Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verwachting en tevredenheid van implantaatrevalidatie na kaakchirurgie

5 mei 2021 bijgewerkt door: Dr. Walter Y.H. Lam, The University of Hong Kong

Verwachting en tevredenheid van de patiënt over implantaatondersteunde prothesen na excisie van pathologische kaaklaesies: een prospectief vervolgonderzoek

Doelstelling: Het doel van deze prospectieve studie was het onderzoeken van de door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten (PROM's) van implantaatondersteunde prothesen (ISP) bij patiënten met uitgesneden pathologische kaaklaesies.

Materiaal en methoden: Patiënten die voldeden aan de inclusie-/exclusiecriteria in een academisch tandheelkundig ziekenhuis werden geworven. Gegevens met betrekking tot sociodemografische factoren, aandoeningen die een operatie vereisen, chirurgische ingrepen en gerelateerde complicaties, en soorten ISP werden verzameld. De verwachtingen en tevredenheid van patiënten over de ISP, waaronder mondgezondheid, zelf waargenomen uiterlijk, spraak, kauwvermogen, mondcomfort en gemak van schoonmaken, werden beoordeeld met behulp van de visuele analoge schaal (VAS, 0-100) en globale overgangsschaal/oordeel (Likert schaal). Gegevens werden geanalyseerd met behulp van t-test en chikwadraattesten op significantieniveau α=0,05.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

31

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die chirurgische verwijdering van pathologische kaaklaesies hadden ondergaan in een universitair academisch ziekenhuis, Queen Mary Hospital, en van plan waren een implantaatondersteunde reconstructie te ondergaan in een academisch tandheelkundig ziekenhuis, Prince Philip Dental Hospital, Hong Kong, China, werden gerekruteerd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen die chirurgische verwijdering van pathologische kaaklaesies hebben ondergaan in het Queen Mary Hospital
  • Proefpersonen die van plan zijn implantaatondersteunde prothesen te krijgen in het Prince Philip Dental Hospital

Uitsluitingscriteria:

  • Onderwerpen met slopende ziekten of complicerende medische aandoeningen
  • Proefpersonen die jonger zijn dan 18 jaar of niet in staat zijn om toestemming te geven
  • Proefpersonen met ongecontroleerde cariës en parodontitis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten die pathologische kaaklaesies hadden weggesneden en implantaatrevalidatie zullen ondergaan
Er werden implantaatondersteunende prothesen geleverd om de ontbrekende tanden en weefsels te herstellen die waren verwijderd als gevolg van pathologische kaaklaesies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntverwachting van implantaatgedragen prothese
Tijdsspanne: Voordat u een implantaatgedragen prothese krijgt (baseline)

Visueel analoge schaal 0-100 waarbij 0 "Geen verwachting" is en 100 "Hoge verwachting" is

Beoordeel algemene tevredenheid, uiterlijk, spraak, kauwen op hard/zacht/vezelig voedsel, comfort, reiniging, occlusie, stabiliteit en in vergelijking met natuurlijke tanden

Voordat u een implantaatgedragen prothese krijgt (baseline)
Patiënttevredenheid van implantaatgedragen prothese op 3-punts Likert-overgangsschaal
Tijdsspanne: Voor (baseline) en 3 maanden na het inbrengen van een implantaatondersteunde prothese

Beoordeel veranderingen in mondconditie, uiterlijk, spraak, kauwen op hard/zacht/vezelig voedsel, mondcomfort en reiniging na kaakchirurgie en orale revalidatie

Wereldwijde overgangsoordelen: beter, geen verschil, slechter

Voor (baseline) en 3 maanden na het inbrengen van een implantaatondersteunde prothese
Patiënttevredenheid van implantaatgedragen prothese op visuele analoge schaal van 0-100
Tijdsspanne: 3 maanden na het inbrengen van een implantaatondersteunde prothese

Visueel analoge schaal 0-100 waarbij 0 helemaal ontevreden is en 100 helemaal tevreden

Beoordeel mondgezondheid, uiterlijk, spraak, kauwen op hard/zacht/vezelig voedsel, comfort, reiniging, occlusie en het vermogen om te kauwen en te bijten

3 maanden na het inbrengen van een implantaatondersteunde prothese
Patiënttevredenheid van implantaatgedragen prothese op 5-punts Likertschaal
Tijdsspanne: 3 maanden na het inbrengen van een implantaatondersteunde prothese

Schatten

1. Gevoel van gezondheid van eigen tanden, lippen, kaak en mond Globale overgangsschalen: Zeer goed, Goed, Redelijk, Slecht, Zeer slecht

2: Mate van mondgezondheid die het algehele leven beïnvloedt Wereldwijde overgangsschalen: heel veel, veel, een beetje, heel weinig, helemaal niet

3 maanden na het inbrengen van een implantaatondersteunde prothese

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Walter Lam, Faculty of Dentistry, The University of Hong Kong

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Gegevens worden op verzoek gedeeld

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren