COVID-19 og akutt invasiv sopprhinosinusitt
19. mars 2021 oppdatert av: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University
Virkningen av COVID-19-utbruddet på forekomsten av akutt invasiv sopprhinosinusitt
Data for akutt invasiv rhinosinusitt ble hentet fra Øre- og halsavdelingen ved vårt tertiærsykehus i perioden januar 2017 til desember 2020.
Deretter sammenlignes risikofaktorene for komorbide sykdommer og sopptyper mellom post-Covid-19 og ikke-Covid-19 grupper angående forekomst av invasiv rhinosinusitt.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
56
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år til 90 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter uansett alder og kjønn medisinsk administrert på AlAzhar sykehus i Egypt for invasiv rhinosinusoitt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter uansett alder og kjønn. invasiv rhinosinusoitt-diagnose basert på klinisk, endoskopisk diagnose
- Positive funn for akutt bihulebetennelse på sinus computertomografi (CT)-skanning i tillegg til soppbestemmelse ved histopatologisk undersøkelse av prøve av påvirket vev for påvisning av sopptypen.
- Positiv PCR ble bekreftet fra pasientens filer ved isolasjonssykehusene for COVID 19-gruppen.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som fullførte ledelse utenfor vårt sykehus
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ikke-COVID19-pasienter
Alle pasienter med akutt invasiv rhinosinusitt behandlet på vårt sykehus fra januar 2017 til februar 2020
|
Patologisk undersøkelse
|
|
COVID19-pasienter
Alle pasienter med akutt invasiv rhinosinusitt behandlet på sykehuset vårt fra februar 2020 til desember 2020 med positiv COVID19 PCR-test
|
Patologisk undersøkelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Soppdeteksjon
Tidsramme: 2 uker
|
Kultur og mikroskopisk undersøkelse med lysmikroskop for å undersøke de forskjellige typene av sopp ved bruk av hematoxylin & eosin-farging og periodic acid-Schiff-farge som er positiv i sopp
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2017
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2020
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
22. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20- 11- 002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
publisering i medisinsk tidsskrift
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .