Todisteisiin perustuvan harjoitusohjelman toteuttaminen yhteisössä asuvien iäkkäiden aikuisten kaatumisen vähentämiseksi (Otago)
tiistai 27. tammikuuta 2026 päivittänyt: Linda Li, University of British Columbia
Todisteisiin perustuvan harjoitusohjelman toteuttaminen yhteisössä asuvien iäkkäiden aikuisten kaatumisen vähentämiseksi
Kaatumiset ovat suuri terveydenhuollon ongelma eläkeläisille.
Otago Exercise Program, joka koostuu fysioterapeutin toimittamasta voima- ja tasapainoharjoituksesta, voi vähentää kaatumisia tässä populaatiossa.
Testaamme kahta menetelmää Otago-ohjelman toimittamiseksi.
Näihin kuuluu uusi fysioterapeutin valmennustapa Fitbitin avulla antamaan palautetta perinteiseen toimitukseen verrattuna.
Fysioterapeuttien suunnitteleman ohjelman toteutusaste sekä iäkkäiden kaatumisten määrä, kaatumisriski ja kävelytoimintaan osallistuminen arvioidaan 24 kuukauden aikana.
Lopuksi arvioimme, onko valmennustapa kustannustehokas vaihtoehto.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaatumiset ovat suuri terveydenhuollon ongelma iäkkäille aikuisille (eli yli 65-vuotiaille) ja terveydenhuoltojärjestelmille. Kaatumiset aiheuttavat 50 % vammoihin liittyvistä sairaalahoidoista, 40 % hoitokodeihin ottamisesta ja 10 % lisäys kotihoitopalveluista. Ne ovat myös johtava kuolemaan johtaneiden vammojen aiheuttaja yli 65-vuotiaiden kanadalaisten keskuudessa. Tämä on merkittävä terveyskuormitus. Onneksi putoamiset ovat vältettävissä. On vahvaa näyttöä siitä, että Otago Exercise Program (OEP), fysioterapeutin (PT) johtama kotipohjainen voima- ja tasapainoharjoitteluohjelma, on tehokas kaatumisen ehkäisyssä iäkkäillä aikuisilla, joilla on monimutkaisia sairauksia. Alun perin Uudessa-Seelannissa kehitetty OEP on otettu käyttöön maailmanlaajuisesti, mutta ohjelman noudattaminen on haaste. Ehdotamme, että alioptimaalinen sitoutuminen johtuu osittain siitä, että OEP:n toimituksessa ei ole keskittynyt käyttäytymisen muutostekniikoihin, kuten itsevalvontaan ja toiminnan suunnitteluun.
Tutkijat käyttävät sekamenetelmiä, joihin kuuluu RCT ja syvähaastattelut. OEP+ vs OEP toimitus PT:ltä ja sen vastaanottajat, vanhemmat aikuiset, määritetään sattumanvaraisesti. Koulutuksen PT:ille tarjoaa Center for Collaboration Motivation & Innovation (CCMI), voittoa tavoittelematon järjestö, jonka tehtävänä on tukea käyttäytymismuutostekniikoiden käyttöä terveydenhuollon parantamiseksi. Ennen tiedonkeruuta PT:t osallistuvat valmennusprotokollan 2 tunnin työpajaan OEP-sovelluksella.
