- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04828174
Anti-TRBC1 CAR-T -soluterapia potilailla, joilla on TRBC1-positiivisia T-solusyöpää
Ihmisen TRBC1 CAR-T -soluhoidon turvallisuus ja kliininen teho potilaille, joilla on uusiutunut/refraktaarinen TRBC1-positiivinen T-soluhematologinen pahanlaatuisuus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200080
- Xianmin Song
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
(1) 18–70 vuotta vanha, mies ja nainen; (2) Odotettu eloonjääminen > 12 viikkoa; (3) ECOG-pisteet 0-2; (4) Vahvistettu akuutin T-soluleukemian diagnoosi ja seulottu TRBC1-positiivinen, mukaan lukien seuraavat tilat:
- Potilaat, jotka eivät saa CR:ää ≥ 2 aiemman hoitolinjan kanssa
- Ne, jotka saavuttavat CR:n, mutta joilla on varhainen relapsi (< 12 kuukautta) tai myöhäinen relapsi (> = 12 kuukautta), jotka eivät saa CR:tä yhden rivin pelastavan kemoterapian jälkeen
- Kaikille potilaille, joiden ASCT/allo-SCT (5) Relapsoituneilla ja refraktaarisilla potilailla, joilla on diagnosoitu T-solulymfooma, on ollut ≥2 aiempaa hoitolinjaa, mukaan lukien:
a. Perifeerinen T-solulymfooma NOS tai b. Angioimmunoblastinen T-solulymfooma tai c. Anaplastinen suursolulymfooma (6) Vahvistettu T-lymfoblaattinen lymfooma
- Potilaat, jotka eivät saa CR:ää ≥ 2 aiemman hoitolinjan kanssa
- Relapsoituneet potilaat, jotka eivät saaneet CR:ää yhden rivin pelastuskemoterapian jälkeen
- Kaikille potilaille epäonnistunut ASCT/allo-SCT (7) Tutkijat voivat määrittää keräämiseen tarvittavan laskimon pääsyn ja yksitumaisten solujen keräämisen; (8) Maksan, munuaisten ja kardiopulmonaaliset toiminnot täyttävät seuraavat vaatimukset:
a. Ccr≥60 ml/min (Cockcroft Gault) b. Vasemman kammion ejektiofraktio > 50 %; c. Perustason happisaturaatio>92 %; d. Kokonaisbilirubiini < 1,5 × ULN; e. ALT ja AST < 3 × ULN; (9) Pystyy ymmärtämään ja kirjautumaan sisään
Poissulkemiskriteerit:
- Muut pahanlaatuiset kasvaimet kuin akuutti lymfoblastinen leukemia 5 vuoden sisällä ennen seulontaa, riittävästi hoidetun kohdunkaulan karsinooman in situ, tyvisolu- tai okasolusyövän, paikallinen eturauhassyövän radikaaliresektion jälkeen ja duktaalisen karsinooman lisäksi in situ radikaaliresektion jälkeen;
- Hallitsematon infektio;potilaat, joilla on positiivinen HBsAg tai HBcAb ja perifeerisen veren HBV DNA -tiitterin havaitseminen ≥ 1 × 10^2 kopioluku / L; HCV-vasta-ainepositiivinen ja ääreisveren HCV-RNA-positiivinen; HIV-vasta-ainepositiivinen; CMV-DNA-positiivinen; kuppa positiivinen;
- Mikä tahansa systeemisen sairauden epävakaus, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, epästabiili angina pectoris, aivoverenkiertohäiriö tai ohimenevä aivoiskemia (6 kuukauden sisällä ennen seulontaa), sydäninfarkti (6 kuukauden sisällä ennen seulontaa), kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (New Yorkin sydänyhdistys NYHA) luokitus ≥ III), tarvitsevat lääkehoitoa vakavaan rytmihäiriöön, maksa-, munuais- tai aineenvaihduntasairauksiin;
- Mikä tahansa hallitsematon sairaus voi vaikuttaa sisäänpääsyyn
- Pahanlaatuisen kasvaimen aiheuttama keskushermoston vaikutus tällä hetkellä tai historiassa. Kliinisesti merkittävän keskushermoston (CNS) patologian tunnettu historia tai esiintyminen. Potilaat, joilla on tiedossa tai aiemmin diagnosoitu muu keskushermostoon vaikuttava immunologinen tai tulehduksellinen sairaus (kuten epilepsia)
