Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förväntningar och tillfredsställelse av implantatrehab efter käkkirurgi

5 maj 2021 uppdaterad av: Dr. Walter Y.H. Lam, The University of Hong Kong

Patientens förväntningar och tillfredsställelse av implantatstödda proteser efter excision av patologiska käkskador: en prospektiv uppföljningsstudie

Syfte: Syftet med denna prospektiva studie var att undersöka patientrapporterade utfallsmått (PROMs) av implantatstödda proteser (ISP) bland patienter som hade exciderad patologiska käklesioner.

Material och metoder: Patienter som uppfyllde inklusions-/exklusionskriterierna på ett tandläkarsjukhus rekryterades. Data som hänför sig till sociodemografiska faktorer, tillstånd som kräver operation, kirurgiska ingrepp och relaterade komplikationer och typer av ISP samlades in. Patienternas förväntningar och tillfredsställelse till ISP inklusive oral hälsa, självupplevt utseende, tal, tuggförmåga, oral komfort och enkel rengöring bedömdes med hjälp av den visuella analoga skalan (VAS, 0-100) och global övergångsskala/bedömning (Likert) skala). Data analyserades med användning av t-test och chi-kvadrattest vid signifikansnivån α=0,05.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

31

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som hade fått kirurgiskt avlägsnande av patologiska käkskador på ett universitetssjukhus, Queen Mary Hospital, och som planerat att få implantatstödd rekonstruktion på ett tandläkarsjukhus, Prince Philip Dental Hospital, Hong Kong, Kina rekryterades

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersoner som har fått kirurgiskt avlägsnande av patologiska käkskador på Queen Mary Hospital
  • Försökspersoner som planerar att få implantatstödda proteser på Prince Philips tandsjukhus

Exklusions kriterier:

  • Ämnen med försvagande sjukdomar eller komplicerade medicinska tillstånd
  • Försökspersoner som är under 18 år eller inte kan ge samtycke
  • Personer med okontrollerad karies och parodontit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter som hade utskurna patologiska käkskador och kommer att få implantatrehabilitering
Implantatstödproteser tillhandahölls för att återställa de saknade tänderna och de vävnader som tagits bort på grund av patologiska käkskador

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientförväntningar på implantatstödd protes
Tidsram: Innan du får implantatstödd protes (baslinje)

Visuell analog skala 0-100 där 0 är "Inga förväntningar" och 100 är "Höga förväntningar"

Bedöm allmän tillfredsställelse, utseende, tal, tugga hård/mjuk/fibrös mat, komfort, rengöring, ocklusion, stabilitet och i jämförelse med naturliga tänder

Innan du får implantatstödd protes (baslinje)
Patientnöjdhet med implantatstödd protes i 3-punkts Likert-övergångsskala
Tidsram: Före (baslinje) och 3 månader efter insättning av implantatstödd protes

Bedöm förändringar i muntillstånd, utseende, tal, tuggning av hård/mjuk/fibrös mat, oral komfort och rengöring efter käkkirurgi och oral rehabilitering

Globala övergångsbedömningar: Bättre, Ingen skillnad, Sämre

Före (baslinje) och 3 månader efter insättning av implantatstödd protes
Patientnöjdhet med implantatstödd protes i 0-100 visuell analog skala
Tidsram: 3 månader efter insättning av implantatstödd protes

Visuell analog skala 0-100 där 0 är helt missnöjd och 100 är helt nöjd

Bedöm munhälsa, utseende, tal, tugga hård/mjuk/fibrös mat, komfort, rengöring, ocklusion och förmågan att tugga och bita

3 månader efter insättning av implantatstödd protes
Patientnöjdhet med implantatstödd protes i 5-gradig Likert-skala
Tidsram: 3 månader efter insättning av implantatstödd protes

Bedöma

1. Hälsokänsla för egna tänder, läppar, käke och mun Globala övergångsskalor: Mycket bra, Bra, Rättvis, Dålig, Mycket dålig

2: Omfattning av munhälsa som påverkar det övergripande livet Globala övergångsskalor: Väldigt mycket, Mycket, En del, Mycket lite, Inte alls

3 månader efter insättning av implantatstödd protes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Walter Lam, Faculty of Dentistry, The University of Hong Kong

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2003

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2021

Första postat (Faktisk)

5 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Data kommer att delas på begäran

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera