Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19 og akut invasiv svampe-rhinosinusitis

19. marts 2021 opdateret af: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Virkningen af ​​COVID-19-udbrud på forekomsten af ​​akut invasiv svampe-rhinosinusitis

Data for akut invasiv rhinosinusitis er indhentet fra Øre- og halsafdelingerne på vores tertiære hospital i perioden januar 2017 til december 2020. Derefter sammenlignes risikofaktorerne for komorbide sygdomme og svampetyper mellem post-Covid-19 og ikke-Covid-19 grupper vedrørende forekomsten af ​​invasiv rhinosinusitis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

56

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 90 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter af alle aldre og køn behandlet medicinsk på AlAzhar Hospitaler i Egypten for invasiv rhinosinusoitis

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter uanset alder og køn. invasiv rhinosinusoitis diagnose baseret på klinisk, endoskopisk diagnose
  • Positive fund for akut bihulebetændelse på sinus computertomografi (CT) scanning ud over svampebestemmelse ved histopatologisk undersøgelse af prøve af angrebet væv til påvisning af typen af ​​svampe.
  • Positiv PCR blev bekræftet fra patientens akter på isolationshospitalerne for COVID 19-gruppen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der gennemførte ledelsen uden for vores hospital

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ikke-COVID19-patienter
Alle patienter med akut invasiv rhinosinusitis behandlet på vores hospital fra januar 2017 til februar 2020
Diagnostisk test: Svampe rhinosinusitis
Patologisk undersøgelse
COVID19 patienter
Alle patienter med akut invasiv svampe-rhinosinusitis behandlet på vores hospital fra februar 2020 til december 2020 med positiv COVID19 PCR-test
Diagnostisk test: Svampe rhinosinusitis
Patologisk undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svampepåvisning
Tidsramme: 2 uger
Kultur og mikroskopisk undersøgelse med lysmikroskop for at undersøge de forskellige typer af svampe ved hjælp af hæmatoxylin & eosin-farve og periodic acid-Schiff-farve, som er positiv i svampe
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Azhar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20- 11- 002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

publikation i medicinsk tidsskrift

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med Svampe rhinosinusitis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner