Näkyykö sydänlihassilta useammin ja hajanaisemmin säteittäissuoritusangiografiassa
tiistai 4. toukokuuta 2021 päivittänyt: Oktay Senoz, Izmir Bakircay University
Ciglin koulutus- ja tutkimussairaalan organisaatio
Vaikka sydänsillan (MB) ilmaantuvuus on määritelty erilaisissa tavanomaisissa sepelvaltimon angiografiatutkimuksissa (CCA), MB:n esiintymistiheys säteittäispääsysepelvaltimoangiografiassa (RACA) ei ole tiedossa. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää MB:n esiintyvyys potilailla, joille tehdään RACA.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
255
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
İzmir, Turkki
- Cigli Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 95 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Retrospektiivinen arviointi tehtiin 2 600 peräkkäisen potilaan sepelvaltimon angiografioista, joille tehtiin säteittäinen sepelvaltimon angiografia tammikuun 2018 ja helmikuun 2020 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Käynnissä säteittäinen sepelvaltimon angiografia
- Onko sydänsilta
Poissulkemiskriteerit:
- Sepelvaltimon ohitusleikkauksen (CABG) historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
joilla on sydänsillat
|
Oikea säteittäinen valtimo kanyloitiin 6-f:n säteittäisellä vaipalla paikallisen infiltraation jälkeen 2 % lidokaiinilla. Kaikki potilaat saivat 5 000 yksikköä fraktioimatonta hepariinia, 100 - 200 μg (verenpaineesta riippuen) nitroglyseriiniä ja 5 mg diltiatseemia, ellei sitä ollut. ehdoton vasta-aihe diltiatseemille ja antikoagulanteille. Sepelvaltimon angiografia suoritettiin käyttäen tavallista Judkinsin tekniikkaa oikean säteittäisen sisäänkäynnin kautta 5-f diagnostisella katetrilla
|
|
joilla ei ole sydänsiltoja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Näkyykö sydänsilta useammin ja hajaantuneemmin säteittäisen sepelvaltimon angiografiassa?
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
RACA:ssa havaittavissa olevan MB:n ilmaantuvuus oli paljon suurempi kuin aiemmissa CCA-tutkimuksissa raportoitu.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 8. helmikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 29. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 29. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 3. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 5. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 223-205
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .