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COVID-19 und akute invasive Pilz-Rhinosinusitis

19. März 2021 aktualisiert von: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Die Auswirkungen des COVID-19-Ausbruchs auf die Inzidenz einer akuten invasiven Pilz-Rhinosinusitis

Daten zur akuten invasiven Rhinosinusitis wurden von den Hals-Nasen-Ohren-Heilkundeabteilungen unseres Tertiärkrankenhauses im Zeitraum von Januar 2017 bis Dezember 2020 eingeholt. Anschließend werden die Risikofaktoren komorbider Erkrankungen und Pilzarten zwischen Post-Covid-19- und Nicht-Covid-19-Gruppen hinsichtlich der Inzidenz invasiver Rhinosinusitis verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten jeden Alters und Geschlechts werden in AlAzhar-Krankenhäusern in Ägypten wegen invasiver Rhinosinusoitis medizinisch behandelt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten jeden Alters und Geschlechts. Diagnose einer invasiven Rhinosinusoitis auf der Grundlage einer klinischen, endoskopischen Diagnose
  • Positiver Befund für akute Sinusitis bei einer Sinus-Computertomographie (CT) zusätzlich zur Pilzbestimmung durch histopathologische Untersuchung von Proben befallener Gewebe zum Nachweis der Pilzart.
  • Aus den Patientenakten der Isolationskrankenhäuser für die COVID-19-Gruppe wurde eine positive PCR bestätigt.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die die Behandlung außerhalb unseres Krankenhauses abgeschlossen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Nicht-COVID19-Patienten
Alle Patienten mit akuter invasiver Pilz-Rhinosinusitis, die von Januar 2017 bis Februar 2020 in unserem Krankenhaus behandelt wurden
Diagnosetest: Pilzartige Rhinosinusitis
Pathologische Untersuchung
COVID19-Patienten
Alle von Februar 2020 bis Dezember 2020 in unserem Krankenhaus behandelten Patienten mit akuter invasiver Pilz-Rhinosinusitis mit positivem COVID19-PCR-Test
Diagnosetest: Pilzartige Rhinosinusitis
Pathologische Untersuchung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pilzerkennung
Zeitfenster: 2 Wochen
Kultur und mikroskopische Untersuchung mit dem Lichtmikroskop zur Untersuchung der verschiedenen Pilzarten mittels Hämatoxylin- und Eosin-Färbung und Perjodsäure-Schiff-Färbung, die bei Pilzen positiv ist
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Al-Azhar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20- 11- 002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Veröffentlichung in der medizinischen Fachzeitschrift

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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