 10879717-050.01.04
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .