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Il ponte miocardico appare più frequentemente e diffusamente all'angiografia coronarica ad accesso radiale

4 maggio 2021 aggiornato da: Oktay Senoz, Izmir Bakircay University

Cigli Organizzazione Ospedaliera per la Formazione e la Ricerca

Sebbene l'incidenza del ponte miocardico (MB) sia stata definita in diversi studi di angiografia coronarica convenzionale (CCA), la frequenza di MB nell'angiografia coronarica ad accesso radiale (RACA) non è nota. Lo scopo di questo studio era determinare l'incidenza di MB in pazienti sottoposti a RACA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

255

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • İzmir, Tacchino
        • Cigli Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 95 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

È stata effettuata una valutazione retrospettiva delle angiografie coronariche di 2600 pazienti consecutivi sottoposti ad angiografia coronarica ad accesso radiale tra gennaio 2018 e febbraio 2020

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sottoposto ad angiografia coronarica ad accesso radiale
  • Avere un ponte miocardico

Criteri di esclusione:

  • Una storia di bypass coronarico (CABG)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
quelli con ponti miocardici
Procedura: coronarografia ad accesso radiale
L'arteria radiale destra è stata incannulata con una guaina radiale 6-f dopo infiltrazione locale con lidocaina al 2%. Tutti i pazienti hanno ricevuto 5000 unità di eparina non frazionata, 100 - 200 μg (a seconda della pressione sanguigna) di nitroglicerina e 5 mg di diltiazem a meno che non vi fosse una controindicazione assoluta al diltiazem e agli anticoagulanti. L'angiografia coronarica è stata eseguita utilizzando la tecnica standard di Judkins tramite accesso radiale destro con un catetere diagnostico 5-f
quelli senza ponti miocardici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il ponte miocardico appare più frequentemente e diffusamente all'angiografia coronarica ad accesso radiale?
Lasso di tempo: 1 mese
l'incidenza di MB in grado di essere rilevata su RACA era molto più alta di quanto riportato in precedenti studi CCA.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Izmir Bakircay University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

8 febbraio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

29 marzo 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

29 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

3 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 223-205

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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