Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leukaleikkauksen jälkeisen implantin kuntoutuksen odotukset ja tyytyväisyys

keskiviikko 5. toukokuuta 2021 päivittänyt: Dr. Walter Y.H. Lam, The University of Hong Kong

Potilaan odotukset ja tyytyväisyys implantilla tuettuihin proteeseihin patologisten leukavaurioiden leikkauksen jälkeen: tuleva seurantatutkimus

Tavoite: Tämän prospektiivisen tutkimuksen tavoitteena oli tutkia potilaiden raportoimia tulosmittauksia (PROM) implanttituetuissa proteeseissa (ISP) potilailla, joilta on poistettu patologiset leukavauriot.

Materiaalit ja menetelmät: Potilaat, jotka täyttivät hammaslääketieteen opetussairaalan mukaanotto-/poissulkemiskriteerit, rekrytoitiin. Tietoja kerättiin sosiodemografisista tekijöistä, leikkausta vaativista tiloista, kirurgisista toimenpiteistä ja niihin liittyvistä komplikaatioista sekä Internet-palveluntarjoajan tyypeistä. Potilaiden odotuksia ja tyytyväisyyttä Internet-palveluntarjoajalle, mukaan lukien suun terveys, itsenäinen ulkonäkö, puhe, pureskelukyky, suun mukavuus ja puhdistuksen helppous, arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS, 0-100) ja globaalia siirtymäasteikkoa/arviointia (Likert). mittakaavassa). Tiedot analysoitiin käyttämällä t-testiä ja khin neliötestejä merkitsevyystasolla α=0,05.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille oli poistettu patologiset leuan leesiot kirurgisesti yliopistollisessa opetussairaalassa, Queen Mary Hospitalissa, ja jotka suunnittelivat implanttituettua rekonstruktiota hammaslääketieteen opetussairaalassa Prince Philip Dental Hospitalissa Hongkongissa Kiinassa, otettiin palvelukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joille on poistettu patologiset leukavauriot kirurgisesti Queen Mary -sairaalassa
  • Koehenkilöt, jotka aikovat saada implanttituettuja proteeseja Prince Philipin hammassairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on heikentäviä sairauksia tai vaikeuttavia sairauksia
  • Koehenkilöt, jotka ovat alle 18-vuotiaita tai eivät voi antaa suostumusta
  • Potilaat, joilla on hallitsematon karies ja parodontaali

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilta on poistettu patologiset leuan vauriot ja jotka saavat implanttikuntoutuksen
Implanttitukiproteesit toimitettiin patologisten leukavaurioiden vuoksi poistettujen kadonneiden hampaiden ja kudosten palauttamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilas odottaa implanttituettua proteesia
Aikaikkuna: Ennen implanttituetun proteesin saamista (perustaso)

Visuaalinen analoginen asteikko 0-100, jossa 0 on "Ei odotuksia" ja 100 on "Suuria odotuksia"

Arvioi yleistä tyytyväisyyttä, ulkonäköä, puhetta, kovien/pehmeiden/kuituisten ruokien pureskelua, mukavuutta, puhdistusta, okkluusiota, vakautta ja verrattuna luonnollisiin hampaisiin

Ennen implanttituetun proteesin saamista (perustaso)
Potilastyytyväisyys implanttituettuun proteesiin 3-pisteen Likert-siirtymäasteikolla
Aikaikkuna: Ennen (perustaso) ja 3 kuukautta implanttituetun proteesin asettamisen jälkeen

Arvioi muutoksia suun tilassa, ulkonäössä, puheessa, kovien/pehmeiden/kuituisten ruokien pureskelussa, suun mukavuudessa ja puhdistuksessa leuan leikkauksen ja suun kuntoutuksen jälkeen

Globaalit siirtymäpäätökset: Parempi, Ei eroa, Huonompi

Ennen (perustaso) ja 3 kuukautta implanttituetun proteesin asettamisen jälkeen
Potilastyytyväisyys implanttituettuun proteesiin 0-100 visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 3 kuukautta implantoidun proteesin asettamisen jälkeen

Visuaalinen analoginen asteikko 0-100, joka 0 on täysin tyytymätön ja 100 on täysin tyytyväinen

Arvioi suun terveyttä, ulkonäköä, puhetta, kovien/pehmeiden/kuituisten ruokien pureskelua, mukavuutta, puhdistusta, okkluusiota ja kykyä pureskella ja purra

3 kuukautta implantoidun proteesin asettamisen jälkeen
Potilastyytyväisyys implanttituettuun proteesiin 5-pisteen Likert-asteikolla
Aikaikkuna: 3 kuukautta implantoidun proteesin asettamisen jälkeen

Arvioida

1. Omien hampaiden, huulten, leuan ja suun terveyden tunne Globaalit siirtymäasteikot: erittäin hyvä, hyvä, kohtalainen, huono, erittäin huono

2: Suun terveyden laajuus vaikuttaa koko elämään Globaalit siirtymäasteikot: Erittäin paljon, Paljon, Jotain, Hyvin vähän, Ei ollenkaan

3 kuukautta implantoidun proteesin asettamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Walter Lam, Faculty of Dentistry, The University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja jaetaan pyynnöstä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa