Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av pasientopplæring basert på sykepleiemodell på livsaktiviteter og egenomsorg for hemodialysepasienter

20. mai 2022 oppdatert av: Muş Alparlan University

Evaluering av effekten av Roper, Logan og Tierney sykepleiemodellbasert pasientopplæringsprogram på hemodialysepasienters dagliglivsaktiviteter og egenomsorgskraft

Kronisk nyresvikt (CRF); Resultatet av en reduksjon i den glomerulære filtrasjonsverdien er definert som en kronisk og progressiv forverring av væske-oppløste stoffer-balansen i nyrene og metabolsk-endokrine funksjoner. Behandlingen er nyretransplantasjon eller dialyse. CRF påvirker 10-15 % av voksne over hele verden. CRF-raten i den generelle voksne befolkningen i Tyrkia er 15,7 %. I følge dataene fra den tyrkiske nefrologiforeningen brukes nyreerstatningsterapi (RRT) til totalt 77 311 pasienter i vårt land innen utgangen av 2017. Den vanligste (76 %) anvendte RRT-typen er hemodialysebehandling. Hos personer som får hemodialysebehandling kan kvalme-oppkast, svakhet, tretthet, kløe, væske-oppløste ubalanser, hypotensjon og smerte sees på grunn av uremi. Denne situasjonen reduserer funksjonaliteten til pasienten og begrensning av fysiske aktiviteter fører med seg fysiske og psykososiale effekter. Individets avhengighet av dialysemaskinen, helseteamet og familien i behandlingsopplegg som varer tre dager i uken, i gjennomsnitt fire timer om dagen, påvirker pasientenes personlige liv. Det kan sies at sykepleie og utdanning er av stor betydning for å løse eksisterende eller potensielle problemer til pasienter som er avhengige av hemodialyse som følge av CRF, og for å tilpasse pasienter til livet med sin sykdom. Det er sykepleieteoriene som skal lede disse forsøkene til sykepleiere. Fordi sykepleieteorier tolker og definerer profesjonen; dermed hjelpe sykepleiere i opplæring, praksis og forskningsaktiviteter som profesjonell. Nursing Model of Roper, Logan-Tierney (RLT), en av de viktige teoriene innen sykepleie, er basert på livsmodellen. I denne modellen er hovedhensikten med sykepleie å sikre at mennesker blir informert slik at de kan leve et godt og sunt liv. Denne modellen, som kan integreres i alle tjenesteområder i helsevesenet og håndterer individsentrert omsorg med en humanistisk og helhetlig tilnærming, understøtter den enkeltes deltakelse i omsorgen. Det er spådd at pasientopplæringsprogrammet opprettet ved hjelp av sykepleiemodellen til RLT vil støtte økningen av uavhengighetsnivået og egenomsorgsevnene til individer som mottar hemodialysebehandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kronisk nyresvikt (CRF); Resultatet av en reduksjon i den glomerulære filtrasjonsverdien er definert som en kronisk og progressiv forverring av væske-oppløste stoffer-balansen i nyrene og metabolsk-endokrine funksjoner. CRF er en irreversibel, progressiv sykdom som involverer mange systemer. Behandlingen er nyretransplantasjon eller dialyse. CRF påvirker 10-15 % av voksne over hele verden. Med andre ord, en av hver sjette voksne har CRF. CRF-raten i den generelle voksne befolkningen i Tyrkia er 15,7 %. I følge dataene fra den tyrkiske nefrologiforeningen ble nyreerstatningsterapi (RRT) brukt på totalt 77 311 pasienter i vårt land fra slutten av 2017. Den vanligste (76 %) anvendte RRT-typen er hemodialysebehandling. Hos personer som får hemodialysebehandling kan kvalme-oppkast, svakhet, tretthet, kløe, væske-oppløste ubalanser, hypotensjon og smerte sees på grunn av uremi. Denne situasjonen reduserer funksjonaliteten til pasienten og begrensning av fysiske aktiviteter fører med seg fysiske og psykososiale effekter. Personens avhengighet av dialysemaskinen, helseteamet og familien i behandlingsprogrammene som varer tre dager i uken, i gjennomsnitt fire timer om dagen, påvirker pasientenes personlige liv. Det kan sies at sykepleie og utdanning er av stor betydning for å løse eksisterende eller potensielle problemer hos pasienter hvis CRF-resultat skyldes hemodialyse, og for å tilpasse pasienter til livet med sin sykdom. Det er sykepleieteoriene som skal lede disse forsøkene til sykepleiere. Fordi sykepleieteorier tolker og definerer profesjonen; dermed hjelpe sykepleiere i opplæring, praksis, forskningsaktiviteter som profesjonell. Nursing Model of Roper, Logan-Tierney (RLT), en av de viktige teoriene innen sykepleie, er basert på livsmodellen. I denne modellen er hovedhensikten med sykepleie å sikre at mennesker blir informert slik at de kan leve et godt og sunt liv. I «Sykepleiemodellen» utviklet av RLT basert på Livsmodellen, fokuserte de på å gi sykepleie basert på menneskelige egenskaper, trodde på nødvendigheten av observasjoner og målbare hendelser og aktiviteter, og baserte sine sykepleietjenester på disse overbevisningene. Denne modellen, som kan integreres i alle tjenesteområder i helsevesenet og håndterer individsentrert omsorg med en humanistisk og helhetlig tilnærming, understøtter den enkeltes deltakelse i omsorgen. Det er spådd at pasientopplæringsprogrammet opprettet ved hjelp av sykepleiemodellen til RLT vil støtte økningen av uavhengighetsnivået og egenomsorgsevnene til individer som mottar hemodialysebehandling. I denne studien er det planlagt å evaluere effekten av opplæringen gitt til individer som får hemodialyse basert på Roper, Logan-Tierneys sykepleiemodell på nivået av uavhengighet og egenomsorgsevne i dagliglivets aktiviteter.

Forskning for utvikling av sykepleiefaget bidrar til kunnskap om sykepleievitenskap ved å utvikle og teste ut sykepleiemodeller/teorier. I litteraturen ser man at bruken av Sykepleiemodellen til RLT begrenses kun ved å nevne teoriens innhold i enkelte deler av studiet fremfor å reflektere det over hele studiet. Det er ingen omfattende forklaringer om modellen og nok informasjon om hvordan den kan brukes i praksis. Det har blitt fastslått at postgraduate studier utført ved hjelp av sykepleiemodellen til RLT for det meste er beskrivende studier. Sykepleieteorier og -modeller bør imidlertid brukes effektivt i forskning og praksis. Når studiene på individer som får hemodialysebehandling undersøkes, har det blitt fastslått at bruken av sykepleiemodellen til RLT er svært lav. Det er spådd at pasientopplæringsprogrammet opprettet ved hjelp av denne sykepleiemodellen vil støtte økningen av uavhengighetsnivåene og egenomsorgsevnene til individer som mottar hemodialysebehandling.

På slutten av pasientopplæringsprogrammet basert på sykepleiemodellen til RLT, vil individer som mottar hemodialysebehandling øke deres uavhengighetsnivå og egenomsorgsevner i dagliglivets aktiviteter. Det skal sikres at omsorgsgivende helsepersonell utfører hemodialysebehandling med mindre stress.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

93

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Mus, Tyrkia, 49250
        • Muş Alparlan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år og over, som godtar å delta i forskningen, mottar hemodialyse i 4 timer 3 dager i uken,
  • Etter å ha mottatt hemodialysebehandling i minst 1 år og fortsetter behandlingen,
  • Uten kognitive, affektive og mentale begrensninger,
  • Det vil skape alle hemodialysepasienter som ikke har et kommunikasjonsproblem angående syn og hørsel.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kontroll
Det vil ikke være noen intervensjon til kontrollgruppen.
Det vil ikke være noen intervensjon til kontrollgruppen.
Eksperimentell: Eksperiment
Forsøksgruppen skal trenes i 6 uker.
Forsøksgruppen skal trenes i 6 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Egenomsorgsevneskala
Tidsramme: 6 uker
Det er en skala som brukes til å måle et individs egenomsorgsevne eller egenomsorgsevne. Maksimal poengsum er 140. Jo høyere poengsum oppnådd fra skalaen indikerer det høye nivået av egenomsorg eller egenomsorgsevne og kraft hos individet.
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Modifisert Barthel Index
Tidsramme: 6 uker
Modified Barthel Index er en omfattende skala som kan brukes til å måle pasienters fysiske evner. Den totale poengsummen som kan oppnås fra Modified Barthel Index er mellom 0 og 100, med 0 poeng som viser full avhengighet og 100 poeng som viser full uavhengighet.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Abdulsamed Kaya, Muş Alparlan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

6. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

8. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 10879717-050.01.04

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere