Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anti-TRBC1 CAR-T celleterapi hos patienter med TRBC1 positive T-celle maligniteter

26. november 2023 opdateret af: Xianmin Song, MD, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Sikkerheden og den kliniske effekt af human TRBC1 CAR-T celleterapi til patienter med recidiverende/refraktær TRBC1 positive T-celle hæmatologiske maligniteter

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​CAR T-cellebehandling rettet mod TRBC1 hos patienter med recidiverende eller refraktær TRBC1 positive T-celle hæmatologiske maligniteter

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

9

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200080
        • Xianmin Song

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

(1)18 til 70 år, mand og kvinde; (2) Forventet overlevelse > 12 uger; (3) ECOG-score 0-2; (4) Bekræftet diagnose af akut T-celle leukæmi og screenet for TRBC1 positiv, herunder følgende tilstande:

  1. Patienter, der ikke får en CR med ≥2 tidligere behandlingslinjer
  2. Dem, der opnår CR, men har et tidligt tilbagefald (<12 måneder) eller et sent tilbagefald (>=12 måneder), der ikke opnår en CR efter 1 linie redningskemoterapi
  3. For alle patienter mislykkedes ASCT/allo-SCT (5) Recidiverende og refraktære patienter med diagnosen T-cellelymfom har haft≥2 tidligere behandlingslinjer, herunder:

en. Perifert T-celle lymfom NOS, eller b. Angioimmunoblastisk T-celle lymfom, eller c. Anaplastisk storcellet lymfom (6) Bekræftet T-lymfoblatisk lymfom

  1. Patienter, der ikke får en CR med ≥2 tidligere behandlingslinjer
  2. Recidiverende patienter, der ikke opnåede en CR efter 1 linie salvage kemoterapi
  3. For alle patienter, der fejlede ASCT/allo-SCT (7) Den venøse adgang, der kræves til opsamling, kan etableres, og mononukleær celleopsamling kan bestemmes af efterforskerne; (8) Lever-, nyre- og kardiopulmonale funktioner opfylder følgende krav:

en. Ccr≥60mL/min(Cockcroft Gault) b. Venstre ventrikel ejektionsfraktion >50%; c. Baseline iltmætning>92%; d. Total bilirubin ≤ 1,5×ULN; e. ALT og AST ≤ 3×ULN; (9) Kunne forstå og logge på

Ekskluderingskriterier:

  1. Maligne tumorer andre end akut lymfatisk leukæmi inden for 5 år før screening, foruden tilstrækkeligt behandlet cervixcarcinom in situ, basalcelle- eller pladecellehudkræft, lokaliseret prostatacancer efter radikal resektion og ductal carcinom in situ efter radikal resektion;
  2. Ukontrolleret infektion;patienter med positivt HBsAg eller HBcAb og perifert blod HBV DNA-titerdetektion ≥ 1 × 10^2 kopiantal / L; HCV antistof positive og perifert blod HCV RNA positiv; HIV antistof positiv; CMV DNA positiv; syfilis positiv;
  3. Enhver ustabilitet af systemisk sygdom, inklusive men ikke begrænset til ustabil angina, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående cerebral iskæmi (inden for 6 måneder før screening), myokardieinfarkt (inden for 6 måneder før screening), kongestiv hjertesvigt (New York heart Association ( NYHA) klassifikation ≥ III), har brug for lægemiddelbehandling af svær arytmi, lever, nyre eller metabolisk sygdom;
  4. Enhver ukontrolleret sygdom kan påvirke adgangen
  5. Aktuel eller historie med CNS-involvering ved malignitet. Kendt historie eller tilstedeværelse af klinisk relevant patologi i centralnervesystemet (CNS). Patienter med en kendt historie eller tidligere diagnose af anden immunologisk eller inflammatorisk sygdom, der påvirker CNS (såsom epilepsi)
  6. Patienter, der modtager systemisk steroidbehandling og kræver langvarig systemisk steroidbehandling under behandlingen som bestemt af investigator før screening (undtagen inhalation eller lokal brug); Og forsøgspersoner behandlet med systemiske steroider (undtagen inhalation eller lokal brug) inden for 72 timer før celletransfusion;
  7. Gravid eller ammende kvinde, og kvindelig forsøgsperson, der planlægger at blive gravid inden for 1 år efter celletransfusion, eller mandlig forsøgsperson, hvis partner planlægger at få en graviditet inden for 1 år efter celletransfusion;
  8. Aktiv eller ukontrollerbar infektion, der kræver systemisk terapi
  9. Modtaget CAR-T-behandling eller andre genterapier før tilmelding;
  10. Kendt være allergisk over for anti-TRBC1 CAR-T-celler eller lægemidler (Fludarabin eller Cyclophophamide)
  11. Efterforskerne anser andre forhold for uegnede til optagelse.
  12. Patienter, som muligvis ikke er i stand til at underskrive det informerede samtykke på grund af sygdom, eller som ikke forstår eller er uvillige til eller ikke er i stand til at overholde forskningskrav

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: anti-TRBC1 CAR-T-celle
Administration med anti-TRBC1 CAR-T-celler i patienter med recidiverende/refraktær T-celle hæmatologisk malignitet.
TRBC1-positive patienter med recidiverende eller refraktær T-celle-malignitet vil modtage CAR-T-celleterapi målrettet TRBC1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: 28 dage efter infusion
Sikkerhed målt ved forekomst af undersøgelsesrelaterede bivirkninger defineret af NCI CTCAE5.0
28 dage efter infusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CAR-T celleudvidelse og persistens
Tidsramme: 2 år efter infusion
For at evaluere anti-TRBC1 CAR-T celleudvidelse og persistens efter infusion
2 år efter infusion
Samlet responsrate (ORR) efter administration
Tidsramme: 3 måneder efter infusion
CR+CRi for T-ALL CR+PR for T-celle lyphoma
3 måneder efter infusion
Varighed af remission (DOR) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion
Varighed af remission (DOR) efter administration
2 år efter infusion
Samlet overlevelse (OS) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion
Samlet overlevelse (OS) efter administration
2 år efter infusion
Progressionsfri overlevelse (PFS) efter infusion
Tidsramme: 2 år efter infusion
Progressionsfri overlevelse (PFS) efter infusion
2 år efter infusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. marts 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

26. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

26. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

1. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med anti-TRBC1 CAR-T celleterapi

Abonner