- Potilaat, jotka saavat systeemistä steroidihoitoa ja tarvitsevat pitkäaikaista systeemistä steroidihoitoa hoidon aikana tutkijan ennen seulontaa määrittämänä (lukuun ottamatta inhalaatiota tai paikallista käyttöä); Ja potilaat, joita hoidettiin systeemisillä steroideilla (paitsi inhalaatiolla tai paikallisella käytöllä) 72 tunnin sisällä ennen solusiirtoa;
- Raskaana oleva tai imettävä nainen ja naispuolinen tutkimushenkilö, joka suunnittelee raskautta yhden vuoden sisällä solusiirron jälkeen, tai miespuolinen henkilö, jonka kumppani suunnittelee raskautta yhden vuoden sisällä solusiirrosta;
- Aktiivinen tai hallitsematon infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa
- saanut CAR-T-hoitoa tai muita geenihoitoja ennen ilmoittautumista;
- Tiedetään, että hän on allerginen anti-TRBC1 CAR-T -soluille tai lääkkeille (fludarabiini tai syklofosfamidi)
- Tutkijat katsovat, että muut edellytykset eivät sovellu ilmoittautumiseen.
- Potilaat, jotka eivät ehkä pysty allekirjoittamaan tietoista suostumusta sairauden vuoksi tai jotka eivät ymmärrä tai eivät halua tai kyvyttömyys noudattaa tutkimusvaatimuksia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: anti-TRBC1 CAR-T -solu
Anto anti-TRBC1 CAR-T -solujen kanssa uusiutuneille/refraktorisille T-soluhematologisille pahanlaatuisille potilaille.
|
TRBC1-positiiviset potilaat, joilla on uusiutunut tai refraktorinen T-solumaligniteetti, saavat TRBC1:een kohdistuvaa CAR-T-soluhoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallisuus ja siedettävyys
Aikaikkuna: 28 päivää infuusion jälkeen
|
Turvallisuus mitataan NCI CTCAE5.0:n määrittelemien tutkimukseen liittyvien haittavaikutusten esiintymisellä
|
28 päivää infuusion jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CAR-T-solujen laajeneminen ja pysyvyys
Aikaikkuna: 2 vuotta infuusion jälkeen
|
Arvioida anti-TRBC1 CAR-T -solujen laajenemista ja pysyvyyttä infuusion jälkeen
|
2 vuotta infuusion jälkeen
|
|
Kokonaisvasteprosentti (ORR) annon jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta infuusion jälkeen
|
CR+CRi T-ALL:lle CR+PR T-solulyfoomalle
|
3 kuukautta infuusion jälkeen
|
|
Remission kesto (DOR) annon jälkeen
Aikaikkuna: 2 vuotta infuusion jälkeen
|
Remission kesto (DOR) annon jälkeen
|
2 vuotta infuusion jälkeen
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS) annon jälkeen
Aikaikkuna: 2 vuotta infuusion jälkeen
|
Kokonaiseloonjääminen (OS) annon jälkeen
|
2 vuotta infuusion jälkeen
|
|
Progression Free Survival (PFS) infuusion jälkeen
Aikaikkuna: 2 vuotta infuusion jälkeen
|
Progression Free Survival (PFS) infuusion jälkeen
|
2 vuotta infuusion jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfaattiset sairaudet
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfooma, non-Hodgkin
- Leukemia, imusolmukkeet
- Leukemia
- Lymfadenopatia
- Lymfooma
- Prekursorisolulymfoblastinen leukemia-lymfooma
- Lymfooma, T-solu
- Lymfooma, T-solu, perifeerinen
- Leukemia, T-solu
- Immunoblastinen lymfadenopatia
- Prekursori T-solulymfoblastinen leukemia-lymfooma
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHYSXY-202101-CART
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .