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COVID-19 et rhinosinusite fongique invasive aiguë

19 mars 2021 mis à jour par: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University

L'impact de l'épidémie de COVID-19 sur l'incidence de la rhinosinusite fongique invasive aiguë

Les données sur la rhinosinusite invasive aiguë ont été obtenues auprès des services d'oto-rhino-laryngologie de notre hôpital tertiaire entre janvier 2017 et décembre 2020. Ensuite, les facteurs de risque de maladies comorbides et de types fongiques entre les groupes post-Covid-19 et non-Covid-19 concernant l'incidence de la rhinosinusite invasive sont comparés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

56

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 90 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de tout âge et sexe pris en charge médicalement dans les hôpitaux AlAzhar en Égypte pour rhinosinusoïte invasive

La description

Critère d'intégration:

  • Patients de tout âge et sexe. diagnostic de rhinosinusite invasive basé sur un diagnostic endoscopique clinique
  • Résultats positifs pour la sinusite aiguë sur la tomodensitométrie (TDM) des sinus en plus de la détermination fongique par examen histopathologique des échantillons de tissus affectés pour la détection du type de champignons.
  • Une PCR positive a été confirmée à partir des dossiers des patients dans les hôpitaux d'isolement pour le groupe COVID 19.

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant terminé leur prise en charge en dehors de notre hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients non COVID19
Tous les patients atteints de rhinosinusite fongique invasive aiguë pris en charge dans notre hôpital de janvier 2017 à février 2020
Test diagnostique: Rhinosinusite fongique
Examen de pathologie
Patients COVID19
Tous les patients atteints de rhinosinusite fongique invasive aiguë pris en charge dans notre hôpital de février 2020 à décembre 2020 avec un test PCR COVID19 positif
Test diagnostique: Rhinosinusite fongique
Examen de pathologie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détection de champignons
Délai: 2 semaines
Culture et examen microscopique au microscope optique pour examiner les différents types de champignons à l'aide de la coloration à l'hématoxyline et à l'éosine et à la coloration à l'acide périodique de Schiff qui est positive pour les champignons
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Al-Azhar University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2021

Première publication (Réel)

22 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20- 11- 002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

publication dans une revue médicale

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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