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新型コロナウイルス感染症と急性浸潤性真菌性鼻副鼻腔炎

2021年3月19日 更新者:Abdulkarim Hasan、Al-Azhar University

新型コロナウイルス感染症の流行が急性浸潤性真菌性鼻副鼻腔炎の発生率に及ぼす影響

急性浸潤性副鼻腔炎のデータは、2017 年 1 月から 2020 年 12 月までの期間に当院の三次病院の耳鼻咽喉科から取得されました。 次に、浸潤性鼻副鼻腔炎の発生率に関する、Covid-19後グループと非Covid-19グループ間の併存疾患と真菌の種類の危険因子を比較します。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

56

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~90年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

エジプトのアルアズハル病院で浸潤性鼻副鼻腔炎のために医学的に管理されている年齢と性別の患者

説明

包含基準:

  • 年齢も性別も問わない患者さん。 臨床内視鏡診断に基づく侵襲性鼻副鼻腔炎の診断
  • 真菌の種類を検出するための罹患組織標本の病理組織検査による真菌判定に加えて、副鼻腔コンピュータ断層撮影 (CT) スキャンで急性副鼻腔炎の陽性所見が得られた場合。
  • 新型コロナウイルス感染症グループの隔離病院の患者ファイルからPCR陽性が確認された。

除外基準:

  • 当院以外で管理を終えた患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
新型コロナウイルス感染症以外の患者
2017年1月から2020年2月までに当院で治療を受けた急性浸潤性真菌性副鼻腔炎患者全員
病理検査
COVID19患者
2020年2月から2020年12月までに当院で管理された、新型コロナウイルスPCR検査陽性の急性浸潤性真菌性副鼻腔炎患者全員
病理検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カビの検出
時間枠:2週間
ヘマトキシリン・エオシン染色および真菌で陽性となる過ヨウ素酸シッフ染色を使用して、さまざまな種類の真菌を検査するための培養および光学顕微鏡による顕微鏡検査
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月19日

最初の投稿 (実際)

2021年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月19日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

医学雑誌への掲載

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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