Tämän projektin tavoitteena on arvioida OEP+:a toteutusstrategiana parantaakseen OEP-toimitusta (PT:t) ja sitoutumista (vanhemmat aikuiset).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Y 3P2
- Arthritis Research Canada
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit (vanhemmat aikuiset):
- yli 70-vuotiaita
- ilmoittaa itse informantin vahvistamasta ei-synkopaalisesta putoamisesta edellisten kuuden kuukauden aikana
- pystyvät kävelemään kolme metriä apuvälineen kanssa tai ilman
- joilla on Mini-Mental State Examination -pistemäärä > 24/30
- sinulla on fysiologisen profiilin arvioinnin yhdistelmäpistemäärä, joka on vähintään 1,0 standardipoikkeamaa iän normatiivisen arvon yläpuolella tai sinulla on Timed Up and Go -testi > 15 sekuntia, tai sinulla on ollut yksi ylimääräinen ei-synkopaalinen pudotus viimeisten 12 kuukauden aikana
- asuvat Vancouver Coastal Healthin palvelemalla alueella
- ymmärtää, puhua ja lukea englantia taitavasti
- saada pääsy mobiililaitteeseen
- ovat valmiita nauhoittamaan OEP-istuntojaan
- voi antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit (vanhemmat aikuiset):
- ihmiset, jotka eivät täytä yllä olevia kriteerejä
Osallistumiskriteerit (fysioterapeutit):
- halukas osallistumaan OEP-koulutukseen
- suorittaa BAP-koulutuksen
- äänitettävä OEP-istuntojen aikana
- satunnaistetaan OEP-ryhmään valmennuksella tai ilman valmennusta
Poissulkemiskriteerit (fysioterapeutit):
- ei halua osallistua yllä oleviin kriteereihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Otago Harjoitusohjelma+ Intervention Group (OEP+)
Fysioterapeutit saavat OEP-koulutuksen, 2 tunnin työpajan valmennusprotokollasta OEP-sovelluksella ja verkkokoulutuksen Brief Action Plan Approach -lähestymistavasta, jossa on 2 puhelinharjoitustilaisuutta kokeneen Brief Action Plan -neuvojan kanssa. Jokainen PT toimittaa harjoitusohjelman 8 vanhemmalle aikuiselle. PT:t auttavat vanhempia aikuisia OEP-sovelluksen ja Fitbitin määrittämisessä. PT palaa joka toinen viikko kahden kuukauden aikana (yhteensä neljä käyntiä) seurantaa varten. Kuukausien 3-5 aikana PT:t soittavat osallistujille kolme kertaa tarkistaakseen harjoitussuunnitelman. Viimeinen käynti on kotikäynti, joka tehdään 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä käynnistä. Kuukausien 7-12 välillä PT:t jatkavat puheluseurantaa kerran kuukaudessa tarkistaakseen harjoitusrutiinin. Vanhemmat aikuiset saavat OEP-käsikirjan ja mansettipainot käytettäväksi voimaharjoittelussa. Heillä on myös pääsy OEP-sovellukseen, jonka avulla PT voi määrätä harjoituksia ja tallentaa osallistujan harjoitustavoitteen. |
Fysioterapeutit (PT) saavat OEP- ja BAP-koulutuksen. He järjestävät kotikäyntejä ja jatkopuheluita vanhemmille aikuisille osallistujille (5 kotikäyntiä ja 3 puhelua). Vanhemmat aikuiset pääsevät käyttämään OEP-sovellusta. |
|
Placebo Comparator: Otagon harjoitusohjelmaryhmä (OEP)
Fysioterapeutit saavat OEP-koulutuksen ja 2 tunnin työpajan pelkästään neuvontaprotokollasta. Jokainen PT toimittaa harjoitusohjelman 8 vanhemmalle aikuiselle. PT:t auttavat iäkkäitä aikuisia Fitbitin asennuksessa. Kahden ensimmäisen kuukauden ajan PT:t tekevät kotikäyntejä kahdesti viikossa. Kuukausien 3-5 aikana PT:t soittavat osallistujille kolme kertaa tarkistaakseen harjoitussuunnitelman. Viimeinen käynti on kotikäynti, joka tehdään 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä käynnistä. Vanhemmat aikuiset saavat OEP-käsikirjan ja mansettipainot käytettäväksi voimaharjoittelussa. He saavat myös Fitbitin. Kuukauden 7-12 välisenä aikana vanhemmat aikuiset saavat jatkopuheluita tutkimushenkilöstöltä. |
PT:t saavat OEP-koulutuksen.
He järjestävät kotikäyntejä ja jatkopuheluita vanhemmille aikuisille osallistujille (5 kotikäyntiä ja 3 jatkopuhelua).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fysioterapeuttitason tulos – lyhyen toimintasuunnitelman (BAP) pisteet
Aikaikkuna: 12 kuukauden intervention aikana
|
Tämä mitta sisältää 33 kohdetta kolmelta alueelta: 1) BAP-sisältö, 2) lämpö ja sävy ja 3) yleinen vuorovaikutuksen laatu (kokonaispisteet: 0–35, korkeampi pistemäärä = parempi).
Pisteet saadaan fysioterapeuttien istunnoista ensimmäisen, keskimmäisen (osallistuja 3 tai 4/8) ja viimeisen aikuisen osallistujan kanssa.
Näiden hoitoistuntojen tallenteen koodaa ja analysoi yksi neljästä tutkijasta.
Analyysissa käytetään kunkin PT:n keskimmäisen ja viimeisen osallistujan BAP-pisteiden keskiarvoa.
|
12 kuukauden intervention aikana
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos - Otagon harjoitusohjelman (OEP) noudattaminen
Aikaikkuna: 12 kuukauden intervention aikana
|
Suoritetun harjoituksen määrä interventiojakson aikana määrätystä harjoitusten kokonaismäärästä
|
12 kuukauden intervention aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos - kaatumisten määrä
Aikaikkuna: 12 kuukauden intervention aikana
|
Vanhempien aikuisten osallistujien ilmoittamien kaatumisten määrä.
Määrittelemme putoamisen "tapahtumaksi, jonka seurauksena henkilö tulee vahingossa lepäämään maahan tai kerrokseen tai muulle alemmalle tasolle".
|
12 kuukauden intervention aikana
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos - kaatumisten määrä
Aikaikkuna: Intervention jälkeisten 12 kuukauden aikana (eli 13-24 kuukautta)
|
Kaatumisten määrä raportin aikana.
Määrittelemme putoamisen "tapahtumaksi, jonka seurauksena henkilö tulee vahingossa lepäämään maahan tai kerrokseen tai muulle alemmalle tasolle".
|
Intervention jälkeisten 12 kuukauden aikana (eli 13-24 kuukautta)
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos - fysiologisen profiilin arviointi© (PPA)
Aikaikkuna: Perustaso
|
PPA arvioi putoamisriskin.
Jokaiselle osallistujalle lasketaan kaatumisriskipisteet viiden alueen suorituskyvyn perusteella (asento, käden reaktioaika, nelipäisen reisilihaksen vahvuus, proprioseptio ja reunan kontrastiherkkyys).
PPA:lla on 75 %:n ennustetarkkuus vanhusten kaatumisille.
PPA z-pisteet 0-1 tarkoittaa lievää riskiä, >1-2 tarkoittaa kohtalaista riskiä, >2-3 tarkoittaa suurta riskiä ja >3 ja enemmän merkitsee huomattavaa riskiä.
|
Perustaso
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos - fysiologisen profiilin arviointi© (PPA)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
PPA arvioi putoamisriskin.
Jokaiselle osallistujalle lasketaan kaatumisriskipisteet viiden alueen suorituskyvyn perusteella (asento, käden reaktioaika, nelipäisen reisilihaksen vahvuus, proprioseptio ja reunan kontrastiherkkyys).
PPA:lla on 75 %:n ennustetarkkuus vanhusten kaatumisille.
PPA z-pisteet 0-1 tarkoittaa lievää riskiä, >1-2 tarkoittaa kohtalaista riskiä, >2-3 tarkoittaa suurta riskiä ja >3 ja enemmän merkitsee huomattavaa riskiä.
|
6 kuukautta
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos - fysiologisen profiilin arviointi© (PPA)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
PPA arvioi putoamisriskin.
Jokaiselle osallistujalle lasketaan kaatumisriskipisteet viiden alueen suorituskyvyn perusteella (asento, käden reaktioaika, nelipäisen reisilihaksen vahvuus, proprioseptio ja reunan kontrastiherkkyys).
PPA:lla on 75 %:n ennustetarkkuus vanhusten kaatumisille.
PPA z-pisteet 0-1 tarkoittaa lievää riskiä, >1-2 tarkoittaa kohtalaista riskiä, >2-3 tarkoittaa suurta riskiä ja >3 ja enemmän merkitsee huomattavaa riskiä.
|
12 kuukautta
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos - fysiologisen profiilin arviointi© (PPA)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
PPA arvioi putoamisriskin.
Jokaiselle osallistujalle lasketaan kaatumisriskipisteet viiden alueen suorituskyvyn perusteella (asento, käden reaktioaika, nelipäisen reisilihaksen vahvuus, proprioseptio ja reunan kontrastiherkkyys).
PPA:lla on 75 %:n ennustetarkkuus vanhusten kaatumisille.
PPA z-pisteet 0-1 tarkoittaa lievää riskiä, >1-2 tarkoittaa kohtalaista riskiä, >2-3 tarkoittaa suurta riskiä ja >3 ja enemmän merkitsee huomattavaa riskiä.
|
18 kuukautta
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos - fysiologisen profiilin arviointi© (PPA)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
PPA arvioi putoamisriskin.
Jokaiselle osallistujalle lasketaan kaatumisriskipisteet viiden alueen suorituskyvyn perusteella (asento, käden reaktioaika, nelipäisen reisilihaksen vahvuus, proprioseptio ja reunan kontrastiherkkyys).
PPA:lla on 75 %:n ennustetarkkuus vanhusten kaatumisille.
PPA z-pisteet 0-1 tarkoittaa lievää riskiä, >1-2 tarkoittaa kohtalaista riskiä, >2-3 tarkoittaa suurta riskiä ja >3 ja enemmän merkitsee huomattavaa riskiä.
|
24 kuukautta
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos - keskimääräinen päivittäinen askelmäärä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu päivittäisten askellukujen keskiarvona, jotka on kirjattu nilkan kohdalla (ei-dominoiva puoli) käytetyllä Fitbitillä seitsemän päivän aikana.
|
Perustaso
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos - keskimääräinen päivittäinen askelmäärä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Mitattu päivittäisten askellukujen keskiarvona, jotka on kirjattu nilkan kohdalla (ei-dominoiva puoli) käytetyllä Fitbitillä seitsemän päivän aikana.
|
6 kuukautta
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos - keskimääräinen päivittäinen askelmäärä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mitattu päivittäisten askellukujen keskiarvona, jotka on kirjattu nilkan kohdalla (ei-dominoiva puoli) käytetyllä Fitbitillä seitsemän päivän aikana.
|
12 kuukautta
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos - keskimääräinen päivittäinen askelmäärä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Mitattu päivittäisten askellukujen keskiarvona, jotka on kirjattu nilkan kohdalla (ei-dominoiva puoli) käytetyllä Fitbitillä seitsemän päivän aikana.
|
18 kuukautta
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos - keskimääräinen päivittäinen askelmäärä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Mitattu päivittäisten askellukujen keskiarvona, jotka on kirjattu nilkan kohdalla (ei-dominoiva puoli) käytetyllä Fitbitillä seitsemän päivän aikana.
|
24 kuukautta
|
|
Vanhemman aikuisen tason tulos - EuroQol-5D-5-tason versio (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: Perustaso
|
EQ-5D-5L on yleinen mieltymyksiin perustuva hyödyllisyysmittari, joka koostuu viidestä terveyden osa-alueesta (liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu ja ahdistus/masennus).
Jokaisessa verkkotunnuksessa on 5 tasoa, joista "1" tarkoittaa, että ei ole ongelmaa ja "5" tarkoittaa suurta ongelmaa.
Viisi ulottuvuutta (eli terveydentilaprofiili) muunnetaan painotetuiksi terveystilan hyödyllisiksi arvoiksi väliltä '0' ja '1', jossa '1' edustaa "täydellistä terveyttä" ja '0' tarkoittaa kuolemaa vastaavaa terveydentilaa. .
Arvot alle '0' osoittavat terveydentilaa, joka on huonompi kuin kuolema.
Nämä terveystilan hyödyllisyysarvot tarjoavat QALY-arvojen painotukset.
Käytämme kanadalaisia muuntotariffeja terveydentilaprofiilien muuttamiseksi hyödyllisyyspisteiksi.
|
Perustaso
|
|
Vanhemman aikuisen tason tulos - EuroQol-5D-5-tason versio (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
EQ-5D-5L on yleinen mieltymyksiin perustuva hyödyllisyysmittari, joka koostuu viidestä terveyden osa-alueesta (liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu ja ahdistus/masennus).
Jokaisessa verkkotunnuksessa on 5 tasoa, joista "1" tarkoittaa, että ei ole ongelmaa ja "5" tarkoittaa suurta ongelmaa.
Viisi ulottuvuutta (eli terveydentilaprofiili) muunnetaan painotetuiksi terveystilan hyödyllisiksi arvoiksi väliltä '0' ja '1', jossa '1' edustaa "täydellistä terveyttä" ja '0' tarkoittaa kuolemaa vastaavaa terveydentilaa. .
Arvot alle '0' osoittavat terveydentilaa, joka on huonompi kuin kuolema.
Nämä terveystilan hyödyllisyysarvot tarjoavat QALY-arvojen painotukset.
Käytämme kanadalaisia muuntotariffeja terveydentilaprofiilien muuttamiseksi hyödyllisyyspisteiksi.
|
6 kuukautta
|
|
Vanhemman aikuisen tason tulos - EuroQol-5D-5-tason versio (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
EQ-5D-5L on yleinen mieltymyksiin perustuva hyödyllisyysmittari, joka koostuu viidestä terveyden osa-alueesta (liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu ja ahdistus/masennus).
Jokaisessa verkkotunnuksessa on 5 tasoa, joista "1" tarkoittaa, että ei ole ongelmaa ja "5" tarkoittaa suurta ongelmaa.
Viisi ulottuvuutta (eli terveydentilaprofiili) muunnetaan painotetuiksi terveystilan hyödyllisiksi arvoiksi väliltä '0' ja '1', jossa '1' edustaa "täydellistä terveyttä" ja '0' tarkoittaa kuolemaa vastaavaa terveydentilaa. .
Arvot alle '0' osoittavat terveydentilaa, joka on huonompi kuin kuolema.
Nämä terveystilan hyödyllisyysarvot tarjoavat QALY-arvojen painotukset.
Käytämme kanadalaisia muuntotariffeja terveydentilaprofiilien muuttamiseksi hyödyllisyyspisteiksi.
|
12 kuukautta
|
|
Vanhemman aikuisen tason tulos - EuroQol-5D-5-tason versio (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
EQ-5D-5L on yleinen mieltymyksiin perustuva hyödyllisyysmittari, joka koostuu viidestä terveyden osa-alueesta (liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu ja ahdistus/masennus).
Jokaisessa verkkotunnuksessa on 5 tasoa, joista "1" tarkoittaa, että ei ole ongelmaa ja "5" tarkoittaa suurta ongelmaa.
Viisi ulottuvuutta (eli terveydentilaprofiili) muunnetaan painotetuiksi terveystilan hyödyllisiksi arvoiksi väliltä '0' ja '1', jossa '1' edustaa "täydellistä terveyttä" ja '0' tarkoittaa kuolemaa vastaavaa terveydentilaa. .
Arvot alle '0' osoittavat terveydentilaa, joka on huonompi kuin kuolema.
Nämä terveystilan hyödyllisyysarvot tarjoavat QALY-arvojen painotukset.
Käytämme kanadalaisia muuntotariffeja terveydentilaprofiilien muuttamiseksi hyödyllisyyspisteiksi.
|
18 kuukautta
|
|
Vanhemman aikuisen tason tulos - EuroQol-5D-5-tason versio (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
EQ-5D-5L on yleinen mieltymyksiin perustuva hyödyllisyysmittari, joka koostuu viidestä terveyden osa-alueesta (liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu ja ahdistus/masennus).
Jokaisessa verkkotunnuksessa on 5 tasoa, joista "1" tarkoittaa, että ei ole ongelmaa ja "5" tarkoittaa suurta ongelmaa.
Viisi ulottuvuutta (eli terveydentilaprofiili) muunnetaan painotetuiksi terveystilan hyödyllisiksi arvoiksi väliltä '0' ja '1', jossa '1' edustaa "täydellistä terveyttä" ja '0' tarkoittaa kuolemaa vastaavaa terveydentilaa. .
Arvot alle '0' osoittavat terveydentilaa, joka on huonompi kuin kuolema.
Nämä terveystilan hyödyllisyysarvot tarjoavat QALY-arvojen painotukset.
Käytämme kanadalaisia muuntotariffeja terveydentilaprofiilien muuttamiseksi hyödyllisyyspisteiksi.
|
24 kuukautta
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos – terveysresurssien käyttökyselylomake (HRU)
Aikaikkuna: Perustaso
|
HRU pyytää tarkempia tietoja terveydenhuollon ammattilaisvierailuista, sairaalahoidoista, laboratoriotutkimuksista, lääkkeiden käytöstä, mukautuvien apuvälineiden hankinnasta sekä iäkkäiden aikuisten ja heidän omaishoitajiensa huonosta terveydentilasta aiheutuvasta tuottavuuden menetyksestä.
|
Perustaso
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos – terveysresurssien käyttökyselylomake (HRU)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
HRU pyytää tarkempia tietoja terveydenhuollon ammattilaisvierailuista, sairaalahoidoista, laboratoriotutkimuksista, lääkkeiden käytöstä, mukautuvien apuvälineiden hankinnasta sekä iäkkäiden aikuisten ja heidän omaishoitajiensa huonosta terveydentilasta aiheutuvasta tuottavuuden menetyksestä.
|
3 kuukautta
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos – terveysresurssien käyttökyselylomake (HRU)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
HRU pyytää tarkempia tietoja terveydenhuollon ammattilaisvierailuista, sairaalahoidoista, laboratoriotutkimuksista, lääkkeiden käytöstä, mukautuvien apuvälineiden hankinnasta sekä iäkkäiden aikuisten ja heidän omaishoitajiensa huonosta terveydentilasta aiheutuvasta tuottavuuden menetyksestä.
|
6 kuukautta
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos – terveysresurssien käyttökyselylomake (HRU)
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
HRU pyytää tarkempia tietoja terveydenhuollon ammattilaisvierailuista, sairaalahoidoista, laboratoriotutkimuksista, lääkkeiden käytöstä, mukautuvien apuvälineiden hankinnasta sekä iäkkäiden aikuisten ja heidän omaishoitajiensa huonosta terveydentilasta aiheutuvasta tuottavuuden menetyksestä.
|
9 kuukautta
|
|
Vanhempien aikuisten tason tulos – terveysresurssien käyttökyselylomake (HRU)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
HRU pyytää tarkempia tietoja terveydenhuollon ammattilaisvierailuista, sairaalahoidoista, laboratoriotutkimuksista, lääkkeiden käytöstä, mukautuvien apuvälineiden hankinnasta sekä iäkkäiden aikuisten ja heidän omaishoitajiensa huonosta terveydentilasta aiheutuvasta tuottavuuden menetyksestä.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Linda Li, PhD, Professor
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H19-01760
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .