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COVID-19 e Rinossinusite Fúngica Invasiva Aguda

19 de março de 2021 atualizado por: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University

O impacto do surto de COVID-19 na incidência de rinossinusite fúngica invasiva aguda

Os dados para rinossinusite invasiva aguda foram obtidos nos departamentos de Otorrinolaringologia de nosso hospital terciário no período de janeiro de 2017 a dezembro de 2020. Em seguida, são comparados os fatores de risco de comorbidades e tipos de fungos entre os grupos pós-Covid-19 e não-Covid-19 em relação à incidência de rinossinusite invasiva.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

56

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 90 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de qualquer idade e sexo tratados clinicamente nos Hospitais AlAzhar no Egito para rinossinusite invasiva

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes de qualquer idade e sexo. diagnóstico de rinossinusite invasiva baseado em diagnóstico clínico endoscópico
  • Achados positivos para sinusite aguda na tomografia computadorizada (TC) do seio, além da determinação de fungos por exame histopatológico de amostras de tecidos afetados para detecção do tipo de fungo.
  • PCR positivo foi confirmado a partir dos arquivos do paciente nos hospitais de isolamento para o grupo COVID 19.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que concluíram o tratamento fora do nosso hospital

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes não COVID19
Todos os pacientes com rinossinusite fúngica invasiva aguda atendidos em nosso hospital de janeiro de 2017 a fevereiro de 2020
Teste de diagnostico: Rinossinusite fúngica
Exame de patologia
Pacientes com COVID19
Todos os pacientes com rinossinusite fúngica invasiva aguda atendidos em nosso hospital de fevereiro de 2020 a dezembro de 2020 com teste de PCR COVID19 positivo
Teste de diagnostico: Rinossinusite fúngica
Exame de patologia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Detecção de fungos
Prazo: 2 semanas
Cultura e exame microscópico ao microscópio de luz para examinar os diferentes tipos de fungos usando coloração de hematoxilina e eosina e coloração de ácido periódico-Schiff que é positiva em fungos
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Al-Azhar University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20- 11- 002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

publicação em revista médica

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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