Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ожидание и удовлетворение от реабилитации после имплантации челюсти

5 мая 2021 г. обновлено: Dr. Walter Y.H. Lam, The University of Hong Kong

Ожидания и удовлетворенность пациентов протезами с опорой на имплантаты после удаления патологических образований челюсти: проспективное последующее исследование

Цель: цель этого проспективного исследования заключалась в изучении сообщаемых пациентами показателей результатов (PROM) протезов с опорой на имплантаты (ISP) среди пациентов, у которых были удалены патологические поражения челюсти.

Материалы и методы. Были набраны пациенты, которые соответствовали критериям включения/исключения в клинической стоматологической больнице. Были собраны данные, относящиеся к социально-демографическим факторам, состояниям, требующим хирургического вмешательства, хирургическим процедурам и связанным с ними осложнениям, а также типам ISP. Ожидания и удовлетворенность пациентов ISP, включая здоровье полости рта, самооценку внешнего вида, речь, жевательную способность, комфорт полости рта и легкость чистки, оценивали с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ, 0–100) и глобальной переходной шкалы/оценки (Likert шкала). Данные анализировали с использованием t-критерия и критерия хи-квадрат при уровне значимости α=0,05.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

31

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Были набраны пациенты, перенесшие хирургическое удаление патологических поражений челюсти в университетской клинической больнице, госпиталь королевы Марии, и планировавшие получить реконструкцию с опорой на имплантаты в стоматологической клинической больнице, стоматологическая больница принца Филиппа, Гонконг, Китай.

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты, перенесшие хирургическое удаление патологических поражений челюсти в больнице Королевы Марии.
  • Субъекты, которые планируют получить протезы с опорой на имплантаты в стоматологической больнице принца Филиппа.

Критерий исключения:

  • Субъекты с изнурительными заболеваниями или осложняющими заболеваниями
  • Субъекты, которые моложе 18 лет или не могут дать согласие
  • Субъекты с неконтролируемым кариесом и пародонтозом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, у которых были удалены патологические образования челюсти и которым предстоит реабилитация имплантатов
Предоставлены опорные протезы на имплантатах для восстановления отсутствующих зубов и тканей, удаленных из-за патологических поражений челюсти.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ожидания пациента от протеза с опорой на имплантаты
Временное ограничение: До получения протеза с опорой на имплантаты (базовый уровень)

Визуальная аналоговая шкала от 0 до 100, где 0 означает «Никаких ожиданий», а 100 — «Высокие ожидания».

Оценить общее удовлетворение, внешний вид, речь, пережевывание твердой/мягкой/волокнистой пищи, удобство, чистоту, окклюзию, стабильность и сравнение с естественными зубами

До получения протеза с опорой на имплантаты (базовый уровень)
Удовлетворенность пациентов протезами с опорой на имплантаты по 3-балльной переходной шкале Лайкерта
Временное ограничение: До (исходный уровень) и через 3 месяца после установки протеза с опорой на имплантаты

Оценить изменения состояния полости рта, внешнего вида, речи, пережевывания твердой/мягкой/волокнистой пищи, комфорт полости рта и чистоту после операции на челюсти и реабилитации полости рта

Глобальные суждения о переходе: лучше, без разницы, хуже

До (исходный уровень) и через 3 месяца после установки протеза с опорой на имплантаты
Удовлетворенность пациентов протезами с опорой на имплантаты по визуальной аналоговой шкале от 0 до 100
Временное ограничение: Через 3 месяца после установки протеза с опорой на имплантаты

Визуально-аналоговая шкала от 0 до 100, где 0 — полностью неудовлетворительно, а 100 — полностью удовлетворено.

Оценить состояние полости рта, внешний вид, речь, пережевывание твердой/мягкой/волокнистой пищи, удобство, чистоту, прикус и способность жевать и кусать

Через 3 месяца после установки протеза с опорой на имплантаты
Удовлетворенность пациентов протезами с опорой на имплантаты по 5-балльной шкале Лайкерта
Временное ограничение: Через 3 месяца после установки протеза с опорой на имплантаты

Оценивать

1. Ощущение здоровья собственных зубов, губ, челюсти и полости рта Глобальные шкалы перехода: Очень хорошо, Хорошо, Удовлетворительно, Плохо, Очень плохо

2: Степень влияния здоровья полости рта на жизнь в целом Глобальные шкалы перехода: Очень сильно, Значительно, Немного, Очень мало, Совсем нет

Через 3 месяца после установки протеза с опорой на имплантаты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Walter Lam, Faculty of Dentistry, The University of Hong Kong

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Данные будут переданы по запросу

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться