COVID-19 ja akuutti invasiivinen sieni-rinosinuiitti
perjantai 19. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University
COVID-19-epidemian vaikutus akuutin invasiivisen sieni-rinosinuiitin ilmaantuvuuteen
Akuutin invasiivisen rinosinusiitin tiedot saatiin korkea-asteen sairaalamme korva-, kurkku- ja kurkkutautien osastoilta ajalla tammikuusta 2017 joulukuuhun 2020.
Sitten verrataan rinnakkaisten sairauksien ja sienityyppien riskitekijöitä Covid-19:n jälkeisten ja ei-Covid-19-ryhmien välillä invasiivisen rinosinuiitin esiintyvyyden suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
56
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 90 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaiken ikäisiä ja sukupuolta olevia potilaita hoidetaan lääketieteellisesti AlAzharin sairaaloissa Egyptissä invasiivisen rinosinusoiitin vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat iästä ja sukupuolesta riippumatta. invasiivisen rinosinusoiitin diagnoosi, joka perustuu kliiniseen endoskooppiseen diagnoosiin
- Positiiviset löydökset akuutista poskiontelotulehduksesta poskionteloiden tietokonetomografiassa (CT) sekä sienimäärityksen että sairastuneiden kudosten näytteen histopatologisella tutkimuksella sienten tyypin havaitsemiseksi.
- Positiivinen PCR vahvistettiin COVID 19 -ryhmän eristyssairaaloiden potilaan tiedostoista.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka valmistuivat sairaalamme ulkopuolella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei-COVID19-potilaat
Kaikki akuutit invasiiviset sieni-rinosinuiittipotilaat, joita hoidettiin sairaalassamme tammikuusta 2017 helmikuuhun 2020
|
Patologinen tutkimus
|
|
COVID19-potilaita
Kaikki akuutit invasiiviset sieni-rinosinuiittipotilaat, joita hoidettiin sairaalassamme helmikuusta 2020 joulukuuhun 2020 positiivisella COVID19 PCR-testillä
|
Patologinen tutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sienen havaitseminen
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Viljelmä ja mikroskooppitutkimus valomikroskoopilla erityyppisten sienten tutkimiseksi käyttäen hematoksyliini- ja eosiinivärjäystä sekä Periodic acid-Schiff -värjäystä, joka on positiivinen sienissä
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20- 11- 002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
julkaisu lääketieteellisessä lehdessä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .