Появляется ли миокардиальный мостик чаще и диффузнее при коронарографии с радиальным доступом
4 мая 2021 г. обновлено: Oktay Senoz, Izmir Bakircay University
Организация учебно-исследовательской больницы Cigli
Хотя частота миокардиального моста (МБ) была определена в различных исследованиях стандартной коронарной ангиографии (ККА), частота МБ при коронарной ангиографии с радиальным доступом (РАКА) неизвестна. Целью этого исследования было определение частоты МБ в пациентов, перенесших РАКА.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
255
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
İzmir, Турция
- Cigli Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 95 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Была проведена ретроспективная оценка коронарных ангиографий 2600 последовательных пациентов, которым была проведена коронарная ангиография с радиальным доступом в период с января 2018 г. по февраль 2020 г.
Описание
Критерии включения:
- Проведение коронарографии с радиальным доступом
- Имеют миокардиальный мост
Критерий исключения:
- История коронарного шунтирования (CABG)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
те, у кого есть миокардиальные мосты
|
Правая лучевая артерия канюлирована 6-f лучевым интродьюсером после местной инфильтрации 2% лидокаином. абсолютное противопоказание к дилтиазему и антикоагулянтам. Коронарографию выполняли по стандартной методике Джадкинса через правый лучевой доступ с диагностическим катетером 5-f.
|
|
без миокардиальных мостов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Появляется ли миокардиальный мостик чаще и диффузнее при коронарографии с радиальным доступом?
Временное ограничение: 1 месяц
|
частота МБ, которую можно было обнаружить с помощью RACA, была намного выше, чем сообщалось в предыдущих исследованиях CCA.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 февраля 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 марта 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 223-205
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .